輝瑞斥逾百億授權中國3SBio抗癌新藥

輝瑞斥資高達67億美元 獲得中國3SBio抗癌新藥授權

美國製藥巨頭輝瑞（Pfizer）宣布，將以預付12.5億美元、加上若達成開發里程碑可再支付最多48億美元的條款，取得中國生物科技公司3SBio Inc.一款實驗性抗癌藥物的授權。

此外，輝瑞計劃在交易完成後，對3SBio進行1億美元的股權投資，預期交易將於今年第三季完成。受此消息刺激，3SBio於香港股市周二股價暴升35%，令其市值逼近60億美元。

這項交易顯示出全球藥廠對中國生物科技資產的強烈需求，旨在補充其藥物研發管線，並加強在中國市場的布局。儘管中美貿易戰及可能對藥品加徵關稅的風險仍存在，但跨國製藥企業依然積極尋求合作機會。

被授權的藥物候選者SSGJ-707目前正在中國進行多項臨床試驗，治療範圍涵蓋非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌及婦科腫瘤，3SBio計劃今年啟動中國境內首個三期臨床試驗。根據協議，輝瑞將取得除中國以外的全球授權，並擁有在中國取得商業化權利的選擇權。

3SBio另表示，該藥物已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准其新藥臨床試驗申請（IND）。

輝瑞計劃在北卡羅來納州桑福德生產該藥物的原料藥，並於堪薩斯州麥克弗森生產成品藥。

3SBio在中國及意大利均設有生產設施，根據其最新年度報告，旗下產品已銷售至2024年遍及20個國家。其核心產品包括治療血小板減少症的TPIAO及小分子藥物Mandi。

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編輯評論：中美藥企合作背後的戰略意義與挑戰

輝瑞與3SBio的這宗巨額授權交易，不僅反映出全球製藥業對中國創新藥物的高度認可，更揭示了跨國藥企在全球藥品市場競爭中的戰略調整。輝瑞願意投入逾60億美元，充分展現了其對3SBio研發實力的信心，並期望藉此強化自身在癌症治療領域的產品線。

從宏觀層面看，這類合作是全球藥企面對新藥研發高昂成本與風險的必然選擇。中國本土生物科技企業憑藉本地臨床試驗優勢及成本效益，成為國際藥企尋求創新藥物管線的“寶庫”。同時，輝瑞也謹慎保留了中國市場的商業化權利選項，顯示其對中國市場的重視及未來發展潛力的期待。

然而，中美貿易摩擦及潛在關稅政策仍是不可忽視的風險因素。藥品作為高科技高附加值產品，其跨境合作及供應鏈管理面臨政治經濟的不確定性。未來如何平衡合作與風險，將考驗雙方企業的策略智慧。

在藥物研發層面，SSGJ-707的多項適應症涵蓋癌症常見且具挑戰性的領域，若能成功通過臨床試驗並商業化，將大幅提升患者治療選擇，甚至改寫現有治療格局。此舉對中國生物科技產業的國際聲譽提升亦有積極推動作用。

總結而言，這宗交易象徵著中國藥企在全球醫藥創新版圖中正扮演越來越關鍵的角色，也提醒我們全球藥品市場正進入一個更加多元與競爭激烈的新階段。未來，跨國合作將成為推動醫療科技持續進步的關鍵動力。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。

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