阿森哲製藥13項研究將於2025年歐洲血液學年會發表

Ascentage Pharma的十三項研究，包括Olverembatinib和Lisaftoclax，獲選於2025年歐洲血液學會年會發表

2025年6月9日 19:30 ET  | 來源：ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL

美國馬里蘭州洛克維爾和中國蘇州，2025年6月9日（GLOBE NEWSWIRE）—— Ascentage Pharma（NASDAQ：AAPG；HKEX：6855）是一家全球生物製藥公司，致力於解決癌症領域的未滿足醫療需求。該公司宣布，其核心資產的13項研究，包括新藥Olverembatinib（HQP1351）、正在研究中的Bcl-2抑制劑Lisaftoclax（APG-2575）和EED抑制劑APG-5918，將於2025年6月12日至15日在意大利米蘭舉行的2025年歐洲血液學會（EHA）年會上進行口頭報告、多個海報展示及多個線上出版。

EHA年會是歐洲血液學界最大的聚會，每年吸引來自100多個國家的超過10,000名參加者，展示血液學領域的尖端研究和突破性臨床結果。

口頭報告
整合基因組和轉錄組見解以預測接受第三代TKI治療的慢性髓性白血病（CML）患者的反應和結果

* 摘要編號：S162
* 會議：CML治療反應和抗藥性的生物學
* 日期和時間：6月14日星期六，17:30-17:45 CEST / 北京時間6月14日星期六，23:30-23:45
* 主要作者：北京大學人民醫院的蔣千教授；北京大學人民醫院的張小帥博士

海報展示
前線無化療的Olverembatinib與Venetoclax及Azacitidine的聯合療法在新診斷的Ph+急性淋巴細胞白血病中的初步結果：一項前瞻性研究

* 摘要編號：PF384
* 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨床
* 日期和時間：6月13日星期五，18:30-19:30 CEST / 北京時間6月14日星期六，00:30-01:30
* 主要作者：蘇州大學第一附屬醫院的唐小文教授；蘇州大學第一附屬醫院的張鑫

Olverembatinib治療FGFR1重排的髓系/淋巴系腫瘤的二期研究

* 摘要編號：PF390
* 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨床
* 日期和時間：6月13日星期五，18:30-19:30 CEST / 北京時間6月14日星期六，00:30-01:30
* 主要作者：蘇州大學第一附屬醫院的陳蘇寧教授；蘇州大學第一附屬醫院的蔡文志

Olverembatinib與Blinatumomab聯合療法在前線治療Ph-陽性或Ph-樣急性淋巴細胞白血病中的療效和安全性

* 摘要編號：PS1367
* 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨床
* 日期和時間：6月14日星期六，18:30-19:30 CEST / 北京時間6月15日星期日，00:30-01:30
* 主要作者：南方醫科大學南方醫院的周洪生教授；南方醫科大學南方醫院的徐秀麗

Olverembatinib與VP方案作為成人費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病的第一線療法：一項單臂、多中心的二期試驗

* 摘要編號：PS1372
* 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨床
* 日期和時間：6月14日星期六，18:30-19:30 CEST / 北京時間6月15日星期日，00:30-01:30
* 主要作者：浙江大學醫學院附屬第一醫院的金傑教授；浙江大學醫學院附屬第一醫院的徐蓋翔博士

第三代酪氨酸激酶抑制劑Olverembatinib與Inotuzumab Ozogamicin聯合療法在成人費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者中的療效和安全性：一項二期研究

* 摘要編號：PS1387
* 會議：急性淋巴細胞白血病 – 臨床
* 日期和時間：6月14日星期六，18:30-19:30 CEST / 北京時間6月15日星期日，00:30-01:30
* 主要作者：中國醫學科學院血液病研究所的江爾利教授；中國醫學科學院血液病研究所的張小宇

胚胎外胚層發展（EED）抑制劑APG-5918在前臨床T細胞淋巴瘤模型中顯示出強效的抗腫瘤活性，並與組蛋白去乙醯化酶抑制劑Tucidinostat協同作用

* 摘要編號：PS1993
* 會議：淋巴瘤生物學與轉化研究
* 日期和時間：6月14日星期六，18:30-19:30 CEST / 北京時間6月15日星期日，00:30-01:30
* 主要作者：Ascentage Pharma集團的梁毅博士

線上出版物
交替低劑量Inotuzumab Ozogamicin和Blinatumomab在Ph+急性淋巴細胞白血病維持療法中的應用：一項單中心回顧性分析

* 摘要編號：PB2384
* 主要作者：河北醫科大學第二醫院的聶子元教授

Blinatumomab在新診斷的Ph-陽性/陰性B細胞急性淋巴細胞白血病患者中的療效和安全性

* 摘要編號：PB2363
* 主要作者：華中科技大學同濟醫學院聯合醫院的張銀強

第三代TKI Olverembatinib在復發及持續MRD陽性的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者中的療效和安全性

* 摘要編號：PB2360
* 主要作者：河北醫科大學第二醫院的江新文

慢性髓性白血病加速期患者接受Olverembatinib治療的臨床特徵和基因異常預測結果：一項多中心回顧性研究

* 摘要編號：PB2701
* 主要作者：北京大學人民醫院的袁夢瑤

中國慢性髓性白血病患者接受Olverembatinib治療的現實世界研究：一項單中心回顧性研究

* 摘要編號：PB2714
* 主要作者：四川大學華西醫院的董天

Olverembatinib（HQP1351）與Bcl-2抑制劑Lisaftoclax（APG-2575）和Bcl-2/Bcl-xL抑制劑Pelcitoclax（APG-1252）在T細胞急性淋巴細胞白血病中的協同效應

* 摘要編號：PB2341
* 主要作者：Ascentage Pharma（蘇州）有限公司的彭博

關於Ascentage Pharma
Ascentage Pharma（NASDAQ：AAPG；HKEX：6855）是一家全球生物製藥公司，專注於解決癌症領域的未滿足醫療需求。該公司擁有豐富的創新藥物候選者管道，包括針對關鍵蛋白質的抑制劑，如Bcl-2和MDM2-p53，以及下一代激酶抑制劑。

其主要資產Olverembatinib是中國首個獲批的第三代BCR-ABL1抑制劑，專為治療慢性期（CML-CP）中有T315I突變的患者、加速期（CML-AP）中有T315I突變的患者，以及對第一代和第二代TKI耐藥或不耐受的CML-CP患者而設。該藥物已被納入中國國家報銷藥品清單（NRDL）。目前，公司正在進行FDA批准的全球註冊三期試驗POLARIS-2，針對CML患者，以及針對新診斷的Ph+急性淋巴細胞白血病患者和SDH缺乏的GIST患者的全球註冊三期試驗。

第二個主要資產Lisaftoclax是一種新型Bcl-2抑制劑，用於治療各種血液惡性腫瘤。針對復發和/或難治性CLL和SLL的NDA已被中國國家藥品監督管理局接受並獲得優先審查資格。公司目前正在進行FDA批准的全球註冊三期試驗GLORA，針對先前接受BTK抑制劑超過12個月但反應不佳的CLL/SLL患者，並針對新診斷的CLL/SLL、急性髓性白血病（AML）和骨髓增生異常（MDS）患者的全球註冊三期試驗。

憑藉強大的研發能力，Ascentage Pharma建立了一個全球知識產權組合，並與多家領先的生物技術和製藥公司（如武田、阿斯利康、默克、輝瑞和信達）建立了全球合作夥伴關係，還與多家領先的研究機構（如Dana-Farber癌症研究所、梅奧診所、國家癌症研究所和密歇根大學）建立了研究和開發關係。

前瞻性聲明
本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》和1933年《證券法》第27A條及1934年《證券交易法》第21E條的定義的前瞻性聲明。除歷史事實外，本新聞稿中包含的所有聲明均可能是前瞻性聲明，包括表達Ascentage Pharma對未來事件或未來業務結果或財務狀況的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的聲明。這些前瞻性聲明受到多種風險和不確定性的影響，如Ascentage Pharma向SEC提交的文件中所討論的，包括在其於2025年1月21日向SEC提交的F-1表格的“風險因素”和“有關前瞻性聲明和行業數據的特別說明”部分中所列出的風險因素，以及在2025年4月16日向SEC提交的20-F表格中的“前瞻性聲明”和“風險因素”部分，以及公司於2019年10月16日進行香港首次公開募股的招股說明書中所載的其他文件，這些因素可能導致實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的信息有實質性差異。因此，您不應依賴這些前瞻性聲明作為未來事件的預測。這些前瞻性聲明基於Ascentage Pharma對未來發展及其潛在影響的當前期望和信念，僅在該聲明日期有效。Ascentage Pharma不承擔任何更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是因為新信息、未來事件還是其他原因。

聯繫方式

投資者關係：
Hogan Wan，IR和戰略負責人
Ascentage Pharma
Hogan.Wan@ascentage.com
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ICR Healthcare
Stephanie.Carrington@icrhealthcare.com
+1 (646) 277-1282

媒體關係：
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ICR Healthcare
Sean.Leous@icrhealthcare.com
+1 (646) 866-4012

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這篇報導展示了Ascentage Pharma在血液學領域的創新努力，尤其是其在慢性髓性白血病和急性淋巴細胞白血病方面的研究成果。隨著全球對癌症治療的需求不斷增加，這些研究不僅展示了新藥的潛力，也反映了生物製藥行業在治療未滿足醫療需求方面的持續努力。

從這些研究中可以看出，Ascentage Pharma不僅專注於藥物的開發，還重視臨床數據的收集和分析，這將有助於未來的治療方案制定。尤其是Olverembatinib的成功應用，可能會為其他類似疾病的治療提供新的思路和方法。這不僅是對患者的福音，也可能在商業上為公司帶來可觀的回報。隨著這些研究的進一步推進，未來的臨床應用前景值得期待。

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