非小細胞肺癌市場未來十年增長潛力巨大

非小細胞肺癌市場在2025至2034年期間將迎來顯著增長，原因是新療法的興起

在過去十年中，非小細胞肺癌（NSCLC）市場經歷了變革性的變化，這主要歸因於發病率上升、已批准療法的日益普及，特別是免疫檢查點抑制劑的使用增加、預期推出的高成本新療法，以及對KRAS、BRAF和c-Met等突變的認識加深。

非小細胞肺癌是最常見的肺癌類型，佔所有診斷病例的81%。早期檢測顯著改善預後；然而，由於其症狀常被誤認為普通疾病或長期吸煙的影響，診斷NSCLC及其他肺癌可能非常具有挑戰性。因此，80%的NSCLC病例在診斷時已處於晚期，這使得治療變得更加困難。

NSCLC的特徵是各種基因突變，越來越多的證據顯示在腫瘤驅動基因定義的亞組中存在顯著的分子和臨床異質性。在最常見的生物標記中，EGFR在日本佔主導地位，而KRAS在美國和歐洲則更為常見。

大約80%的EGFR突變涉及外顯子19缺失或外顯子21 L858R替代，這兩者均被歸類為敏感突變。在美國，最常見的KRAS突變是G12C，約佔病例的37%。根據DelveInsight的分析，2024年7MM（七大市場）中NSCLC的新增病例總數約為205,000例，預計到2034年將會增加。

隨著研究人員識別出更多可靶向的突變並開發新的靶向療法，患者和腫瘤科醫生將擁有越來越多的治療選擇。然而，隨著新藥的快速批准，重要的是要退一步確保有足夠的數據支持它們在適當治療環境中的使用，例如輔助治療、鞏固治療、一線或後線療法。

歷史上，基於分子的治療主要用於晚期非小細胞肺癌。然而，最近的證據顯示這些療法在早期和局部晚期疾病中的有效性。新的研究現在正在擴大靶向療法的範圍，以解決更廣泛的腫瘤基因，旨在克服藥物耐受性，並為那些之前不符合晚期肺癌試驗的患者提供選擇。

這些持續研究的結果預計將塑造未來的治療指導方針，推動個性化醫療的採用。因此，治療格局將繼續演變，為肺癌患者帶來更好的生存結果和改善的生活質量。

免疫檢查點抑制劑的興起

直到過去十年，化療是晚期和轉移性肺癌的標準治療。然而，這一情況在2015年發生了變化，當時首個免疫檢查點抑制劑KEYTRUDA（pembrolizumab）被批准用作晚期病例的二線治療。隨後，TECENTRIQ（atezolizumab）於2016年進入市場。

這兩種療法後來獲得了一線治療的批准，將適應症擴展到更廣泛的患者群體。最近，在2020年，OPDIVO（nivolumab）和ipilimumab的組合被批准作為轉移性NSCLC的一線選擇。

EGFR突變的NSCLC的治療格局在過去二十年中隨著靶向療法的出現而發生了劇變。然而，在EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）失效後，選擇最佳的治療策略仍然是一個重大挑戰。目前，有五種EGFR TKIs被批准用於晚期NSCLC的一線治療，針對常見的EGFR敏感突變，如EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）突變。

這些藥物包括厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、達克替尼和奧希替尼，每種藥物在療效和安全性上有所不同。根據其機制，它們被分為第一代（厄洛替尼、吉非替尼）、第二代（阿法替尼、達克替尼）和第三代（奧希替尼）TKIs。值得注意的是，阿法替尼和奧希替尼屬於第二代和第三代類別，已顯示出對一些罕見EGFR突變（如T790M、G719X、L861Q和S768I）的延長療效。

未來展望

隨著全球醫療支出的增長，預計NSCLC市場的動態將在未來幾年發生變化。一些主要的開發企業包括大塊製藥、阿斯利康、吉利德科學、百濟神州、艾伯維、羅氏、默克、諾華、輝瑞、武田藥品、禮來、BerGenBio、葛蘭素史克、Duality生物技術等，這些公司都在開發NSCLC的藥物。

Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）是一種針對TROP2的實驗性抗體藥物聯合體（ADC）。該藥物使用大塊製藥的專有DXd ADC技術開發，是阿斯利康產品線中最先進的ADC計劃之一，也是大塊製藥腫瘤學管道中的三大ADC之一。

2023年1月，啟動了一項III期臨床試驗（TROPION-Lung07），評估Dato-DXd與免疫檢查點抑制劑聯合用作無可操作基因變異且PD-L1表達低於50%的非小細胞肺癌患者的一線治療。目前，尚未批准針對NSCLC的TROP2靶向療法。

阿斯利康和大塊製藥正在通過TROPION-Lung08（旨在取代Keynote-024方案）和TROPION-Lung07（挑戰Keynote-189方案，這是默克KEYTRUDA的一個關鍵適應症）評估無驅動突變的一線NSCLC患者。此外，第二和第三線NSCLC患者也在TROPION-Lung01試驗中進行評估。

2024年12月，大塊製藥宣布Dato-DXd在美國獲得突破性治療認證（BTD），用於治療在EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）和基於鉑的化療後進展的局部晚期或轉移性EGFR突變NSCLC的成年人。

TRODELVY是一種針對TROP-2的先進抗體藥物聯合體（ADC），具有專有的可水解連接器，連接到SN-38，這是一種拓撲異構酶I抑制劑。在2024年1月，該公司報告稱，III期EVOKE-01試驗未能達到改善先前治療的轉移性NSCLC患者整體生存的主要目標。在2024年5月，吉利德科學分享了該研究的詳細結果，並在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會的口頭會議上進行了報告。

Teliso-V是一種實驗性的抗體藥物聯合體，旨在靶向c-Met，這是一種在腫瘤中高度表達的受體酪氨酸激酶，包括NSCLC。它作為NSCLC的一種新療法選擇，預計在2024年獲得2L+治療的批准。2022年1月，艾伯維宣布FDA已授予實驗性telisotuzumab vedotin對於EGFR野生型、非鱗狀NSCLC的高c-Met表達患者的突破性治療認證，這些患者的病情在基於鉑的療法後進展。2022年5月，艾伯維啟動了一項III期臨床試驗，將Teliso-V與多西他賽進行比較，針對先前治療的c-Met過表達、EGFR野生型及晚期或轉移性非鱗狀NSCLC患者。

結論

這些新興療法的預期推出將在未來幾年內改變NSCLC市場的格局。隨著這些尖端療法的持續成熟和獲得監管批准，預計將重塑NSCLC市場，提供新的治療標準並為醫療創新和經濟增長打開機會。

DelveInsight預計，7MM的NSCLC市場規模將從2024年的300億美元增長，並在2034年前將實現顯著的年均增長率（CAGR）。這一增長主要受到預測期內新療法推出的驅動。

DelveInsight最新發布的市場報告《非小細胞肺癌市場洞察、流行病學及市場預測 – 2034》將幫助您了解哪個市場領導者將捕獲最大的市場份額。該報告提供了NSCLC各國特定的治療指導方針、患者群體分析及流行病學預測的全面洞察，幫助理解關鍵機會並評估市場的潛在潛力。該報告還提供了2020至2034年期間7MM的流行病學分析，涵蓋：

– NSCLC的總新增病例
– 按性別劃分的NSCLC病例
– 按年齡劃分的NSCLC病例
– 按組織學劃分的NSCLC總新增病例
– 按分期劃分的NSCLC病例
– 按基因突變/生物標記劃分的NSCLC總新增病例
– 按治療線劃分的轉移性NSCLC病例

該報告在制定商業策略時提供優勢，幫助理解塑造和推動7MM NSCLC市場的趨勢。亮點包括：

– 10年預測
– 7MM分析
– 基於流行病學的市場預測
– 歷史和預測市場分析至2034年
– 新興藥物市場的吸納
– 高峰銷售分析
– 主要競爭分析
– 行業專家的意見
– 訪問和報銷

下載此NSCLC市場報告以評估流行病學預測，了解患者旅程，知曉KOL對即將到來的治療模式的看法，並確定影響NSCLC市場變化的因素。同時，保持對改善您在NSCLC治療領域市場地位的緩解因素的了解。

這篇文章不僅提供了對非小細胞肺癌市場的深入分析，還反映了醫療科技不斷進步所帶來的希望。隨著新療法的推出，未來的治療選擇將更加多樣化，這不僅能提高患者的生存率，還能改善他們的生活質量。這一切都表明，對於非小細胞肺癌的研究和治療，未來的前景是充滿希望的。

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