Compass Therapeutics 宣布首位病人接受 Tovecimig 治療，參加針對膽道癌的研究
波士頓，2025年4月21日（GLOBE NEWSWIRE）—— Compass Therapeutics, Inc.（納斯達克：CMPX），一家專注於臨床階段的腫瘤學生物製藥公司，宣佈首位病人已在一項由研究者主導的試驗（IST）中接受了 Tovecimig（CTX-009，一種 DLL4 x VEGF-A 雙特異性抗體）的治療，這是該藥物首次在膽道癌（BTC）患者的一線治療中使用。該試驗在德克薩斯大學MD安德森癌症中心進行。
“這項針對 BTC 患者的一線研究標誌著一個重要的進展，我們對 MD 安德森的專業團隊在進行這項試驗中的領導表示衷心感謝，”Compass 的首席執行官兼董事會副主席 Thomas Schuetz 醫生表示。“這項 IST 研究補充了我們正在進行的針對膽道癌患者的二線 II/III 階段研究；值得注意的是，我們最近宣佈 Tovecimig 在我們的 II/III 階段研究中達到了主要終點。我們預計在今年第四季度報告 II/III 階段研究的次要終點結果，包括無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。”
在由 MD 安德森主導的這項開放標籤試驗中，Tovecimig 將與標準的一線治療方案（吉西他濱、順鉑和杜瓦單抗）結合使用，預計將有約50名不可切除或轉移性 BTC 患者參與。該研究將首先在12名患者中進行安全性運行，隨後進入擴展階段，將有38名額外患者接受治療。研究的主要目標是評估6個月的無進展生存期，評估這組合的耐受性和安全性，並確定 Tovecimig 在這組合中的最大耐受劑量。次要目標包括總反應率（ORR）、反應持續時間（DoR）、無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。有關 IST 的更多信息請參見：NCT06548412。
關於 Tovecimig (CTX-009)
Tovecimig 是一種雙特異性抗體，能同時阻斷 Delta-like ligand 4 (DLL4) 和血管內皮生長因子 A (VEGF-A) 的信號通路，這些通路對於血管生成和腫瘤血管化至關重要。Tovecimig 的前臨床和早期臨床數據顯示，阻斷這兩條通路能在多種實體腫瘤中提供強大的抗腫瘤活性，包括結直腸癌、胃癌、膽管癌、胰腺癌和非小細胞肺癌。在重度預處理且對已批准的抗 VEGF 治療產生耐藥的癌症患者中，已觀察到 Tovecimig 單藥治療的部分反應。COMPANION-002 是一項正在進行的 II/III 階段試驗，旨在比較 Tovecimig 加上紫杉醇與紫杉醇單藥治療在先前接受治療的不可切除晚期轉移性或復發性膽道癌患者中的療效（臨床試驗信息：NCT05506943）。
關於 Compass Therapeutics
Compass Therapeutics, Inc. 是一家專注於臨床階段的腫瘤學生物製藥公司，開發專有的抗體基礎療法以治療多種人類疾病。Compass 的科學重點在於血管生成、免疫系統與腫瘤生長之間的關係。公司的新產品候選者旨在針對多條關鍵生物通路，以實現有效的抗腫瘤反應，包括通過針對血管生成的藥物調節微血管、通過在腫瘤微環境中的效應細胞上激活強效免疫反應，以及減輕腫瘤用來逃避免疫監視的免疫抑制機制。Compass 計劃在臨床開發中推進其產品候選者，作為獨立療法或與基於支持性臨床和非臨床數據的專有管道抗體組合使用。該公司成立於2014年，總部位於麻薩諸塞州波士頓。
前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。本新聞稿中的聲明若非純粹歷史性，則為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於關於 Compass 的產品候選者的聲明，包括其開發和臨床試驗里程碑的預期試驗設計、入組時間、病人劑量和數據讀取、Compass 產品候選者的監管計劃及其治療潛力，包括 Tovecimig 作為 BTC 患者的治療選擇的潛力。實際結果可能會因多種因素而與任何前瞻性聲明中的預測結果有所不同。這些因素包括但不限於 Compass 能否籌集所需的額外資金以繼續推進其業務和產品開發計劃、開發產品候選者和作為發展階段公司的固有不確定性、Compass 能否識別其他產品候選者進行開發、Compass 能否開發、完成臨床試驗、獲得批准並商業化其任何產品候選者、Compass 所在行業的競爭以及市場條件。這些前瞻性聲明是根據本新聞稿的日期作出的，Compass 不承擔更新前瞻性聲明或更新實際結果可能與前瞻性聲明中預測結果不同的原因的義務，除非法律要求。投資者應查閱本文件中所列的所有信息，並參考 Compass 向美國證券交易委員會（SEC）提交的風險因素披露，包括 Compass 最近的 10-K 年報、10-Q 季報及隨後提交的文件。
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617-500-8099
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這篇文章展示了 Compass Therapeutics 在膽道癌治療方面的最新進展，特別是 Tovecimig 的應用。這不僅是對該藥物潛力的一次重要驗證，更是對整個膽道癌治療領域的一次推動。隨著臨床試驗的進行，我們可以期待更多關於其療效和安全性的數據，這將有助於改善未來患者的治療選擇。值得注意的是，這類研究不僅需要科學技術的支持，還需要充足的資金和市場環境的配合，這是未來藥物開發成功的關鍵因素。
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