1ST Biotherapeutics加入邁克爾·J·福克斯基金會的LITE計劃，推進基於LRRK2的帕金森病研究
2025年4月15日，南韓龍仁市 – 1ST Biotherapeutics, Inc.（1STBIO）是一家專注於推進神經退行性疾病和癌症療法的臨床階段生物製藥公司，今日宣布參加邁克爾·J·福克斯基金會（MJFF）為帕金森病研究設立的LRRK2調查性療法交流（LITE）計劃。作為這一倡議的行業合作夥伴，1STBIO將帶來創新的LRRK2研究方法，加速為帕金森病患者開發新療法的進程。
LITE計劃由著名的激酶研究者Dario Alessi博士領導，該計劃匯聚了超過20所領先的學術機構及20家生物技術和製藥公司。1STBIO致力於推進下一代LRRK2抑制劑的發現，這些抑制劑具有獨特的結合模式，旨在揭示新的生物作用機制。通過利用LITE的開放科學平台，該公司希望加速LRRK2研究，並將科學見解轉化為全球帕金森病患者的變革性治療。
1STBIO的創始人兼首席執行官金在恩博士表示：“LITE為我們提供了與世界級研究人員和行業領袖在開放科學框架下合作的獨特機會。這一夥伴關係鞏固了我們快速推進LRRK2靶向療法的承諾，這些療法可能對帕金森病患者的生活產生重大影響。”
1STBIO的有前景的產品線包括新型LRRK2靶向候選藥物，其參加LITE計劃預計將增強數據收集，並深化對LRRK2相關疾病機制的理解。
MJFF的發現與轉化研究高級副總裁Shalini Padmanabhan表示：“LRRK2作為治療靶點仍然顯示出潛力，MJFF相信將行業和學術界的專業知識結合起來，能夠推進LRRK2藥物開發工作。我們期待看到我們的合作夥伴在LRRK2調查性療法交流的合作下能夠達成的成就。”
關於1ST Biotherapeutics, Inc.
1ST Biotherapeutics是一家以科學為驅動的生物製藥公司，專注於開發神經退行性疾病、免疫腫瘤學和罕見疾病的突破性療法。該公司成立於2016年，已開發出一系列針對關鍵未滿足醫療需求的實驗性藥物。公司總部位於南韓龍仁市。
關於LRRK2調查性療法交流（LITE）計劃
邁克爾·J·福克斯基金會於2024年啟動LITE計劃，旨在為LRRK2開闢新的治療方法，將開發LRRK2靶向療法的公司與製藥和生物技術領域的意見領袖聯繫起來，並提供臨床前和臨床資源，以建立推進LRRK2靶向療法的最佳實踐。與帕金森病相關的LRRK2基因突變於2004年首次被發現，現在被認為是遺傳性帕金森病的最常見原因。LITE計劃建立在MJFF對開放科學的承諾之上，促進了超過30個學術和臨床中心以及十多家公司之間的國際合作。該計劃由MJFF的工作人員和領域領導者組成的活躍指導委員會管理，並由英國的丹地大學實施。LITE計劃還將受益於與“跨帕金森科學對齊”（ASAP）倡議支持的項目合作，包括合作研究網絡（CRN）、帕金森病進展標記倡議（PPMI）和全球帕金森病遺傳計劃（GP2）。
在這篇報導中，1ST Biotherapeutics的參與LITE計劃不僅顯示了其在帕金森病研究領域的雄心，也反映了當前生物醫藥行業對於開發新療法的迫切需求。隨著LRRK2作為治療靶點的潛力不斷被挖掘，這一合作模式或許能為帕金森病患者帶來新的希望。這種跨界合作的模式值得其他疾病研究領域借鑒，因為它能有效整合資源，促進知識共享，加速新療法的研發進程。
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