腫瘤學NGS市場預測到2034年將達到21.93億美元，年均增長率為15.73%
全球腫瘤學NGS市場的規模在2025年預計為5.8901億美元，並預計到2034年將達到約21.9349億美元，預測期內年均增長率為15.73%。根據Precedence Research的姊妹公司Towards Healthcare發表的研究，2024年全球腫瘤學NGS市場的價值為5.0895億美元。
癌症的日益普遍及基因組研究的增長推動了市場的發展。北美因為測序技術的進步及主要企業的存在而引領全球市場。
腫瘤學NGS市場概述
下一代測序（NGS）是一種先進技術，可以以大規模平行的方式測序數百萬個DNA片段。NGS提供高準確性、靈敏度和速度，並可用於研究癌症中涉及的結構變化和其他遺傳變異。由於其高靈敏度，NGS能夠檢測到即使是從腫瘤樣本中分離出的5% DNA中的突變。它被用於診斷疾病狀況並研究腫瘤的詳細病理。
癌症的日益普遍及技術的進步促進了市場的增長。持續的努力旨在提高NGS技術的效率和準確性。由於投資和初創企業的增加，蓬勃發展的生物技術行業也有利於市場增長。對新型靶向治療的需求促使研究人員評估與癌症進展相關的生物標誌物和其他蛋白質。
腫瘤學NGS市場趨勢
1. **癌症的日益普遍**：全球癌症病例的增加成為個人健康的一大公共衛生問題，這促使研究人員開發新型的分子診斷技術以便早期檢測癌症。NGS還有助於分析疾病進展並識別多種癌症生物標誌物。
2. **個性化醫療**：對個性化醫療的需求增長也促進了NGS在腫瘤學中的應用。NGS能夠檢測腫瘤基因的突變和抗性機制，使研究人員能根據結果開發新療法。
3. **基因組研究的增長**：對個性化醫療的需求和基因組技術的進步促進了基因組研究。政府和私營機構的投資不斷增加，也推動了基因組研究的發展。
腫瘤學NGS市場的限制與挑戰
1. **大型數據集的複雜性**：NGS結果會產生與腫瘤細胞的基因組、轉錄組或表觀基因組特徵相關的大量複雜數據集。管理這樣的數據集具有挑戰性，並需要龐大的專業團隊。
2. **缺乏技術專業人員**：腫瘤學NGS需要專業知識來開發先進的診斷技術並在臨床環境中運作，這限制了某些欠發達和發展中國家對腫瘤學NGS的使用。
人工智能：腫瘤學NGS的未來
人工智能（AI）在革命性基因組學方面發揮了重要作用，帶來了諸多優勢。它可以通過識別微量的潛在生物標誌物來促進早期癌症檢測。AI還可以自動化NGS的過程，簡化研究人員的任務並減少人工錯誤。將AI與NGS數據分析相結合，有助於識別臨床相關的突變和變異，讓研究人員發現遺傳變化與疾病進展之間未被認識的關聯。機器學習算法可以幫助研究人員分析臨床數據分析中生成的大量數據集，並為臨床醫生提供可行的見解，從而幫助他們制定個性化治療策略，提高治療效果。
區域分析
北美的技術進步主導了市場
北美在2024年引領全球腫瘤學NGS市場。癌症的日益普遍及測序技術的進步推動了市場的增長。主要企業的存在促進了癌症診斷和治療的創新解決方案。Illumina、Agilent Technologies和Geneseeq Technology, Inc.等主要企業在北美市場中佔有重要份額。北美的許多研究機構擁有先進的研發設施，推進了研究過程和結果。對伴隨診斷技術的需求上升及有利的監管框架促進了腫瘤學NGS的使用。
美國：美國癌症協會估計2025年美國將有超過200萬新癌症病例。截至2025年3月，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准188項伴隨診斷。
加拿大：安大略省在個性化腫瘤學的全球革命中處於中心地位。安大略省的癌症靶向核酸評估（OCTANE）是一項臨床試驗，已將超過4,338名安大略省居民與7個癌症中心的NGS連接，以接受量身定制的治療。
有利的政府支持促進亞太地區的增長
亞太地區預計在預測期內將以最快的速度增長。基因組學和蛋白質組學的研究促進了腫瘤學NGS的需求。多個政府機構支持使用先進的基因組技術進行早期癌症檢測和治療。增加的投資和合作也促進了市場的增長。快速擴張的生物技術行業及先進技術的日益採用促進了市場增長。
中國：2024年10月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准了一種首創的基於下一代測序（NGS）的伴隨診斷LungCure CDx。該CDx是一種多基因腫瘤突變共同檢測測試工具，指導在突變陽性的非小細胞肺癌中使用sunvozertinib。
印度：印度政府啟動了多項早期癌症檢測和治療的倡議。LuNGS聯盟旨在通過識別肺癌患者的可行性基因突變來提高對靶向癌症療法的獲取。2025-26年聯邦預算將癌症護理列為優先事項，分配約99,000億盧比。
細分市場展望
目標測序與重測序細分市場主導
根據技術，目標測序與重測序細分市場在2024年在腫瘤學NGS市場中佔據主導地位。使用NGS技術的目標測序和重測序使研究人員能夠識別遺傳變異，特別是稀有變異。目標方法使研究人員能夠將時間、費用和數據分析集中在特定區域，包括外顯子、基因內的目標或線粒體DNA。對稀有腫瘤檢測和治療的需求增長推動了該細分市場的增長。美國每年有超過200種稀有癌症類型，影響約40萬人。
全基因組測序細分市場：增長最快
根據技術，全基因組測序細分市場預計在研究期間將以最高的年均增長率增長。全基因組測序（WGS）技術與NGS相關，提供了對癌組織中獨特突變的更深入理解。WGS通過評估生物體的完整基因組骨架來實現無偏見分析。該技術還可以檢測目標方法未涵蓋的特定遺傳變異。
NGS測序細分市場在2024年領先
根據工作流程，NGS測序細分市場在2024年引領全球腫瘤學NGS市場。NGS測序是基因組測序中最重要的步驟。這一步驟需要額外的精確度，以避免最終結果的改變。根據實驗需求，可以使用多種方法，如焦磷酸測序、連接測序（SOLiD）、合成測序（SBS）和Ion Torrent測序。Illumina的SBS是最廣泛使用的方法，佔全球測序數據的90%。許多主要企業正在開發先進的方法，以提高測序技術的精確性、準確性和速度。
篩查細分市場佔有最大份額
根據應用，篩查細分市場在2024年佔有腫瘤學NGS市場的最大份額。多個政府機構啟動了針對高風險個體的癌症篩查倡議。這些倡議提高了公眾的意識，鼓勵他們進行癌症篩查。NGS技術能夠檢測人類生物樣本中的潛在生物標誌物和遺傳變異，並可以預測未來發展癌症的風險，從而使醫療專業人員能夠提前採取行動以防止癌症進展。
伴隨診斷細分市場：增長最快
根據應用，伴隨診斷細分市場預計在未來幾年將迅速擴張。伴隨診斷（CDx）是體外診斷或成像工具，提供有關安全和有效使用藥物或生物產品的信息。對個性化醫療的需求增長促進了CDx的需求，推動了該細分市場的增長。為提高治療效果和減少副作用而進行的臨床前和臨床試驗數量的增加也促進了CDx的需求。
實驗室細分市場佔有主要份額
根據最終用途，實驗室細分市場在2024年佔有腫瘤學NGS市場的主要份額。癌症的日益普遍使得患者需要前往診斷實驗室進行先進診斷。實驗室具備合適的資本投資和良好的基礎設施以採用尖端技術。對篩查和早期癌症檢測的認識提升促進了該細分市場的增長。
診所細分市場：增長最快
根據最終用途，診所細分市場預計在預測期內將以最快的速度增長。專科診所的數量增加促進了該細分市場的增長。美國約有73個NCI指定的癌症中心，每年約有40萬人是在這些中心接受癌症診斷。主要企業的存在和有利的報銷政策也增加了對診所的需求。
市場主要公司
– Illumina, Inc.
– Thermo Fisher Scientific
– F. Hoffmann-La Roche Ltd.
– Agilent Technologies
– Myriad Genetics
– 北京基因組研究所（BGI）
– Perkin Elmer
– Foundation Medicine
– Pacific Biosciences
– Oxford Nanopore Technologies Ltd.
– Paradigm Diagnostics
– Caris Life Sciences
– Partek, Inc.
– Eurofins Scientific S.E.
– Qiagen N.V.
腫瘤學NGS市場的最新突破
在2025年4月，Integrated DNA Technologies宣布推出其目標富集解決方案xGen Hybridization and Wash v3 Kit。該套件使用NGS技術，使癌症研究人員能夠識別變異和突變，包括稀有變異。
在2024年10月，MGI宣布與OncoDNA合作，將OncoDNA的OncoDeep Kit的測序、二次分析和最終解釋NGS數據的工作流程與MGI測序儀結合。這一合作使實驗室能夠進行實體腫瘤的綜合基因組分析，從而獲得卓越的結果和臨床見解。
在這個快速發展的腫瘤學NGS市場中，企業需要持續創新，以保持競爭力。隨著技術的進步和市場需求的增長，未來的腫瘤學NGS將可能在個性化醫療和早期檢測中發揮更大的作用。這不僅有助於改善患者的治療結果，更能在全球範圍內推動癌症治療的變革。
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