60度製藥啟動新研究 針對持續性巴貝西蟲病患者

60度製藥首次招募患者參加塔非諾寧擴展使用臨床研究以治療持續性(B. microti)巴貝西蟲病

2025年1月8日,60度製藥公司(NASDAQ:SXTP;SXTPW)今天宣布,首位患者已經被招募參加NCT06478641,這是一項擴展使用臨床研究,旨在確認塔非諾寧在治療那些標準護理治療失敗且高風險復發的持續性巴貝西蟲病患者中的有效性。

根據最近在《臨床傳染病》上發表的一系列臨床案例,塔非諾寧在五名高風險的持續性復發性巴貝西蟲病患者中顯示出80%的治癒率,這些患者均未能從之前的標準護理治療中獲益。

巴貝西蟲病是一種由蜱傳播的疾病,如果不及時治療,可能會危及生命。最近,美國東北部及其他地區的巴貝西蟲病發病率正在上升。60度製藥公司認為,在美國,塔非諾寧(ARA KODA®)的可及市場在專利保護到期前可能超過40萬名患者。

“塔非諾寧在治療復發性巴貝西蟲病方面顯示出的潛力,無疑為患者和醫生帶來了希望和樂觀。”60度製藥的首席執行官Geoff Dow博士表示。“塔非諾寧擴展使用臨床研究可能會加強這種希望,尤其是在目前治療選擇有限的患者群體中。我們很高興能夠在這一努力中領導前進。”

塔非諾寧於2018年在美國獲得批准,用於預防瘧疾,產品名稱為ARA KODA®。根據美國疾病控制與預防中心的資料,塔非諾寧的長半衰期(約16天)可能在瘧疾預防方面提供更少的劑量頻率優勢。雖然塔非諾寧未被證實對巴貝西蟲病的治療或預防有效,且未獲得美國食品藥品監督管理局的批准,但其在瘧疾預防中的應用顯示出良好的安全性。

塔非諾寧的安全性信息

塔非諾寧的使用存在一些禁忌症,包括對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏或狀態不明的患者、目前有精神病症狀的患者以及對塔非諾寧或其他8-氨基喹啉類藥物過敏的患者。使用時需謹慎觀察可能出現的溶血性貧血、精神病副作用及過敏反應。

在巴貝西蟲病的治療中,塔非諾寧的潛力引發了廣泛的關注,尤其是在目前治療選擇有限的情況下。這項研究不僅可能為患者帶來新的希望,也可能促進對巴貝西蟲病的更深入了解。

在全球範圍內,隨著氣候變化和人類活動的影響,巴貝西蟲病的傳播範圍可能會擴大,這使得開發有效的治療方法變得更加重要。塔非諾寧的研究和應用,無疑將成為未來公共衛生領域的重要一環。

這項臨床研究的進展值得我們持續關注,因為它不僅關乎患者的健康,也反映了製藥行業在面對新興傳染病時的應對能力和創新潛力。希望未來能有更多的研究結果和數據出現,以幫助我們更好地理解和治療這種潛在危險的疾病。

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