中國製試劑崛起 取代進口成本快人一步

中國製藥研發企業轉向本地試劑供應商以節省成本及縮短交貨時間

上海訊 — 隨著中國製藥研發公司愈來愈重視成本控制和交貨效率，業內高層透露，他們正逐步傾向向本地製造商採購關鍵化學試劑(reagents)，以取代過往由西方品牌供應的產品。

以美國Thermo Fisher Scientific及德國Merck為代表的西方試劑供應商，過去一直在全球第二大醫藥市場中國獲利，因其提供的化合物廣泛用於實驗室分析及質量控制。然而，隨著中美貿易戰帶來的進口關稅上升，以及對成本和供應穩定性的長遠考慮，中國企業開始轉向本土競爭對手，如上海泰坦科學和南京微基因生物科技，尋求替代產品。

五位受訪的中國業內人士分別來自試劑採購及供應鏈管理領域，反映出行業正面臨一場由進口轉向本土採購的初步變革。

根據聯合國貿易數據，2024年中國實驗室和診斷用試劑的進口總值約為57.6億美元，較2023年的58.3億美元略有下降。

ChemPartner PharmaTech聯合總裁馬興全指出，本地試劑更具優勢，因為實驗需求對交貨時效要求極高。他透露，公司大部分臨床前使用的試劑均由上海泰坦及上海阿拉丁生化技術等中國企業生產。隨著更多新產品問世，該公司使用本地試劑的比例預計將進一步提升。

關稅調整加快本地試劑採購趨勢

自今年4月中國將部分美國商品關稅提高至125%以來，上海泰坦一位管理層及南京微基因一名高管均表示，本地試劑需求明顯加速增長，雖然隨後關稅有所降低，但中美貿易談判仍在進行中。上海泰坦產品經理楊東稱，部分中國藥企對關稅政策的不確定性感到憂慮。

南京微基因高級副總裁徐曉宇透露，4月後超過九成客戶都有意將進口試劑替換為本地產品。他說：「在4月之前，客戶只是長遠表示希望能用本地產品替代，但關稅猶如一記當頭棒喝，令他們明顯感受到直接衝擊，轉換意願大增。」

券商預計上海泰坦及南京微基因今年銷售將強勁增長。國際資本公司預測上海泰坦年收入將增長22%至35.2億元人民幣（約4.9億美元），而南京微基因則預計增長15%至15.9億元人民幣。蘇州證券指出，進口生物酶試劑仍有大量可被替代的空間，客戶對本地替代品需求強烈。

截至今年初，上海泰坦和南京微基因股價分別上漲約54%及18%，而Merck及Thermo Fisher同期股價分別下跌約21%及8%。

中國試劑市場的挑戰與機遇

晨星分析師Max Jousma預測，未來五年中國試劑市場年增長率將超過10%，主要受惠於政府對生物科技及製藥行業的支持，以及研發活動和體外診斷檢測需求的增長。

為應對市場變化，Merck及瑞士羅氏診斷集團已將部分試劑生產線遷近中國客戶。Merck於2023年宣布投資7000萬歐元在江蘇南通建設試劑廠，預計明年投產；羅氏則計劃從2028年起擴建蘇州的生產及物流設施，以滿足中國及亞太區日益增長的診斷需求。

Thermo Fisher則未對其中國試劑銷售及競爭策略作出回應，表示不公開按產品線或地區劃分的業務細節。

然而，行業專家指出，使用西方試劑的中國藥企在轉換至本地產品時仍面臨不少挑戰。由於藥品研發過程中對材料一致性要求嚴格，試劑更換可能導致研發進度大幅受阻。杜克崑山大學RNA生物學專家黃林峰表示：「更換試劑會帶來重大干擾和延誤。」

此外，供應商副總經理程少軍指出，部分生產技術仍受專利保護或未公開，生產設備亦未必能輕易購得，這些都限制了本地企業的快速擴張。

—

評論與啟示

這篇報道揭示了中國製藥研發行業在全球供應鏈變局中逐步實現自主可控的趨勢。中美貿易摩擦和關稅政策的變動，成為催化本地試劑市場崛起的直接因素，但更深層的推動力是中國政府對生物醫藥產業的戰略扶持及市場的龐大需求。

本地化供應不僅有助於縮短交貨時間，降低成本，還能減少對外部政經風險的依賴，這對提升中國製藥企業的競爭力至關重要。然而，報道中亦清楚指出技術壁壘和產品一致性是本地試劑能否真正取代進口的關鍵障礙。這意味著國內廠商必須加強研發能力和技術創新，才能在質量和性能上達到國際標準，贏得市場信任。

同時，西方大廠在中國投資建廠，既是對中國市場潛力的肯定，也反映出全球供應鏈重組的趨勢。未來，如何在本地產品與國際品牌間找到平衡，將是中國製藥企業和試劑供應商共同面對的重要課題。

總結來說，中國試劑市場的變化不僅是貿易戰的短期影響，更是中國製藥產業升級的必經之路。對投資者而言，關注本地創新企業的成長潛力及全球大廠在中國的佈局，將有助於把握醫藥生技領域的新機遇。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。