Wegovy禁仿製版後銷量回升,諾和信迎關鍵增長期

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美國禁止Wegovy仿製藥後,Novo Nordisk減肥藥用量回升,但市場仍需更強增長證明

倫敦報道 — 美國禁止仿製Novo Nordisk(諾和諾德)旗下減肥藥Wegovy的複製版本後,該藥物的使用量已有所回升,但投資者和分析師表示,該公司需要在未來數月展示更強勁的增長,才能重振市場信心。

根據行業分析師提供給路透社的IQVIA數據,自5月22日美國食品藥品監督管理局(FDA)禁止所謂“複方製劑”版本的Wegovy後,新開具的Wegovy處方量約增長了33%,截至7月18日當週達到約181,200份。

整體Wegovy處方量亦有所攀升,令其與Eli Lilly(禮來)旗下的Zepbound的差距縮小。5月23日當週,Zepbound在美國的處方數量比Wegovy多出近175,000份,但到7月18日差距縮小至約133,000份。

這一初步轉變發生在諾和諾德關鍵時刻。Wegovy最初取得驚人成功後,隨著Zepbound和複方藥物的出現,該藥物增長放緩,投資者信心受到動搖。5月,這家丹麥公司下調全年銷售和盈利預測,並宣佈CEO Lars Fruergaard Jorgensen意外離職,理由是市場挑戰及股價較2024年高峰下跌近60%。

Jorgensen當時表示,預計FDA禁止複方藥物會在今年下半年推動銷售增長。投資者關注該公司於8月6日公佈季度業績時,是否仍保持這一樂觀預期。

巴克萊分析師Emily Field形容諾和諾德現正處於「證明自己」階段——不再靠轉機帶來的樂觀情緒支撐,而是承受交出成績的壓力。她維持對該公司股票的「增持」評級。

Berenberg分析師Kerry Holford則向路透表示:「我們原以為新處方數量的變化會推動股價,但迄今未見明顯反應。我猜投資者正等待第二季度業績更新——他們會否調低指引範圍?我認為上限會被下調。」Berenberg對諾和諾德持「持有」評級。

諾和諾德未就此事回應置評請求。

投資者和分析師指出,IQVIA的處方數據並不完整,因為未涵蓋公司自3月推出的直銷平台NovoCare上的Wegovy銷售,該渠道目前仍佔整體銷量的較小部分。

Alliance Bernstein基金經理Marcus Morris-Eyton表示:「我們希望從NovoCare渠道看到強勁增長,但也明白由於折扣促銷,初期價格可能較低。」

他補充:「目前市場對諾和諾德的情緒極度低迷,但鑑於低預期、低估值,以及期望2025年下半年處方數據加速增長,我們相信市場低估了諾和諾德的長期增長潛力。」

重振患者基礎是關鍵

Wegovy銷售激增,令諾和諾德躍升為歐洲市值最高上市公司,市值於2024年6月達約6150億歐元,該藥自2021年獲美國批准成為首個高效減肥注射療法。

但供應中斷及部分保險未覆蓋,促使市場出現價格較低的複方版本,這些複方藥在美國法律允許藥品短缺時製造。

諾和諾德在與美國競爭對手禮來的競爭中失勢,後者2023年底推出Zepbound,令投資者信心受挫。

今年5月,諾和諾德首次下調自Wegovy推出以來的全年預測,預計以當地貨幣計算的銷售增長為13-21%,低於先前16-24%預測。營業利潤增長預期為16-24%,低於先前的19-27%。

收回曾轉向複方藥物的患者,成為實現目標的關鍵。FDA於2月認定Wegovy不再短缺,隨即禁止複方版本。諾和諾德推出多項策略吸引患者回歸,包括限時一個月供應折扣,並與保險商CVS Health達成更好覆蓋協議。

Berenberg和瑞銀分析師對這些措施能否帶來足夠動力持懷疑態度,預期諾和諾德或將下調全年業績指引。TD Cowen認為,由於NovoCare銷售不透明,結果難以預測。美銀和Guggenheim則不預期再度下調指引,巴克萊認為可能性不大。

編輯評論:

諾和諾德面對重重挑戰,從一度爆紅的明星產品Wegovy,到如今不得不應對仿製藥的衝擊與市場信心動搖,這反映出生物製藥行業的激烈競爭和不確定性。FDA禁令暫時挽回了一部分市場份額,但真正的考驗在於公司能否持續吸引和維持患者,尤其是在價格戰和保險覆蓋問題上找到平衡。

此外,NovoCare作為直銷渠道的發展狀況及其對整體銷售的影響,將成為未來業績的關鍵變數。這不僅是銷售策略的轉型,更是對公司適應市場變化能力的考驗。投資者對公司下一步策略和季報的期待,顯示出市場從盲目樂觀轉向務實審慎。

從長遠角度看,諾和諾德的產品組合和研發管線仍具潛力,但在現階段必須展現出明確的增長動能,才能重塑市場信心。這或許也是整個醫藥行業的縮影:創新帶來機遇,競爭和政策風險同時帶來挑戰。對香港投資者而言,關注這類跨國醫藥巨頭的發展,不僅是投資機會,更是理解全球醫療健康產業變遷的重要視角。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。

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