生物標記市場預計到2030年將達到1041.5億美元，年均增長率為10.8%
2025年6月23日 08:30 ET | 來源: MarketsandMarkets Research Pvt. Ltd.
佛羅里達州德爾雷海灘，2025年6月23日（GLOBE NEWSWIRE）—— 全球生物標記市場在2024年估計價值580.7億美元，2025年達到623.9億美元，預計在2025年至2030年間將以10.8%的穩健年均增長率增長，並在此期間結束時預測價值達到1041.5億美元。這一增長受到生物標記在藥物開發中日益增長的使用以及伴隨診斷在推進精準醫療中的重要作用的支持。全球癌症病例的增加以及對各類研究的資金投入也成為推動市場增長的重要因素。此外，基因組學和蛋白質組學等組學技術的進步，現在使得基於生物標記的更為複雜的測試成為可能。許多公司現在正瞄準亞太地區等新市場，該地區對目標診斷的需求高，從而為基於生物標記的解決方案創造了新的機會。
市場細分
根據產品類型，生物標記市場分為消耗品、服務和軟件。消耗品進一步細分為檢測套件、試劑和化學品，以及柱子和過濾器。消耗品部分在2024年佔據了全球生物標記市場的最大份額。這一大份額的原因在於生物標記研究、診斷和驗證工作流程中對檢測套件、試劑和其他消耗品的高需求和持續需求，確保了在實驗室和臨床環境中的持續使用。此外，生物標記研究和臨床試驗的增加驅動了對可靠、高通量消耗品的需求，以支持可重複性和擴展性。此外，對多重檢測平台的日益採用，這些平台需要專門的消耗品來從有限的樣本量中檢測多個生物標記，也支持了消耗品部分的較大份額。
根據類型，生物標記市場分為安全性、生物效能和驗證生物標記。其中，生物效能生物標記進一步細分為預測性、生物替代性、藥效學和預後生物標記。安全性生物標記部分在2024年佔據了生物標記市場的最大份額。這是因為安全性生物標記在藥物開發中用於評估毒性和早期識別潛在不良反應。監管機構越來越要求安全性生物標記，以確保藥物候選者在進入臨床試驗的後期階段之前符合安全標準。此外，製藥公司正在投資於安全性生物標記策略，以減少晚期失敗的風險並改善在臨床前和早期臨床階段的決策。
根據PCR技術，生物標記市場按技術分為免疫測定、NGS（下一代測序）、PCR（聚合酶鏈反應）、質譜、色譜和其他技術。PCR技術用於檢測、定量和驗證基於核酸的生物標記，預計在2025年至2030年的預測期內將註冊最高的年均增長率。這一增長得益於該技術的高靈敏度、成本效益和在檢測和定量基因物質方面的廣泛應用。公司可以通過擴展基於PCR的測試產品、開發多重PCR試劑盒以及將PCR平台整合到基於生物標記的診斷和伴隨測試中來利用這一增長。儘管PCR預計將在增長中領先，但公司也可以通過整合其他技術（如NGS和質譜）來支持全面的生物標記分析，特別是在需要高通量測序或蛋白質層面見解的情況下。
根據地理位置，生物標記市場分為北美、歐洲、亞太地區（APAC）、拉丁美洲（LATAM）、中東和非洲。2024年，北美在生物標記市場中佔據了最大的份額，這得益於其成熟的醫療基礎設施、高額的研發支出以及領先的製藥和生物技術公司的強大存在。該地區對包括下一代測序和伴隨診斷在內的先進技術的採用率高，這些技術支持生物標記的發現和應用。此外，有利的監管框架、來自政府和私人來源的資金可用性以及對精準醫療日益增長的關注進一步推動了生物標記的使用。癌症和心血管疾病等慢性病的負擔增加也促進了該地區對基於生物標記的診斷和治療的持續需求。
市場參與者
生物標記市場的主要參與者包括瑞士的F. Hoffmann-La Roche Ltd、德國的Merck KGaA、美國的Thermo Fisher Scientific Inc.、美國的Abbott、荷蘭的QIAGEN、美國的Revvity、美國的美國實驗室公司、查爾斯河實驗室、美國的Bio-Rad Laboratories, Inc.、盧森堡的Eurofins Scientific、法國的BIOMÉRIEUX、美國的Agilent Technologies, Inc.和日本的JSR Corporation。市場還包括許多其他知名公司和競爭性的初創企業/中小企業。
總結與展望
生物標記市場的增長顯示出醫療科技領域的強勁發展潛力，尤其是在癌症和其他慢性疾病的診斷和治療中。隨著技術的進步和市場需求的增加，未來幾年將出現更多創新和解決方案。企業應該積極探索亞太地區等新興市場的機會，並加強與科研機構的合作，以推動生物標記技術的進一步發展。這不僅能促進企業的增長，還能為全球健康帶來積極影響。
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