阿維納斯將於2025年阿茲海默症會議發表ARV-102研究數據

Arvinas 宣布將於 2025 年國際阿茲海默症及帕金森病會議上進行口頭報告

– 公司將重點介紹 ARV-102 的首個人體數據，該藥物為一種研究中的 PROTAC LRRK2 降解劑，來自健康志願者在單次及多次劑量的第一階段研究中 –
2025 年 3 月 27 日 07:00 ET | 來源：Arvinas Inc.

康乃狄克州新哈芬，2025 年 3 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Arvinas, Inc.（納斯達克代碼：ARVN），一家專注於基於靶向蛋白降解的新型藥物開發的臨床階段生物技術公司，今日宣布將於 2025 年 4 月 1 日至 5 日在奧地利維也納舉行的國際阿茲海默症及帕金森病會議（AD/PD™）上展示 ARV-102 的首個人體研究數據，該研究評估了健康志願者的單次及多次劑量。

ARV-102 是 Arvinas 的一種研究中的 PROteolysis TArgeting Chimera（PROTAC）降解劑，目標為富亮氨酸重複激酶 2（LRRK2），這是一種多功能蛋白，與帕金森病及進行性超核性麻痺有關。

報告詳情如下：

會議主題：評估 ARV-102 的安全性、藥物代謝動力學和藥效學的首個人體研究，對象為健康男性（ID: 1963）

會議類型：研討會：LRRK2、α-突觸核蛋白、Parkin：診斷及治療靶點（ID: 83）

日期：2025 年 4 月 4 日（星期五）

報告時間：中歐時間下午 3:20 – 3:35

完整摘要可通過 AD/PD 2025 在線互動程序獲取。

關於 ARV-102

ARV-102 是一種口服、可穿透大腦的研究中 PROTAC，旨在降解富亮氨酸重複激酶 2（LRRK2），這是一種大型多域支架激酶。LRRK2 的活性及表達增加與包括帕金森病和進行性超核性麻痺在內的神經疾病的發病機制有關。

關於 Arvinas

Arvinas（納斯達克代碼：ARVN）是一家臨床階段的生物技術公司，致力於改善患有危及生命及致殘疾病患者的生活。通過其 PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解劑平台，公司正在開創蛋白降解療法的發展，旨在利用身體的自然蛋白質處理系統，選擇性且高效地降解和去除致病蛋白。Arvinas 目前正在推進多個研究藥物的臨床開發計劃，包括針對局部晚期或轉移性 ER+/HER2- 乳腺癌患者的雌激素受體靶向藥物 vepdegestrant；針對復發/難治性非霍奇金淋巴瘤的 ARV-393；以及針對神經退行性疾病的 ARV-102。Arvinas 總部位於康乃狄克州新哈芬。如需了解更多信息，請訪問 www.arvinas.com 並在 LinkedIn 和 X 上關注我們。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》定義的前瞻性聲明，涉及重大風險和不確定性，包括有關 ARV-102 潛在治療益處的聲明以及通過 Arvinas 的 PROTAC 蛋白降解劑平台開發蛋白降解療法的聲明。詞語“預期”、“相信”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“預測”、“項目”、“目標”、“潛力”、“將”、“會”、“應該”、“繼續”等類似表達用於識別前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。Arvinas 可能無法實現這些前瞻性聲明中披露的計劃、意圖或期望，您不應過度依賴這些前瞻性聲明。實際結果或事件可能與 Arvinas 所披露的計劃、意圖和期望存在重大差異，原因包括但不限於 Arvinas 是否能夠成功進行和完成 ARV-102 的開發，包括是否能夠啟動和完成 ARV-102 的臨床試驗並按預期時間獲得臨床試驗結果；以及在 Arvinas 2024 年 12 月 31 日結束的年度報告的“風險因素”部分及隨後提交的其他報告中討論的其他重要因素。本新聞稿中包含的前瞻性聲明反映了 Arvinas 對未來事件的當前看法，Arvinas 無義務更新任何前瞻性聲明，除非法律要求。這些前瞻性聲明不應被視為 Arvinas 在本聲明日期之後的任何日期的觀點。

聯絡方式
投資者：
Jeff Boyle
+1 (347) 247-5089
jeff.boyle@arvinas.com

媒體：
Kirsten Owens
+1 (203) 584-0307
kirsten.owens@arvinas.com

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這篇報導展示了 Arvinas 在神經退行性疾病治療上的最新進展，尤其是針對帕金森病的藥物 ARV-102 的臨床研究。這不僅突顯了生物技術公司在創新藥物開發中的重要性，也顯示了 PROTAC 技術的潛力。隨著對 LRRK2 的深入研究，未來可能會有更多針對神經系統疾病的療法出現，這對患者及其家庭來說無疑是一個希望的曙光。然而，這類研究的風險和不確定性也不容忽視，尤其是在臨床試驗的成功率和時間表方面。這提醒我們在期待新療法的同時，也要保持謹慎的態度。

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