諾華新療法Pluvicto早期抗前列腺癌成效顯著

諾華公布放射標靶藥物Pluvicto於早期前列腺癌療效顯著

瑞士製藥巨頭諾華（Novartis）周一表示，其針對性放射療法藥物Pluvicto在治療特定類型的前列腺癌上，能有效延緩疾病進展，為這款由該公司開創的藥物技術在疾病早期階段的應用帶來新希望。

諾華公布的晚期臨床試驗結果顯示，接受Pluvicto治療的轉移性前列腺癌患者（仍對標準荷爾蒙療法有反應）在無疾病進展存活期（progression-free survival）上取得「臨床顯著益處」，整體存活率（overall survival）亦呈現正面趨勢。

公司補充指出，幾乎所有這類患者最終都會發展成對荷爾蒙療法無反應的癌症，而Pluvicto目前已獲准用於該階段的治療。

諾華表示：「這些數據暗示Pluvicto可望應用於更早期的疾病階段，解決現時市場上重大未被滿足的醫療需求。」

目前諾華只公布了試驗的簡要結果，詳細資料將在醫學會議上發表，並計劃於下半年向監管機構申請擴大適應症的批准。

Pluvicto屬於一類結合放射性粒子與能專門附著於腫瘤分子上的藥物，諾華在該領域處於領先地位。該藥在今年第一季的銷售額達3.71億美元，同比增長20%。

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評論與啟示

諾華這次公布的數據，標誌著放射標靶療法有望由晚期癌症的「最後防線」提升至更早期的治療選擇，這不僅可能改善患者的生存質量，也有機會改寫前列腺癌治療的標準流程。由於前列腺癌是全球男性中常見的癌症之一，成功將Pluvicto應用於早期階段，將為大量患者帶來福音。

然而，值得關注的是，該結果目前仍屬初步，且詳細數據尚未公開，監管審批過程中仍存在不確定性。從市場角度看，諾華既要保持在放射標靶技術的領先優勢，也需面對來自其他新興療法的競爭壓力，如免疫療法等。

此外，放射性藥物的安全性和長期副作用亦是業界和患者關心的重點。未來醫學會議公布的完整數據將有助於醫生和患者更全面評估Pluvicto的風險與效益。

總括而言，這是放射標靶技術在癌症治療領域的一大步向前，代表醫療科技正朝向更精準且個人化的方向發展。香港及全球的癌症患者和醫療界均應密切關注這類創新療法的最新進展，期待它們能帶來真正的突破與改變。

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