血癌治療市場在七大市場中因病例上升和突破性進展而加速增長
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血癌市場正經歷強勁增長，這主要受到病例上升和靶向療法及免疫腫瘤學進展的推動。CAR-T細胞療法、單克隆抗體和個性化醫療的日益普及正在改變治療結果。
血癌，又稱為血液腫瘤，涵蓋影響血液、骨髓和淋巴系統的惡性腫瘤。主要類型包括白血病、淋巴瘤和多發性骨髓瘤，這些疾病會干擾正常血細胞的生成和功能，通常導致貧血、免疫缺陷和凝血問題。這些癌症可以是侵襲性或緩慢增長，成因包括基因突變和環境暴露。儘管技術進步改善了診斷和治療，但許多患者仍面臨復發或對療法的抵抗，這使得血癌成為一個複雜且不斷演變的醫療挑戰。
全球範圍內，血癌佔據了相當大的癌症負擔。僅白血病每年就佔據超過474,000個新病例和311,000個死亡，而淋巴瘤是兒童和年輕成年人中最常見的癌症之一。患者的負擔相當沉重，不僅因為疾病的危及生命特性，還因為長期治療、頻繁住院以及對患者和護理者的情感影響。高昂的治療成本、在資源有限的環境中對先進療法的有限獲得，以及長期副作用，進一步加大了身體和經濟上的壓力，強調了對更可及、持久和低毒性治療選擇的需求。
DelveInsight在腫瘤學市場方面擁有專業知識，並擁有一支經驗豐富的團隊專注於血癌領域。DelveInsight最近發布了一系列基於流行病學的市場報告，涵蓋不同類型的血癌，包括白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症（MDS）和骨髓增殖性腫瘤（MPN）。這些報告提供了對當前治療實踐、新興藥物、個別療法的市場份額，以及從2020年到2034年的當前和預測市場規模的全面了解，並將其劃分為七大市場（美國、EU4國（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本）。
此外，報告還考察了在不同臨床開發階段中工作的主要公司及其主導候選藥物。讓我們深入探討這些血癌類型的市場評估。
白血病市場
白血病是一種源自骨髓的癌症，影響血液和淋巴系統。它是由異常白血球的失控增殖所引起，這些異常細胞會擠壓健康的血細胞，損害免疫功能。白血病主要有四種類型：急性淋巴細胞白血病（ALL）、急性髓性白血病（AML）、慢性淋巴細胞白血病（CLL）和慢性髓性白血病（CML），每種類型在進展速度和受影響的血細胞類型上有所不同。
急性淋巴細胞白血病市場
急性淋巴細胞白血病（ALL），也稱為急性淋巴母細胞白血病，是一種血液和骨髓癌症，源自未成熟的淋巴細胞。其特徵是異常淋巴母細胞或白血病母細胞的過度生成。這種細胞增長的過度會干擾正常血細胞的生成，導致貧血、頻繁感染以及因健康紅血球、白血球和血小板的缺乏而出現的淤血或出血。
在七大市場中，美國報告了最高的新ALL病例數，2023年有6,800個新病例，預計在預測期內將會上升。在美國，B細胞ALL約佔病例的85%，而T細胞ALL則約佔15%。
ALL的治療格局已隨著靶向療法的引入而顯著演變，例如針對BCR-ABL1的酪氨酸激酶抑制劑（如GLEEVEC（伊馬替尼）、SPRYCEL（達沙替尼）和ICLUSIG（波那替尼））、CD20靶向單克隆抗體（如RITUXAN）、CD22導向的抗體-藥物偶聯物（如BESPONSA）、雙特異性抗體（如BLINCYTO）和CD19導向的CAR T細胞療法（如KYMRIAH和TECARTUS）等。
根據DelveInsight的數據，2023年七大市場的ALL市場價值為16億美元，其中美國約佔12億美元。預計到2034年，市場將進一步增長，BLINCYTO目前在治療領域中領先，突顯了ALL療法的重大商業潛力。
急性淋巴細胞白血病市場的增長受到多種因素的推動，包括治療選擇的進步、病例上升和對靶向療法的需求增加。隨著對疾病分子和基因基礎的理解加深，新療法的開發（如單克隆抗體、CAR-T細胞療法和小分子抑制劑）正獲得關注。這些療法旨在提供更個性化和有效的治療選擇，解決傳統化療的局限性。此外，最小殘留病監測技術的日益普及也改善了早期檢測和治療結果，促進了市場增長。
在這裡深入了解ALL市場的詳細信息。
急性髓性白血病市場
急性髓性白血病（AML），也稱為急性髓系白血病、急性髓樣白血病或急性顆粒白血病，是一種以未成熟髓系細胞在骨髓、血液和偶爾其他器官中的快速和失控增長為特徵的疾病。2024年，美國報告的AML最高發生率出現在75歲及以上的個體中，佔近30%的病例，其次是65至74歲的患者。
AML中最常見的基因突變發生在NPM1基因中，約佔美國病例的40%。在緩解誘導期間的初始治療通常包括以細胞毒性藥物為基礎的化療，對於有FLT3突變的患者，可能會添加針對FLT3的靶向療法，如RYDAPT（米多素）、VANFLYTA（奎扎替尼），以及MYLOTARG（甘露糖ozogamicin）等選擇。如果中樞神經系統受到影響，則會使用鞘內化療（如細胞毒性藥物或甲氨蝶呤）。
對於年長患者或不適合進行強化化療的患者，可能會使用靶向藥物，如enasidenib、gilteritinib或venetoclax，通常與低劑量化療藥物（如azacitidine或decitabine）聯合使用。支持性護理在整個治療過程中仍然是至關重要的，以管理副作用和中樞神經系統的影響。
開發AML療法的知名公司包括AbbVie和SELLAS Life Sciences。有前景的候選藥物包括AbbVie的Pivekimab Sunirine和ABBV-787，以及SELLAS Life Sciences的Galinpepimut-S。
要全面了解AML市場，請查看急性髓性白血病市場評估。
慢性淋巴細胞白血病市場
慢性淋巴細胞白血病（CLL）可以大致分為兩種類型，取決於它是否源自B細胞或T細胞。超過95%的CLL病例為B細胞類型，而T細胞CLL則較為罕見，僅佔1-5%的病例。
CLL的治療選擇包括免疫療法、化療、靶向療法、放療、手術和白血球分離術。主要的藥物類別包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，如IMBRUVICA和CALQUENCE；BCL-2抑制劑，如VENCLEXTA/VENCLYXTO；單克隆抗體，包括RITUXAN、ARZERRA和GAZYVA；PI3K抑制劑，如ZYDELIG；以及最近獲批的CAR T細胞療法BREYANZI。此外，幾個有前景的候選藥物在臨床開發中顯示出強勁的初步結果，並持續在試驗中進行評估。
製藥公司正積極追求創新療法，以解決CLL護理中的未滿足需求。這一領域的知名參與者包括默克（nemtabrutinib）、Ascentage Pharma（lisaftoclax）、BeiGene（sonrotoclax）、AbbVie/Genmab（epcoritamab）、強生創新醫藥（JNJ-64264681/JNJ-4681）和Starton Therapeutics（STAR-LLD）等。
總體而言，CLL市場預計在2025年至2034年期間將經歷相當大的變革，因為新療法的引入。然而，增長可能受到診斷獲取困難、治療方案的複雜性、高昂的先進細胞療法成本、疾病進展和對患者生活質量影響等挑戰的限制。
深入了解CLL正在開發的藥物。
慢性髓性白血病市場
慢性髓性白血病（CML）是一種類型的血癌，源自骨髓，特徵是異常白血球的過度生成。它主要與費城染色體有關，這是一種導致BCR-ABL融合基因的基因異常，從而導致細胞不受控制地分裂。CML通常經歷三個階段：慢性、加速和爆發危機，大多數患者在慢性階段被診斷。全球範圍內，CML約佔所有成人白血病的15%，年發病率約為每10萬人1-2例。雖然在老年人中更為常見，但它可以在任何年齡出現，且男性略多於女性。
過去二十年來，CML的治療格局發生了劇變，主要得益於酪氨酸激酶抑制劑（如imatinib、dasatinib和nilotinib）的出現，這些藥物針對BCR-ABL融合蛋白。這些療法使CML成為許多患者可管理的慢性疾病，顯著提高了生存率和生活質量。
CML治療市場預計將繼續擴張，這主要受益於認知度提高、診斷技術改善和醫療支出上升。然而，市場動態正在隨著仿製藥的進入、第一代TKI的專利到期以及針對現有藥物的耐藥性或不耐受性開發的下一代療法而演變。此外，對於無需治療的緩解和個性化醫療的日益關注正在塑造未來CML市場的增長和創新。
要深入了解CML市場，請查看慢性髓性白血病市場展望。
淋巴瘤市場
淋巴瘤是一種起源於淋巴系統的癌症，該系統是身體免疫系統的一部分，負責抵抗感染和維持液體平衡。它源自淋巴細胞（白血球的一種），並大致分為兩種類型：霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。每種類型的行為不同，且需要不同的治療方法。
霍奇金淋巴瘤市場
霍奇金淋巴瘤，也稱為霍奇金病，是一種起源於淋巴系統的癌症，其特徵是存在獨特的Reed-Sternberg細胞。它屬於淋巴瘤的兩個主要類別之一，另一個是非霍奇金淋巴瘤，以其高治癒潛力而聞名，尤其是在早期檢測和治療時。
霍奇金淋巴瘤主要有兩個亞型：經典霍奇金淋巴瘤和結節淋巴細胞優勢霍奇金淋巴瘤。儘管在五歲以下的兒童中不常見，但它是15至19歲青少年中最常被診斷的癌症。
治療策略通常結合化療、放療和靶向療法，根據疾病的階段和類型進行定制。對於晚期病例，通常使用的化療方案包括ABVD（包括阿霉素、博來霉素、長春新鹼和達卡巴嗪）。針對復發或對標準治療有抵抗的患者，靶向藥物如ADCETRIS（brentuximab vedotin）和免疫檢查點抑制劑如OPDIVO（nivolumab）和KEYTRUDA（pembrolizumab）至關重要。
在霍奇金淋巴瘤藥物開發的領先公司中，ADC Therapeutics正在推進camidanlumab tesirine，這是一種針對CD25的創新抗體藥物偶聯物，通常在經典霍奇金淋巴瘤細胞上表達。這種療法正在密切關注，因為它有潛力使那些對現有治療（如brentuximab vedotin和PD-1抑制劑）無反應的復發或難治性cHL患者受益，目前正在進行第二期臨床試驗。
深入了解霍奇金淋巴瘤臨床試驗的全面信息。
非霍奇金淋巴瘤市場
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一組多樣化的血癌，起源於淋巴系統，主要影響淋巴細胞（白血球的一種）。與霍奇金淋巴瘤不同，NHL的特徵是缺乏Reed-Sternberg細胞。該疾病表現出多種亞型，從惰性形式（如濾泡淋巴瘤）到侵襲性變異（如弥漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）），後者是最常見的亞型。全球範圍內，NHL約佔所有癌症的4%，每年診斷出超過500,000個新病例。發病率因地區而異，發達國家通常較高，部分原因是診斷能力更強和壽命更長。
NHL的治療格局發生了顯著變化，標準護理傳統上包括化療（CHOP方案）、免疫療法（特別是rituximab）、放療和造血幹細胞移植。近年來，靶向療法和免疫腫瘤學的興起改變了結果，特別是CAR T細胞療法（如YESCARTA和KYMRIAH）和抗體-藥物偶聯物（如POLIVY）的興起。
主要製藥公司如AbbVie、Genmab、Merck、Roche、Xencor、Janssen、Denovo Biopharma、Calithera Biosciences、IMV、Biogen、Autolus Therapeutics、Allogene Therapeutics、Novartis、Miltenyi Biomedicine、Regeneron Pharmaceuticals、Debiopharm、Seagen、Takeda、AstraZeneca和Gilead Sciences等，正處於NHL療法開發的前沿。NHL市場預計將實現強勁增長，這主要得益於疾病的流行率增加、人口老齡化和對創新療法的高需求。然而，高昂的治療成本、復發率和治療反應的異質性等挑戰，持續塑造市場動態並促進持續的研發投資。
深入了解非霍奇金淋巴瘤市場展望。
多發性骨髓瘤市場
多發性骨髓瘤是一種以克隆性漿細胞的失控增長為特徵的癌症，導致一系列併發症、器官損傷，最終可能致命。2024年，美國報告了超過33,000個新症狀病例，預計此數字在2025至2034年期間將以中等增長率增長。
多發性骨髓瘤的治療格局正在迅速演變，特別是在新診斷患者中單克隆抗體使用的增加。DARZALEX在相對於競爭對手的市場地位上保持強勁。許多管道療法可能會與DARZALEX聯合使用，而非直接競爭。強生正在調查DARZALEX與TECVAYLI、CARVYKTI和TALVEY的序列使用。
SARCLISA，一種最近獲批的CD38抗體，雖然快速被採用，但DARZALEX受益於早期的市場優勢。這兩種藥物都在四重療法中用於符合或不符合移植條件的患者，競爭在非移植符合者的群體中加劇，因為大多數臨床數據仍來自符合移植條件的群體。儘管DARZALEX和EMPLICITI（來自Bristol Myers Squibb和AbbVie）同月上市，但在商業成功方面，DARZALEX顯然已經領先。
幾種有前景的療法正在開發中，包括Mezigdomide（Bristol Myers Squibb/Celgene）、Linvoseltamab和REGN7945（Regeneron）、BGB-11417（BeiGene）、Cevostamab（Roche）和CART-ddBCMA（Arcellx）等。2024年，美國首選線、非移植符合的多發性骨髓瘤療法市場規模約為34億美元，預計到2034年，Daratumumab將產生最高的收入。
多發性骨髓瘤市場的增長預計將在未來幾年內激增，這主要受到病例上升、目前療法的早期使用和更廣泛的標籤、下一代療法（如CAR-T細胞和雙特異性抗體）的強勁吸納、健全的管道以及不斷增加的研發投資的推動。
了解哪些療法預計將獲得多發性骨髓瘤市場的主要份額。
骨髓增生異常綜合症市場
骨髓增生異常綜合症（MDS）是一組多樣化的血癌，傳統上被描述為一種造血幹細胞的克隆性疾病，導致細胞發育異常（發育不良）和骨髓中血細胞生成效率低下。在MDS中，骨髓細胞未能成熟為功能性血細胞，而是保持在未發育狀態。
根據DelveInsight的數據，2023年在七大市場中報告了約42,000個新的MDS病例，預計到2034年這一數字將上升。在美國，RAEB/MDS-EB亞型最為普遍，2023年記錄了近7,000個病例，這一數字也預計將隨時間增長。
目前MDS的標準治療包括支持性護理、藥物療法和幹細胞移植。由於血細胞計數低下而出現症狀的患者通常會接受支持性治療以緩解症狀並提高生活質量。藥物療法可能有助於減緩疾病進展，而進行化療後的全同種幹細胞移植則可能在選定患者中導致治癒。
最近獲得FDA批准的MDS療法包括RYTELO（imetelstat）、TIBSOVO（ivosidenib）、REBLOZYL（luspatercept-aamt）、INQOVI（decitabine和cedazuridine）、GLEEVEC（imatinib）和VIDAZA（azacitidine）等。
MDS治療管道非常活躍，幾種有前景的療法正在開發中，包括VENCLEXTA（AbbVie）、bexmarilimab（Faron Pharmaceuticals）、KER-050（Keros Therapeutics）、tamibarotene（Syros Pharmaceuticals）、ASTX030（Taiho Oncology的cedazuridine和azacitidine的組合）、Orca-T（Orca Bio）、JNJ-64619178、JNJ-74856665（Johnson & Johnson創新醫藥）和asunercept（Apogenix）等。
總之，MDS治療市場預計將從2023年的28億美元增長到2034年，這主要得益於目前正在臨床評估的新療法的引入。然而，對於老年患者的治療適應性有限和對輸血的依賴等挑戰可能會阻礙市場增長。
下載報告以了解哪些因素正在推動骨髓增生異常綜合症市場趨勢。
骨髓增殖性腫瘤市場
骨髓增殖性腫瘤（MPNs）是一組以骨髓中血細胞過度生成為特徵的血癌。這一類別包括慢性髓性白血病、紅細胞增多症、原發性血小板增多症和原發性骨髓纖維化（PMF）。
MPNs的發病機制主要由造血幹細胞中的突變驅動，其中JAK2 V617F突變是許多這些疾病中最常見的基因變異。MPNs的全球發病率各異，但通常較低，對於大多數MPNs，年發病率約為每10萬人1-2例，但隨著年齡的增長而增加。CML、PV和ET的發病率相對較高，而PMF則較為罕見。
MPNs的治療選擇在多年中顯著演變。對於CML等疾病，靶向療法如TKIs（如imatinib）已經徹底改變了治療，為患者提供了長期生存的可能性。在PV和ET中，治療重點放在管理症狀和預防血栓事件上，選擇包括放血、阿司匹林和使用細胞減少劑如羥基脲。對於PMF，像ruxolitinib這樣的JAK1/2抑制劑已被證明能緩解症狀並改善生活質量，儘管治療格局仍然具有挑戰性。對於高風險患者，幹細胞移植仍然是一個選擇，但伴隨著顯著風險。
MPN療法的市場動態受多種因素影響，包括疾病的稀有性、靶向療法的高成本以及新藥的持續開發。MPN療法市場正在增長，這主要得益於認知度提高、診斷技術改善和新藥的出現。
然而，由於MPNs的複雜性和異質性，治療格局仍然分散。儘管JAK抑制劑和其他靶向療法正在獲得關注，但仍然存在對於能夠解決疾病進展全過程的療法的顯著未滿足需求。持續的臨床試驗和對聯合療法的研究預計將進一步擴展治療選擇，並塑造MPN治療市場的未來。
要獲取MPN市場的完整分析，請訪問骨髓增殖性腫瘤市場評估。
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