ImPact Biotech宣布首位患者接受Padeliporfin VTP的第一期臨床試驗治療，針對局部晚期不可切除的胰腺導管腺癌（PDAC）
2025年6月5日 16:31 ET | 來源：ImPact Biotech
TEL AVIV，以色列，2025年6月5日（GLOBE NEWSWIRE）—— 臨床階段生物科技公司ImPact Biotech專注於開發Padeliporfin血管靶向光動力（VTP）療法以治療多種實體腫瘤，今天宣布其第一期試驗的首位患者在UCI Irvine醫療中心接受了Padeliporfin VTP的治療，該試驗旨在評估針對局部晚期、不可切除的胰腺導管腺癌（PDAC）。
這位最初被評估為不適合手術切除的患者接受了一次Padeliporfin VTP的治療。治療後，腫瘤出現變化，讓該患者得以成功接受胰腺十二指腸切除術（Whipple手術），這在之前被認為是不可行的。
ImPact的首席醫療官Dr. Eyal Morag表示：“在這次試驗中給予首位患者治療是一個重要的里程碑，對於ImPact和Padeliporfin VTP的臨床進展至關重要。我們希望將ENLIGHTED這一正在進行的低級別上尿路上皮癌的關鍵研究中觀察到的有希望的結果，擴展到局部晚期PDAC患者身上。”他補充道：“PDAC是最具挑戰性的惡性腫瘤之一，特別是在手術干預不可行的情況下。這位患者在接受Padeliporfin VTP治療後能夠進行Whipple手術，突顯了我們平台的潛力，不僅能夠引發顯著的腫瘤退縮，還能為之前不可手術的疾病開啟治癒性手術的機會。”
目前進行的第一期試驗是一項兩部分的多中心、非隨機、開放標籤的臨床研究，旨在評估Padeliporfin VTP療法的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學以及初步療效，具體定義為將不可手術患者轉化為可手術的患者，針對III期局部晚期不可切除的PDAC。該試驗正在UCI Irvine醫療中心和希望之城醫療中心進行招募。
UCI Irvine醫療中心的首席研究員Dr. Nadine Abi-Jaoudeh補充道：“我們對這個結果感到非常興奮。看到一位不可手術的患者在一次治療後成功接受胰腺十二指腸切除術，實在是非凡的。這一結果讓我們重新燃起希望，Padeliporfin VTP可能會根本改變胰腺癌患者的治療格局。”
與UTUC相似，PDAC的Padeliporfin VTP治療涉及靜脈注射光敏劑Padeliporfin，然後使用非熱激光光源通過光纖直接激活腫瘤部位。這種方法旨在選擇性地消融腫瘤組織，同時保護周圍的健康結構。
該研究的招募仍在進行中，預計2025年下半年將公布初步數據。
關於PDAC
胰腺導管腺癌（PDAC）是癌症死亡的第三大原因，五年生存率約為10%——是所有實體腫瘤中最低的。在診斷時，只有約20%的患者擁有可切除或邊緣可切除的疾病，而其餘80%的患者則呈現不可切除的腫瘤，這些腫瘤要麼是局部晚期，要麼有遠處轉移。對於不可切除腫瘤的患者，治療選擇有限，儘管在過去十年中預後有了顯著改善，但只有約5%的患者在診斷後能夠存活10年或更長時間。可治療患者的治療選擇仍然有限，這突顯出對創新治療的重大未滿足需求，以改善生存率和生活質量。
關於ImPact Biotech
ImPact Biotech是一家先進的臨床階段腫瘤學公司，專注於開發和商業化Padeliporfin血管靶向光動力（VTP）療法，這是一種微創的藥物-設備組合，用於選擇性消融不可切除的實體腫瘤。這一新穎的VTP平台通過光纖向腫瘤微環境局部激活Padeliporfin，並提供非熱激光光源。Padeliporfin VTP目前正在進行一項關鍵的第三期研究，針對低級別上尿路上皮癌（UTUC）和第一期研究，針對胰腺導管腺癌（PDAC），並計劃在高級別UTUC和非小細胞肺癌（NSCLC）中進行早期階段的研究。該公司與魏茲曼科學研究所和紀念斯隆凱特琳癌症中心有著長期的合作，並在歐洲、以色列和美國開展業務。
—
這篇報導展示了ImPact Biotech在PDAC治療領域的最新進展，特別是在對抗這種極具挑戰性的癌症方面。這不僅是一項技術上的突破，也為患者帶來了新的希望。隨著臨床試驗的進展，我們期待Padeliporfin VTP能夠為更多患者提供可行的治療方案，改變他們的命運。隨著醫療科技的發展，未來或許能夠看到更多創新療法的出現，這對於提高癌症患者的生存率和生活質量至關重要。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
