85% FSGS患者病情持續惡化 迫切需要新療法

新數據顯示85% FSGS患者在治療下病情仍持續惡化，急需創新療法

來自Spherix的第四次年度患者圖表審計顯示，超過500名FSGS患者的研究結果不僅揭示了這個市場上存在巨大的未滿足需求，還對未來的治療選項充滿了希望，尤其是來自Travere、Novartis、Vertex、Apellis和Dimerix的潛在新藥。

病情持續惡化的挑戰

位於美國賓夕法尼亞州的Exton，2025年6月10日（GLOBE NEWSWIRE）——面對局部節段性腎小管硬化症（FSGS），患者經常面臨令人沮喪的治療過程，病情持續惡化且治療選擇有限。這種罕見的腎病對腎臟科醫生來說是相當具有挑戰性的，超過50%的患者被認為未得到最佳管理。Spherix Global Insights最新的年度**_患者圖表動態™：FSGS（美國）_**報告顯示，腎臟科醫生正密切關注新藥的進展，並渴望在批准後採用新藥，特別是那些能夠針對病因的藥物。

這項對518名非透析FSGS患者的治療模式深入分析，突顯了新型及針對性治療選項的需求。在缺乏任何獲批藥物的情況下，醫生目前不得不依賴支持性護理，包括SGLT2抑制劑和RAASi療法，以及系統性皮質類固醇，這些方法在阻止病情惡化方面的效果有限。

新藥的希望

然而，仍然有理由保持樂觀。隨著多種有前景的藥物在研發中，腎臟科醫生正密切關注這些新藥，並報告出強烈的意願在新藥獲批後立即開處方。像Travere Therapeutics的sparsentan（以Filspari品牌上市，用於IgA腎病）和Novartis的atrasentan（以Vanrafia品牌上市，用於IgA腎病）等熟悉的藥物，被認為對於FSGS的治療特別有希望。這些藥物，以及Vertex的inaxaplin、Apellis的pegcetacoplan和Dimerix的DMX-200等，代表著一波潛在的針對性治療干預，醫生希望這些新藥能最終減少對類固醇和其他免疫抑制療法的需求。

雖然醫生目前一致認為早期和更具針對性的干預對於成功的患者結果至關重要，但目前他們只能依賴蛋白尿和eGFR水平來指導治療決策。在評估新療法時，他們最終會尋求強有力的臨床數據和證明有效性，以減少蛋白尿和減緩腎病進展的證據。

除了醫生的觀點外，這份報告還深入探討了患者類型，包括轉診和診斷過程、基因檢測和疾病分類，以及人口統計和治療模式，以便能夠細分目標患者類型並揭示具體的未滿足需求。值得注意的是，雖然大多數醫生表示他們對待APOL-1陽性FSGS患者的方式與對待沒有該基因標記的患者截然不同，但不到一半的FSGS患者接受過基因檢測。

隨著腎臟科醫生期待潛在新療法的到來，了解他們目前如何治療FSGS以及這些策略的不足之處，對於開發和提供創新解決方案的人來說至關重要。

關於患者圖表動態™

**患者圖表動態™**是一項獨立服務，包括強大的患者圖表審計和每年進行的專家調查。這項研究通過結合經過驗證的患者數據和醫生的態度洞察，提供了治療實踐的深入現實視角。該系列強調臨床決策、治療排序和針對特定患者群體的結果。

關於Spherix Global Insights

Spherix是一家領先的獨立市場情報和顧問公司，為全球生命科學行業提供商業價值，涵蓋品牌生命周期的各個階段。Spherix的專家團隊提供對快速發展的專科市場的無偏見和全面的景觀分析，包括皮膚科、胃腸病學、風濕病學、腎臟病學、神經學、眼科和血液學。Spherix的客戶能夠通過廣泛的Spherix醫生社區的觀點，保持領先。

作為值得信賴的顧問和行業思想領袖，Spherix無與倫比的市場洞察和顧問服務使客戶能夠做出更好的決策並開發增長機會。

在這份報告中，我們可以看到目前FSGS患者面臨的挑戰，以及醫生對新療法的期待。隨著新藥的研發進展，這不僅是對患者的希望，也是對整個醫療行業的一次考驗。未來的治療策略需要在臨床數據的支持下，確保能夠有效地減少病情惡化，這對於提升患者的生活質量至關重要。

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