Viracta Therapeutics宣布結束NAVAL-1臨床試驗並探索戰略選擇
聖地牙哥，2024年12月26日（GLOBE NEWSWIRE）— Viracta Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：VIRX），一家專注於治療和預防與病毒相關癌症的臨床階段精準腫瘤學公司，今日宣布其董事會已啟動探索廣泛戰略選擇的過程。
為了在董事會進行戰略選擇審查的同時最大化現金運行，Viracta決定結束其正在進行的關鍵第二期臨床試驗Nana-val在復發/難治性EBV+淋巴瘤中的應用（NAVAL-1試驗）。該公司強調，主動結束試驗的決定並非基於任何新的安全發現。
Viracta總裁兼首席執行官Mark Rothera表示：「在我們繼續尋找節省資源和最大化公司價值的方法時，我們做出了非常困難的決定，關閉NAVAL-1研究，董事會將進行戰略審查。我想感謝參與這項重要研究的醫生和患者，以及在這個項目上辛勤工作的Viracta團隊成員。我仍然相信Nana-val有潛力改善復發/難治性EBV+淋巴瘤的治療，並且我仍然希望它有一天能獲得批准。」
Viracta發佈此公告是為了告知股東和公眾，公司正在進行戰略選擇的討論，目標是最大化價值。潛在的選擇包括但不限於合併、授權協議、出售或其他戰略交易。
無法保證探索戰略選擇會導致任何協議或交易，或任何此類協議或交易的時機。Viracta不打算討論或披露有關探索戰略選擇的進一步發展，除非其董事會已批准具體行動或另行決定進一步披露是合適或法律要求的。
關於Viracta Therapeutics, Inc.
Viracta是一家臨床階段的精準腫瘤學公司，專注於治療和預防影響全球患者的與病毒相關的癌症。Viracta的主要產品候選藥物是一種全口服的組合療法，包括其專有的實驗性藥物nanatinostat和抗病毒劑valganciclovir（統稱為Nana-val）。Nana-val目前正在多個正在進行的臨床試驗中進行評估，包括一項潛在的註冊性全球多中心開放標籤第二期篩查試驗，針對多種復發或難治性（R/R）EBV+淋巴瘤的治療（NAVAL-1），以及一項針對復發或轉移性（R/M）EBV+鼻咽癌（NPC）和其他晚期EBV+實體腫瘤的多國開放標籤第一/第二期臨床試驗。Viracta還在尋求將其「Kick and Kill」方法應用於其他與病毒相關的癌症。
前瞻性聲明
本通訊包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的「前瞻性」聲明，包括但不限於有關Viracta探索戰略選擇的過程、NAVAL-1試驗的結束以及Nana-val的潛在臨床益處的聲明。與Viracta相關的風險和不確定性可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中表達或暗示的結果有實質性差異，包括但不限於：Viracta計劃研究、開發和商業化其當前和未來的產品候選藥物；Viracta的產品候選藥物的臨床效用、潛在益處和市場接受度；以及Viracta對其能否在2025年進行持續運營、未來支出、資本需求和未來需要額外融資的估計。
如果這些風險中的任何一項實現或基礎假設被證明不正確，實際結果可能與這些前瞻性聲明所暗示的結果有實質性差異。可能導致實際結果與前瞻性聲明所考慮的結果有實質性差異的其他風險和不確定性包含在Viracta的報告和其他文件的「風險因素」標題下，這些報告和文件不時向SEC提交，並可在www.sec.gov上查閱。
本通訊中包含的前瞻性聲明僅在本日期作出。Viracta不承擔任何義務，並不打算更新這些前瞻性聲明，除非法律或適用法規要求。
編輯評論
Viracta Therapeutics的決定關閉NAVAL-1試驗，無疑是面對資金壓力和市場挑戰的艱難選擇。這反映了當前生物科技行業中，資源的有效管理與投資者期望之間的緊張關係。雖然公司強調這一決定並非基於安全問題，但這樣的舉動仍然可能引發外界對其未來發展的擔憂。
在探索戰略選擇的過程中，Viracta需要謹慎考量其未來的方向，尤其是在市場競爭日益激烈的背景下。是否能夠找到合適的合作夥伴或進行成功的合併，將成為決定其生存與發展的關鍵。這也提醒我們，生物科技公司在追求創新與盈利之間，必須保持靈活性和敏捷性，以應對不斷變化的市場環境。
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