輝瑞斥資逾百億 獲中國3SBio抗癌藥全球授權

輝瑞與中國3SBio達成癌症藥物授權協議，最高金額可達68億美元

美國製藥巨頭輝瑞（Pfizer）宣布，將從中國生物製藥公司3SBio取得一款實驗性癌症藥物的授權，交易中輝瑞將先支付12.5億美元預付款，若該藥物開發達成既定里程碑，最高可額外支付48億美元。

此外，輝瑞計劃在交易完成後，向3SBio注資1億美元購買股權，預計此交易將於今年第三季完成。

受消息刺激，3SBio周二在香港股市股價大漲35%，公司市值接近60億美元。

這款候選藥物名為SSGJ-707，主要用於治療非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌及婦科腫瘤，目前正於中國進行多項臨床試驗，3SBio計劃今年在中國啟動首個第三期臨床試驗。

雙方協議涵蓋該藥物的開發、生產及商業化。輝瑞取得除中國以外全球授權，並擁有在中國取得商業化權利的選擇權。

3SBio另透露，該藥物已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准其新藥臨床試驗申請（IND）。

輝瑞將在北卡羅來納州桑福德生產藥物原料，在堪薩斯州麥克弗森製造最終藥品。

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評論與觀點

這樁合作案彰顯了中國生物製藥企業在全球創新藥物研發中的崛起，3SBio能吸引輝瑞這樣的跨國製藥巨頭投資，說明其研發實力正逐步獲得國際認可。這同時反映出美國藥企在全球佈局創新藥物時，越來越依賴中國生物科技的創新成果，形成互利共贏的合作模式。

輝瑞取得除中國外的全球授權，反映出中國市場對3SBio的重要戰略地位，雙方保留在中國市場的商業化選擇權，也顯示輝瑞未放棄直接參與中國市場的可能性。這或將成為未來跨國藥企與中國生技企業合作的典範，促進中國創新藥物的國際化。

從行業角度看，非小細胞肺癌和結直腸癌等適應症是全球癌症治療的重點領域，SSGJ-707若能成功通過臨床試驗並獲批，將有望填補市場需求，帶動雙方業績增長。輝瑞的生產佈局也顯示了其對該藥物未來商業化前景的高度期待。

對香港及華語市場讀者而言，這類跨國合作不僅是醫藥科技的突破，更代表中國生物技術產業全球競爭力的提升，值得持續關注相關企業的研發進展及市場動態。

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