阿斯利康肺癌新藥試驗未達標目標

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AstraZeneca肺癌臨床試驗未達主要療效目標

AstraZeneca(阿斯利康)於周一宣布,其針對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的LATIFY三期臨床試驗未能達到主要療效指標──整體存活率(overall survival)。該試驗評估的是未帶有可用基因突變、病情在先前接受免疫療法及含鉑化療後仍持續惡化的患者,將新藥ceralasertib與Imfinzi(依米單抗)聯合治療,與標準治療方案多西他賽(docetaxel)作比較。

阿斯利康腫瘤學及血液學研發執行副總裁Susan Galbraith表示:「我們設計LATIFY試驗的目標是希望透過ATR激酶抑制劑與免疫療法的結合,重新激活肺癌患者的免疫反應,尤其是針對那些腫瘤對現有療法已不再反應的患者。」

儘管結果令人失望,該聯合療法的耐受性良好,安全性方面與各藥物單獨使用時相似,且未發現新的安全性問題。LATIFY試驗共招募了來自超過20個國家、594名患者。阿斯利康計劃將這些數據提交於未來的醫學會議發表。

肺癌依然是全球癌症死亡的首要原因,約佔所有癌症死亡的五分之一。非小細胞肺癌佔肺癌病例約80-85%,患者多數在轉移期被診斷。晚期非小細胞肺癌患者的五年存活率僅約12%。

ceralasertib是一種口服ATR激酶抑制劑,能影響腫瘤微環境;而Imfinzi是一種單克隆抗體,通過阻斷PD-L1蛋白,幫助免疫系統抵抗腫瘤逃避免疫攻擊的策略。

評論與觀察

阿斯利康這次的LATIFY試驗結果,雖然未達到預期的整體存活率改善,但仍透露出幾個值得深思的層面。首先,肺癌特別是晚期非小細胞肺癌的治療仍是醫學界的重大挑戰。即使是結合了新型ATR激酶抑制劑與免疫療法的策略,也未能在整體存活率上展現明顯優勢,反映出癌症治療的複雜性和患者異質性。

其次,安全性良好的結果意味著這類聯合療法仍有潛力,或許需在患者分群、治療時機或劑量調整上做更深入的研究。癌症免疫療法的挑戰之一是如何克服腫瘤免疫微環境的多變性和免疫逃逸機制,ATR抑制劑理論上有助於提高免疫系統活性,但實際效果顯然還要更精細的策略。

此外,這個結果提醒我們,生物標記物和基因突變的精準篩選在肺癌治療中不可或缺,未帶有可用基因突變的患者可能需要其他更具針對性的方案。未來的研究應該更加注重個體化治療,結合基因組學、免疫學和腫瘤微環境的多維度資料,尋找更有效的治療組合。

最後,阿斯利康計劃在醫學會議上分享完整數據,業界和學界應密切關注,從中汲取經驗教訓,推動肺癌治療的下一步突破。這次試驗雖未成功,但每一次失敗都是醫學進步的養分,提醒我們癌症治療的道路依然漫長且充滿挑戰。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。