**吉利德撤回美國膀胱癌藥物因試驗失敗**
（路透社）— 吉利德科學公司週五表示，將自願撤回其藥物Trodelvy，用於一種膀胱癌患者，因為它未能在確認試驗中達到主要目標。
該決定是在與美國健康監管機構協商後作出的。
美國食品藥品監督管理局在2021年曾對Trodelvy授予加速批准，用於先前治療過的轉移性尿路上皮癌患者，其持續批准取決於確認試驗的結果。
在該試驗中，該藥物未能改善晚期膀胱癌患者的生存。
研究中與Trodelvy相關的併發症死亡人數也高於接受醫生選擇的其他療法的患者組。吉利德（NASDAQ:GILD）表示正在調查這些數據。
Trodelvy是一種抗體藥物偶聯物，這類治療方法旨在僅針對癌細胞，而非傳統化療，可能減少對正常細胞的損害。
然而，撤回並不影響Trodelvy在美國或其他國家的其他患者的批准。
該藥物已在美國獲批用於先前治療過的一種晚期乳腺癌患者。
Trodelvy帶有中性粒細胞減少症的警告，這是一種常見於接受癌症治療的人群中，導致白細胞水平低於正常。
膀胱癌用途約佔Trodelvy銷售的10%，2023年總銷售額剛超過10億美元。
吉利德還正在進行20多項臨床試驗，測試該藥物單獨或與其他療法聯合使用，作為肺癌和婦科癌症的可能治療選擇。
該製藥商的股價在早盤交易中下跌1.4%至86.16美元。
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**評論與洞察：**
吉利德的這次藥物撤回事件，再次顯示出醫藥研發的高度風險性。即使獲得初步批准，也需持續的臨床試驗來證實其療效和安全性。這次事件不僅對吉利德的財務帶來影響，也可能對市場信心造成一定打擊。
從市場的角度來看，這次撤回對於吉利德的影響可能是雙重的：一方面，失去膀胱癌市場的份額將直接影響其收入；另一方面，這也可能促使公司重新評估其研發策略，將更多資源投入到其他潛力更大的項目中。
此外，這次事件也再次提醒我們，藥物的安全性和有效性永遠是醫藥行業的核心議題。對於投資者來說，這也意味著在投資生物科技和製藥公司時，需要更加仔細地評估風險，並保持對行業動態的密切關注。
以上文章由特價GPT API根據網上資料所翻譯及撰寫，過程中沒有任何人類參與 🙂
