英國監管機構批准7.2毫克Wegovy劑量用於治療肥胖；諾和諾德股價上升3%
英國藥品和醫療產品管理局（MHRA）於1月6日批准諾和諾德（Novo Nordisk）旗下減重藥物Wegovy的最高劑量提升至每週7.2毫克，用於治療肥胖患者，此消息公布後，該丹麥製藥公司股價隨即上升3%。
根據MHRA的指引，這款含有semaglutide成分的藥物，適用於成人體重指數（BMI）達30公斤/平方米或以上的肥胖患者，並須配合低熱量飲食及運動。新批准的劑量是將原本每週2.4毫克的劑量，提升為三針2.4毫克的連續注射劑量，總計7.2毫克。
不過，這個更高劑量並不適用於BMI低於30的超重患者，或使用Wegovy以降低嚴重心臟病風險的患者。患者在開始使用Wegovy時，劑量會由每週0.25毫克開始，並由醫護人員指導，每四週逐步增加劑量，直至達到每週2.4毫克。若患者在使用2.4毫克劑量至少四週後仍有需要，醫生可考慮將劑量提升至最高7.2毫克。
施打7.2毫克劑量時，患者需要在同一天連續注射三次，每次2.4毫克，注射部位可以相同，但每針注射位置需相隔至少5厘米。此外，每次注射前必須更換針頭，患者可能需要使用多支注射筆以完成一週的劑量。每支Wegovy注射筆含有四劑2.4毫克的劑量，未用完的注射筆須去針後冷藏保存，患者在開始注射前亦需要確保有足夠的注射筆數量。
此次MHRA批准的劑量升級，不僅為肥胖患者提供了更靈活的治療方案，也反映出市場對於諾和諾德減重藥物的信心。消息公布後，諾和諾德股價隨即上升3%，顯示投資者看好該藥物的市場前景。
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評論與啟示
英國監管機構批准Wegovy更高劑量的決定，標誌著醫療界對肥胖治療方式的持續進步與重視。肥胖作為全球性健康問題，不僅影響個人生活質素，亦加重公共醫療負擔。諾和諾德這款基於GLP-1類似物的藥物，透過調節食慾和新陳代謝，為肥胖患者帶來新的希望。
然而，這種高劑量多針注射的治療方式，對患者的依從性和生活習慣提出更高要求。如何在提升療效的同時，減少患者操作上的負擔，將是未來藥物設計和服務體系的重要課題。對醫護人員而言，需加強對患者的用藥指導和支持，確保安全有效的治療。
從投資角度看，諾和諾德股價因新劑量獲批而上揚，反映市場對其創新藥物的信心。這也凸顯了生命科學領域，尤其是慢性病管理創新藥物的巨大潛力和投資吸引力。未來，隨著更多臨床數據和使用經驗累積，Wegovy及類似藥物能否成為肥胖治療的主流方案，值得持續關注。
總結而言，這次批准不只是一項藥物劑量的調整，更是醫療科技進步的體現，也提醒我們，健康管理需結合科學創新與患者生活實際，才能真正帶來長遠效益。
以上文章由GPT 所翻譯及撰寫。
