衛材阿爾茨海默症藥物Leqembi顯示銷售動力初步轉變 — 伯恩斯坦分析
日本製藥公司衛材(Eisai Co.,代號4523)的阿爾茨海默症藥物Leqembi,在銷售表現上開始出現期待已久的轉機,伯恩斯坦(Bernstein)分析師指出。儘管該股近期有所上升,但仍被低估。
伯恩斯坦分析師表示,衛材2025財年第一季度Leqembi銷售額達230億日圓(約1.52億美元),超出市場共識預期60%,並且按需求計算的基礎增長率較上一季度提升21%。此外,美國的治療前篩查流程有所改善,β-澱粉樣蛋白(amyloid-beta)檢測量環比增長20%,顯示需求持續穩定。
自7月底以來,衛材股價已上升超過30%,此前3月份曾創下11年新低,但分析師指出,股價仍低於Leqembi於2022年第三期臨床試驗結果公布前的水平。
伯恩斯坦給予衛材「跑贏大市」(outperform)評級,目標價為6,000日圓,較上週五收市價5,161日圓高約16%。
分析師特別提到衛材近期的監管勝利,包括美國批准Leqembi的皮下注射維持劑型,這增加了對即將提交的誘導治療申請的信心。此外,美國食品藥品監督管理局(FDA)5月份批准了一種更簡便的血液生物標誌物檢測,預計2026年將納入美國醫療保險覆蓋,這有助於患者更易取得治療。
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評論與啟示
衛材Leqembi的銷售出現明顯增長,反映出阿爾茨海默症治療領域的市場需求正在逐步被釋放。這種病症長久以來一直缺乏有效治療方案,Leqembi作為首批被批准的針對病理機制的藥物之一,其市場潛力巨大。
值得注意的是,隨著檢測技術的進步和保險覆蓋的擴展,患者的診斷和治療門檻將進一步降低,這不僅促進了藥物的銷售,也有望提升患者的生活質量。皮下注射劑型的批准更是方便患者長期服藥,減少了傳統靜脈注射的繁瑣。
然而,投資者仍需謹慎看待,因為該藥物的市場接受度和長期療效仍有待觀察,且競爭對手和醫療政策變化亦可能帶來挑戰。衛材股價雖然有所反彈,但仍未回到高峰,這可能反映市場對該藥物未來發展的保留態度。
從更廣泛的角度看,這也顯示了創新藥物在面對重大疾病市場時,除了藥效本身,配套的診斷技術和保險政策同樣關鍵。未來,生物標誌物檢測的普及可能成為推動此類疾病治療普及的重要驅動力。
總結來說,衛材Leqembi的成績初見曙光,標誌著阿爾茨海默症治療市場可能正進入一個新的發展階段。投資者和業界應密切關注後續療效數據、監管動態及市場反應,這將決定該藥物能否真正改寫該疾病的治療格局。
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