難治性痛風市場預計到2034年將達到15.99億美元，年增長率為4.3%
隨著老年人口增加和生活方式改變，痛風的發病率上升，加上新型生物製劑和抗炎療法的發展，難治性痛風市場正在增長。
市場概覽
根據預測，全球難治性痛風市場將以4.3%的年增長率（CAGR）從2024年的10.50億美元增長至2034年的15.99億美元。
市場介紹
痛風是一種關節炎，通常導致大腳趾或下肢的劇烈腫脹。這是由於體內尿酸積聚，形成針狀結晶在關節中，導致關節炎和炎症。難治性痛風是一種罕見、嚴重且慢性的痛風形式，治療困難。其特徵包括慢性關節炎、紅色痛風石（在手部、肘部及其他部位形成的腫塊）、關節疼痛、腫脹及血清尿酸水平高於6 mg/dL。難治性痛風會導致功能障礙和生活質量下降，甚至可能引發腎臟問題。
增長驅動因素
針對不對傳統降低尿酸藥物反應的痛風患者，IL-1抑制劑和單克隆抗體等療法已成為可行的治療選擇。這些藥物針對與痛風相關的特定炎症途徑，提供針對性的治療。
結合療法的引入有助於解決難治性痛風的複雜性。這些療法旨在同時管理炎症和尿酸水平，為未對單一療法反應的患者提供多元化的治療方案。
市場趨勢
基因檢測和生物標記識別的進步正在推動難治性痛風市場向個性化醫療轉變。未來，難治性痛風市場將對針對性治療的需求增加，並開發結合療法以滿足患者的未滿足需求。
難治性痛風市場的主要參與者
– LG Chem
– 輝瑞公司（Pfizer Inc.）
– 阿斯利康（AstraZeneca）
– 美藥（Mylan N.V.）
– 聖諾菲（Sanofi）
– 葛蘭素史克（GlaxoSmithKline plc）
– 阿爾迪亞生物科學（Ardea Biosciences）
– 地平線治療（Horizon Therapeutics）
– 諾華（Novartis AG）
– 武田製藥（Takeda Pharmaceuticals）
– 格里佛斯（Grifols, S.A.）
– 艾倫伍德製藥（Ironwood Pharmaceuticals）
– 選擇生物科學（Selecta Biosciences）
– 帝人製藥（Teijin Pharma）
– 瑞典孤兒生物技術（Sobi）
市場詳情
報告屬性 | 詳情
—|—
2024年市場價值 | 10.50億美元
2034年市場價值 | 15.99億美元
年增長率 | 4.3%
基準年 | 2024
歷史數據 | 2020 – 2023
預測期 | 2025 – 2034
地區洞察
報告提供了北美、歐洲、亞太、拉丁美洲及中東和非洲的難治性痛風市場的地區性具體見解。
北美因痛風的高發病率及成熟的醫療基礎設施而主導難治性痛風市場。該地區的優勢來自於先進的醫療設施、新型生物藥物的可用性及強大的研究活動。隨著不健康生活方式的採用和老年人口的增加，痛風病例激增，對有效療法的需求也隨之上升。
歐洲的難治性痛風市場持續增長，因為越來越多的人意識到這種疾病，且治療選擇不斷改善。德國、法國和英國等國在這一擴張中處於前沿，得益於強大的醫療系統和對生物製劑及抗炎療法的重視。此外，隨著痛風發病率的增加，特別是在老年人中，該地區對專業療法的需求也在增強。
難治性痛風市場發展
2023年8月：諾華宣布擴大Canakinumab的臨床研究，這是一種IL-1β抑制劑，已顯示出在控制多種炎症疾病（包括痛風）方面的良好效果，進一步提升其市場地位。
2023年5月：地平線治療公司發表了其MIRROR試驗的積極結果，確認Krystexxa在與免疫調節合併使用時對難治性痛風患者的有效性。
難治性痛風市場細分
按治療類型展望（收入，2020–2034年）
– 生物製劑
– Pegloticase (Krystexxa)
– Canakinumab
– 非生物製劑
– NSAIDs
– 皮質類固醇
– 秋水仙鹼
– 尿酸排泄劑（如：丙磺舒）
按分銷渠道展望（收入，2020–2034年）
– 醫院和專科診所
– 零售藥房
– 在線藥房
按地區展望（收入，2020–2034年）
– 北美
– 美國
– 加拿大
– 歐洲
– 德國
– 法國
– 英國
– 意大利
– 西班牙
– 荷蘭
– 俄羅斯
– 其他歐洲
– 亞太
– 中國
– 日本
– 印度
– 馬來西亞
– 南韓
– 印尼
– 澳大利亞
– 越南
– 其他亞太
– 中東和非洲
– 沙特阿拉伯
– 阿聯酋
– 以色列
– 南非
– 其他中東和非洲
– 拉丁美洲
– 墨西哥
– 巴西
– 阿根廷
– 其他拉丁美洲
評論
難治性痛風的市場增長反映了全球對於慢性疾病治療的迫切需求，尤其是隨著生活方式的變化，痛風的發病率逐年上升。市場對新療法的需求不僅是對患者健康的關注，也是對醫療體系承受能力的挑戰。隨著生物製劑和個性化醫療的興起，未來的治療方案將更加多樣化，這不僅能提高患者的生活質量，也能減少醫療資源的浪費。這一市場的發展不僅需要製藥公司之間的競爭，還需要政府和醫療機構之間的合作，以確保新療法能夠有效地被患者接受和使用。
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