腦下垂體巨人症治療市場預計到2032年將達到28.8億美元，年增長率為5.71% – SNS Insider
全球腦下垂體巨人症治療市場的增長受益於患病率上升、靶向療法的進步及日益增長的認知
2025年5月5日 08:30 ET | 來源：SNS Insider pvt ltd
奧斯丁，2025年5月5日（GLOBE NEWSWIRE）—— **腦下垂體巨人症治療市場趨勢與增長分析：**
根據SNS Insider的報告，全球的腦下垂體巨人症治療市場在2023年的價值為17.6億美元，預計到2032年將達到28.8億美元，從2024年到2032年年均增長率為5.71%。
對於罕見內分泌疾病的臨床關注增加，以及長效生長抑素類似物和口服SST2激動劑等新型藥物療法的採用增加，是推動市場增長的主要因素。
市場概覽
腦下垂體巨人症是一種由於生長激素過高所引起的罕見內分泌疾病，最常見的原因是良性的腦下垂體腺瘤。若未經治療，可能導致嚴重的共病，包括肌肉骨骼功能障礙、2型糖尿病和心血管疾病。隨著對這些疾病的認識增加及診斷率的提高，對有效且持久的治療選擇的需求也在上升。隨著靶向受體藥物和長效配方的進步，該行業在高收入地區的滲透率也在不斷上升。
美國的腦下垂體巨人症治療市場預計將以5.48%的年增長率從2023年的5.1億美元增長到2032年的8.2億美元。該國因為品牌和仿製藥的可用性增加、快速的監管批准和高額的醫療支出而持續保持高排名。此外，北美市場的發展也受益於多家生物製藥公司正在開發針對特定受體的藥物。
報告中列出的主要腦下垂體巨人症治療公司
* 輝瑞公司（SOMAVERT, Genotropin）
* 諾華公司（Sandostatin LAR, Signifor LAR）
* 艾克森生物製藥（Somatuline Depot, Dysport）
* Chiasma, Inc.（Mycapssa, Octreotide Capsules）
* Crinetics Pharmaceuticals, Inc.（Paltusotine, CRN01941）
* Recordati S.p.A.（Isturisa, Signifor）
* 陽光製藥（Octride Depot, Somatropin）
* Teva製藥（Octreotide Acetate, Somatropin Injection）
* Ferring製藥（Zomacton, OctreoScan）
* Antares Pharma, Inc.（Xyosted, TLANDO）
* 諾和諾德（Norditropin, Somapacitan）
* Amphastar製藥（Octreotide Injection, Somatropin Injection）
* Wockhardt Ltd.（Wosulin, Wosoptide）
* Daewoong製藥（Somatropin DW EHD, DWP14012）
* BioPartners GmbH（Biopart-Somatropin, Biopart-Depot Octreotide）
* Intas製藥（Octride Depot, Somatropin Intas）
* Cipla Ltd.（Somatropin Cipla, Octreotide Acetate）
* Zydus Lifesciences Ltd.（Somazina, Octride Depot）
* 伊利莉公司（Humatrope, Forteo）
* LG Chem（Euportin, Somatropin LG）
腦下垂體巨人症治療市場報告範圍
| | |
| — | — |
| **報告屬性** | **詳情** |
| 2023年市場規模 | 17.6億美元 |
| 2032年市場規模 | 28.8億美元 |
| 年增長率 | 2024年至2032年年增長率5.71% |
| 基準年 | 2023 |
| 預測期 | 2024-2032 |
| 歷史數據 | 2020-2022 |
| 主要區域覆蓋 | 北美（美國、加拿大、墨西哥）、歐洲（東歐[波蘭、羅馬尼亞、匈牙利、土耳其、其他東歐] 西歐[德國、法國、英國、意大利、西班牙、荷蘭、瑞士、奧地利、其他西歐]）、亞太（中國、印度、日本、南韓、越南、新加坡、澳大利亞、其他亞太地區）、中東及非洲（中東[阿聯酋、埃及、沙特阿拉伯、卡塔爾、其他中東]）、非洲[尼日利亞、南非、其他非洲]、拉丁美洲（巴西、阿根廷、哥倫比亞、其他拉丁美洲） |
細分分析
按類型
在2023年，假性腦下垂體巨人症類別以74.16%的市場份額主導市場。這一主導地位主要是因為包含了模仿腦下垂體巨人症的疾病，通常由於胰島素抵抗或遺傳性疾病所致，從而增加了該類別的患者數量。
隨著醫學知識的提高和影像技術的進步，早期的區分和診斷變得更加容易。由於確診的腦下垂體腺瘤病例數增加以及專科內分泌中心的轉診網絡改善，傳統的腦下垂體巨人症是增長最快的細分市場。
按藥物
在2023年，生長抑素類似物（SSAs）以64.18%的驚人市場份額主導市場。它們在降低生長激素和IGF-1水平方面的有效性、長效劑量計劃以及醫生的熟悉度使得SSAs成為首選的前線治療。
增長最快的類別是生長激素受體拮抗劑（GHRAs），這得益於對SSAs耐藥的患者以及對pegvisomant作為有效單一療法或組合療法的接受度提高。
按年齡組
在2023年，41-60歲的年齡組佔據了市場的最大份額，達到48.26%。這主要是因為腦下垂體巨人症通常在中年成人時期出現並被診斷。這一年齡組還往往伴隨其他病症，從而促進早期的檢測和治療。
增長最快的細分市場是20-40歲的年齡組。醫療保健的可及性提高、基因檢測的普及以及早期診斷的增加驅動了年輕群體的治療率上升。
按分銷渠道
在2023年，醫院藥房以52.13%的市場份額領導分銷渠道。這些設施保證了藥物的適當冷藏、專業治療的安全分發以及醫生能夠直接為患者注射的地點。由於便利性、長期藥品折扣以及全球更先進的數字健康基礎設施，線上藥房也成為快速增長的分銷渠道。
區域洞察
北美在2023年主導了全球腦下垂體巨人症治療市場，市場份額達到39.14%，這得益於高額的醫療支出、品牌療法的可用性以及完善的保險制度。由於製藥行業、研究機構和罕見疾病計劃的存在，美國仍然是重要的貢獻者。
預計在2024年至2032年間，亞太地區將經歷最快的增長。需求的增長受到對罕見疾病認識的提高、醫療旅遊的增長以及印度、中國和南韓等國家主要醫院內分泌科的開設所驅動。此外，將創新藥物帶到該地區的舉措包括當地臨床試驗和生物類似藥的開發。
近期發展
* **2025年3月** – Crinetics Pharmaceuticals, Inc.宣布其針對腦下垂體巨人症的口服SST2激動劑paltusotine的市場授權申請（MAA）已獲得歐洲藥品管理局（EMA）的驗證。
* **2024年10月** – Teva製藥在美國推出了Sandostatin LAR Depot的仿製版本，為腦下垂體巨人症和類癌綜合症的治療提供了顯著的成本效益替代方案。
* **2024年8月** – 輝瑞公司宣布其下一代生長激素受體拮抗劑的第三期臨床試驗結果令人鼓舞，該藥物具有增強的肝臟靶向性和減少注射頻率的特點。
統計洞察與趨勢報告
* 全球腦下垂體巨人症的患病率估計為每百萬人60例，發達地區的檢測率較高，這得益於更好的診斷基礎設施。
* 北美佔據了超過40%的SSAs處方，而亞太地區則顯示出生長激素受體拮抗劑處方的最快年增長。
* 超過55%的腦下垂體巨人症患者在三級或專科醫院接受治療，顯示出對先進護理中心的依賴。
* 僅美國在罕見內分泌疾病上的支出就超過15億美元，其中相當一部分用於腦下垂體巨人症的療法，這些支出由商業和私人保險承擔。
* 預計到2032年，口服腦下垂體巨人症藥物的使用將從2020年增長五倍，這是由於患者偏好和改進的配方有效性驅動的。
這份報告不僅揭示了腦下垂體巨人症治療市場的增長趨勢，還強調了對於罕見疾病的認識和治療需求的日益增加。隨著科技的進步和醫療資源的改善，未來的市場潛力將持續擴大，這對患者的生活質量提升和醫療行業的發展都具有重要意義。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
