革命醫藥獲20億資金助力癌症療法發展

Revolution Medicines與Royalty Pharma達成20億美元靈活資金協議，以支持RAS(ON)抑制劑組合的全球開發和商業化

2025年6月24日 07:00 ET | 來源：Revolution Medicines, Inc.

– 靈活資金提供20億美元的承諾資本，包括高達12.5億美元的合成版稅和高達7.5億美元的企業債務
– 公司將推進獨立的全球商業化策略，以優先考慮患者覆蓋率並最大化股東價值
– 此交易擴大了Revolution Medicines的財務資源和選擇權，其中12.5億美元的資金可由公司自行決定使用
– Revolution Medicines將於今天上午8:00（美東時間）舉行網絡直播

加州紅木城，2025年6月24日（GLOBE NEWSWIRE）— Revolution Medicines, Inc.（納斯達克：RVMD），一家專注於開發針對RAS依賴性癌症的靶向療法的晚期臨床腫瘤學公司，今天宣布與Royalty Pharma達成20億美元的靈活資金合作，以支持Revolution Medicines的獨立全球開發和商業化策略及運營。Revolution Medicines保留對其RAS(ON)抑制劑產品開發和商業化的全面戰略和執行控制，這使得公司能夠利用其資產、能力和勢頭，建立新的全球護理標準，並為股東創造價值。

“今天的公告代表了我們為RAS依賴性癌症患者的雄心壯志帶來的重大推動，”Revolution Medicines的首席執行官兼董事會主席Mark A. Goldsmith醫生表示。“這項資金協議顯著增加了我們可以部署的財務資源，同時保留了選擇權，幫助我們擴大運營，為RAS依賴性癌症患者創造行業領先的全球靶向藥物系列，基於我們高度差異化的RAS(ON)抑制劑組合。”

“我們很高興今天宣布這一開創性合作，為Revolution Medicines提供高達20億美元的長期資本，通過定制的資金解決方案，促進其領先的RAS(ON)抑制劑組合的廣泛開發和全球商業化，”Royalty Pharma的創始人兼首席執行官Pablo Legorreta表示。“這一合作體現了一種新的資金範式，適用於高度創新的生物技術公司。與傳統的製藥合作相比，這一大規模和靈活的資金協議使Revolution Medicines能夠保留對daraxonrasib臨床開發的控制權，以及在其管道成功開發和商業化後捕捉顯著價值創造的能力。”

交易概述

該資金協議提供20億美元的承諾資本，其中包括高達12.5億美元的合成版稅貨幣化，針對公司RAS(ON)多選擇性抑制劑daraxonrasib的銷售，以及高達7.5億美元的企業債務。該協議為Revolution Medicines提供了顯著的靈活性，其中12.5億美元的資金在公司達成特定里程碑的情況下可由公司自行決定使用。

合成版稅詳情

– Royalty Pharma將提供高達12.5億美元，以換取15年期的階梯版稅，針對daraxonrasib的全球年淨銷售；版稅隨著銷售額的增加而減少，超過80億美元的銷售額則版稅率為零。
– 12.5億美元的合成版稅資金分為五個250億美元的部分。
– 前兩個250億美元的部分，總計500億美元，需在daraxonrasib獲得FDA批准之前支付，而版稅義務僅在daraxonrasib獲得批准後開始。Revolution Medicines在關閉時收到第一筆250億美元的部分，第二筆250億美元的部分在公司RASolute 302研究的正面數據讀取後到期，該研究是針對先前治療過的胰腺導管腺癌（PDAC）患者的全球三期試驗。
– 這兩個部分的年淨銷售版稅率為：前20億美元4.55%，20億到40億美元2.50%，40億到80億美元1.00%，超過80億美元則為零。
– 在年淨銷售達到80億美元時，這些部分的有效綜合版稅率為2.26%，並隨著淨銷售超過80億美元而逐漸減少。
– 隨後的三個相等部分，總計750億美元，為批准後的部分，可在公司達成某些里程碑後自行決定提取。
– 假設公司提取全部12.5億美元：
– 所有五個部分的年淨銷售版稅率為：前20億美元7.80%，20億到40億美元4.55%，40億到80億美元2.40%，超過80億美元則為零。
– 在年淨銷售達到80億美元時，這些部分的有效綜合版稅率為4.29%，並隨著淨銷售超過80億美元而逐漸減少。
– 公司的管道中某些資產可能存在重疊的適應症標籤。如果zoldonrasib，公司的RAS(ON) G12D選擇性抑制劑，在與daraxonrasib相同的適應症中獲得批准，則zoldonrasib的銷售將計入上述版稅計算。如果zoldonrasib僅在daraxonrasib的適應症之外獲得批准，則zoldonrasib的銷售不會受到版稅協議的約束。

債務詳情

– 債務設施是一筆高達750億美元的高級擔保定期貸款，由三個250億美元的部分組成，與daraxonrasib的商業化相關。
– 公司在daraxonrasib首次獲得FDA批准用於治療轉移性PDAC後，將收到第一筆250億美元的債務部分，前提是此事件在2028年1月1日之前發生。第二和第三筆債務部分可由公司自行決定提取，並將根據daraxonrasib的年淨銷售里程碑的達成情況提供給公司。
– 該定期貸款為利息支付設施，本金在（i）第一部分資金提供後6年或（ii）2032年12月31日之前到期。利率根據3個月的標準隔夜融資利率（SOFR）加上5.75%計算，SOFR的底線為3.50%。

有關該交易的更多詳細信息，請參見公司今天向美國證券交易委員會提交的8-K報告。

現金運行更新

由於與Royalty Pharma達成此資金協議，公司將不再提供現金運行結束日期的指導。

投資者網絡直播

Revolution Medicines管理層將於今天，6月24日，上午8:00（美東時間）舉行投資者網絡直播，討論此交易。參與者可在[此處註冊](https://edge.media-server.com/mmc/p/b35x58yh)以參加直播。直播後，該通話的重播將在Revolution Medicines網站的投資者部分提供，至少可供14天。

顧問
TD Securities擔任Revolution Medicines的財務顧問，Latham & Watkins擔任法律顧問。Goodwin Procter和Maiwald擔任Royalty Pharma的法律顧問。

關於Revolution Medicines, Inc.

Revolution Medicines是一家晚期臨床腫瘤學公司，專注於為RAS依賴性癌症患者開發新型靶向療法。公司的研發管道包括設計用於抑制多種RAS蛋白的致癌變異體的RAS(ON)抑制劑。公司的RAS(ON)抑制劑daraxonrasib（RMC-6236），一種RAS(ON)多選擇性抑制劑；elironrasib（RMC-6291），一種RAS(ON) G12C選擇性抑制劑；以及zoldonrasib（RMC-9805），一種RAS(ON) G12D選擇性抑制劑，目前正在臨床開發中。公司預計RMC-5127，一種RAS(ON) G12V選擇性抑制劑，將成為其下一個進入臨床開發的RAS(ON)抑制劑。公司管道中的其他開發機會專注於RAS(ON)突變選擇性抑制劑，包括RMC-0708（Q61H）和RMC-8839（G13C）。欲了解更多信息，請訪問[www.revmed.com](https://www.revmed.com)。

前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國1995年《私人證券訴訟改革法》所定義的前瞻性聲明。本文中未來的任何聲明均可視為“前瞻性聲明”，包括但不限於有關daraxonrasib、zoldonrasib或公司管道內其他資產獲得FDA批准的潛力的聲明；公司對其RAS(ON)抑制劑組合的開發和商業化計劃；公司在護理標準、患者覆蓋率和股東價值方面的優先事項；其為RAS依賴性癌症患者的願景；公司可用的財務資源，包括合成版稅和企業債務安排的資本可用性，以及公司是否達成與某些支付相關的里程碑；以及公司是否選擇在可用的情況下根據該安排獲取可選資金。前瞻性聲明通常但不總是通過使用“可能”、“將”、“會”、“相信”、“打算”、“計劃”、“預期”、“估計”、“期望”等類似術語來識別，表示未來結果。這些前瞻性聲明面臨著實質風險和不確定性，可能導致公司的開發計劃、未來結果、表現或成就與這些前瞻性聲明中預期的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於藥物開發過程中固有的風險和不確定性，包括公司計劃的當前開發階段、設計和進行臨床前和臨床試驗的過程、先前臨床試驗結果可能無法預測未來臨床試驗的結果、臨床有效性或其他未來結果、監管批准過程、監管申請的時機、製造藥品的挑戰、公司成功建立、保護和捍衛其知識產權的能力、可能影響公司資本資源充足性的其他事項、對第三方製造和開發工作的依賴、競爭格局的變化，以及全球事件（如國際衝突或全球疫情）對公司業務的影響。欲了解可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中預期結果存在差異的風險和不確定性，及與公司業務相關的風險，請參見公司於2025年5月7日向美國證券交易委員會提交的10-Q季度報告，以及其未來定期報告。

Revolution Medicines媒體及投資者聯絡：
media@revmed.com
investors@revmed.com

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這項資金協議的達成標誌著Revolution Medicines在抗擊RAS依賴性癌症的戰略上邁出了重要一步。這不僅為公司提供了必要的資金支持，還使其能夠保持對產品開發的控制權，這在當前生物技術行業中是相當罕見的。這種靈活的資金模式，特別是在面對傳統製藥公司合作時，為創新型生物技術公司提供了一個全新的資金範式，值得其他公司借鑒。此外，這一合作的成功與否，將直接影響到未來RAS(ON)抑制劑的市場表現及其對患者的影響，這也為投資者提供了新的機會和挑戰。

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