阿爾基農製藥獲得歐洲專利局對腎病藥物Repirinast的專利批准通知
2025年4月8日，卑詩省溫哥華（GLOBE NEWSWIRE）——阿爾基農製藥公司（“公司”或“阿爾基農”）（CSE: AGN）（FRANKFURT: AGW0）（OTCQB: AGNPF）是一家加拿大臨床階段的藥物開發公司，欣然宣布已獲得歐洲專利局（EPO）對其主要慢性腎病（CKD）計劃藥物NP-251（Repirinast）專利申請19827430.0的批准通知。
該發明聲稱使用Repirinast，無論是單獨使用還是與Telmisartan聯合使用，用於治療或預防腎纖維化或腎病。該專利的基本權利將有效至2038年，並不包括任何可能提供額外保護的專利期限調整或延長。
公司之前已宣布該專利申請在美國、日本和中國獲得批准。該專利目前正在加拿大待審。
Repirinast是公司針對CKD的主要候選藥物，根據數據顯示其能以統計學意義降低纖維化51%，並在單側輸尿管阻塞（UUO）小鼠模型中顯示出對Telmisartan的附加益處。
阿爾基農的知識產權策略包括通過提交專利申請來保護其重新利用的藥物計劃，包括使用方法、劑量和配方，以及基於新鹽形式的物質組成專利。
“這是我們首次獲得EPO發出的專利，標誌著公司又一個重要的里程碑，”阿爾基農製藥首席執行官克里斯托弗·J·莫羅（Christopher J. Moreau）表示。
公司還宣布向顧問授予50,000個限制性股份單位（每個為“RSU”）和50,000個股票期權。每個RSU使接收者有權在歸屬時獲得一股普通股或相當於一股普通股的現金支付。股票期權在授予日起五年內可按每股0.09美元行使。RSUs和股票期權均在授予日歸屬。
這些RSUs和股票期權需獲得監管機構的批准。
關於NP-251（Repirinast）
Repirinast最初由三菱田邊製藥（“三菱”）開發，並在日本以RometTM品牌銷售，用於治療哮喘。RometTM在日本市場銷售超過25年。三菱於2013年停止該藥物的生產和銷售。因此，阿爾基農已在中國浙江省與浙江奧順製藥公司合作，製造符合cGMP標準的Repirinast供應。
肥大細胞會被招募到細胞損傷的部位，而肥大細胞的脫顆粒會釋放出多種促炎化學介質，導致組織損傷，形成自我擴散的級聯反應。NP-251能與肥大細胞上的受體結合，並防止其脫顆粒，這被公司認為能幫助防止多個器官類別，包括腎臟的纖維化。
關於阿爾基農製藥
阿爾基農製藥是一家加拿大臨床階段的藥物開發公司，致力於研究多種未滿足的全球醫療需求的藥物。阿爾基農製藥還是名為阿爾基農神經科學的私有子公司的母公司，該子公司正在推進一個研究專有DMT形式用於中風和創傷性腦損傷的迷幻藥計劃。
如需更多信息，請訪問 www.algernonpharmaceuticals.com。
這篇報導突顯了阿爾基農製藥在腎病治療領域的潛力，特別是Repirinast的專利獲批，這不僅是對公司研發努力的肯定，也可能為慢性腎病患者帶來新的治療選擇。值得注意的是，Repirinast的研究顯示出顯著的纖維化減少效果，這對於腎病的治療至關重要。然而，專利的獲得並不代表市場的成功，阿爾基農仍需在臨床試驗和市場推廣中克服許多挑戰。這也提醒我們，藥物的開發過程充滿不確定性，投資者和患者都需保持謹慎的態度。
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