23andMe推出新報告：骨質疏鬆基因風險分析

23andMe推出新型骨質疏鬆基因報告

提供23andMe+高級會員有關其發展骨質疏鬆的可能性的見解，基於數千個基因變異

2025年1月31日 07:30 ET | 來源：23andMe, Inc.

加州桑尼維爾，2025年1月31日（GLOBE NEWSWIRE）—— 23andMe控股公司（Nasdaq: ME），一家領先的人類基因學公司，致力於幫助人們獲取、理解和受益於人類基因組，今天為23andMe+高級會員推出了一份新的多基因風險評分（PRS）報告，專注於骨質疏鬆的基因學。該報告告知客戶根據23andMe通過其專有研究數據庫開發的統計模型，他們發展骨質疏鬆的可能性，以及可以減少風險的可行生活方式因素。

骨質疏鬆是一種骨密度過低的情況，導致骨骼變得脆弱，更容易斷裂（骨折）。估計有1230萬美國人患有骨質疏鬆，還有超過4000萬人患有骨量減少（骨密度較低的輕度形式）。

隨著年齡增長，骨質疏鬆的發病率會增加，女性比男性更容易發展此病。其他風險因素包括有家族病史、體型較小、服用某些藥物（如皮質類固醇）以及某些其他健康狀況。骨質疏鬆通常被稱為“沉默的疾病”，因為在患者骨折之前通常沒有症狀，最常見的骨折部位包括脊椎、髖部或手腕，通常是由輕微跌倒或正常活動引起的。

如果及早診斷，骨質疏鬆是非常可行的。有藥物可以幫助減緩骨質流失，還有策略可以幫助預防跌倒。重要的是，健康的生活習慣，如運動、飲食及避免吸煙和過量飲酒，可以降低發展此病的風險。儘管骨質疏鬆的可行性和健康影響，這種疾病往往被低估和未獲得足夠治療。根據國際骨質疏鬆基金會的數據，約有一半的女性和高達四分之一的男性在美國會因骨密度低而骨折，但約80%的人從未接受過骨質疏鬆的檢測或治療。

“骨質疏鬆主要在女性中被診斷，每年在美國約有200萬例與骨質疏鬆相關的骨折，這一數字超過了心臟病發作、乳腺癌和前列腺癌的新病例總和，”23andMe基因健康副總裁Noura Abul-Husn醫生表示。“我們驕傲地繼續致力於開發影響女性健康的基因報告，將骨質疏鬆納入我們現有的報告系列中，包括乳腺癌、妊娠糖尿病、多囊卵巢綜合症（PCOS）、子宮肌瘤等。”

23andMe的骨質疏鬆PRS報告是基於23andMe通過其專有研究數據庫開發的統計模型。該報告考慮了個體在多個基因標記的基因結果，以及他們的基因祖先和出生性別，以估算發展骨質疏鬆的可能性。根據發表的數據，基因學解釋了骨密度變異的約60-80%。

骨質疏鬆PRS報告是由23andMe的科學家和臨床專家使用23andMe的基因和健康信息數據庫開發的，該數據庫由同意參與研究的參與者提供。已發表的白皮書提供了有關23andMe PRS技術背後的科學和方法的詳細信息。

雖然23andMe的新報告提供了個人發展骨質疏鬆的可能性估算，但並未考慮可能影響個人發展該病的所有基因變異，也未考慮非基因因素。要了解有關新骨質疏鬆PRS報告的更多信息以及如何成為23andMe+高級會員，請訪問網站。

關於23andMe
23andMe是一家以基因為主導的消費者醫療保健和研究公司，致力於賦予更健康的未來。欲了解更多信息，請訪問其投資者網站。

前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條的意義的前瞻性聲明。所有陳述，除了歷史事實外，均為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明基於23andMe目前的預期和對未來事件的預測，以及各種假設。23andMe無法保證其實際將實現所披露的計劃、意圖或預期，您不應對23andMe的前瞻性聲明過度依賴。

編輯觀點

23andMe推出的骨質疏鬆基因報告，不僅是對基因學研究的進一步探索，也反映了現代醫療保健對個人化健康管理的重視。這份報告的推出，無疑將促進公眾對骨質疏鬆這一“沉默疾病”的認識，並鼓勵人們採取積極的生活方式來降低風險。然而，值得注意的是，報告並不涵蓋所有可能影響骨質疏鬆的基因變異，這可能會導致部分用戶對自身健康狀況的誤解。因此，對於這類基因報告的解讀，應該謹慎並結合醫療專業人士的建議，以便做出更全面的健康決策。

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