製藥合同製造市場規模預計到2032年將達到3003.4億美元，年均增長率為7.15%
製藥合同製造市場的增長受到對成本效益藥物生產需求上升和技術進步的推動
2025年2月20日，印度浦那（GLOBE NEWSWIRE）——根據SNS Insider的報告，製藥合同製造市場在2023年的價值為1617.6億美元，預計到2032年將達到3003.4億美元，從2024年到2032年的年均增長率（CAGR）為7.15%。這一市場的增長主要受到對成本效益藥物生產需求上升、技術進步以及全球製藥配方日益複雜的推動。
市場分析
為了降低運營成本、簡化生產流程並專注於核心競爭力（如研發），製藥行業正在大規模外包製造活動。生物製劑、個性化醫療以及對仿製藥的特定需求增加，驅動了對特殊製造能力的需求。此外，嚴格的監管要求以及遵循良好製造規範（GMP）的需求，吸引製藥公司與經驗豐富的合同製造商合作。慢性疾病的流行、醫療保健成本上升以及對低成本療法的需求增加，都是推動市場增長的因素。根據世界衛生組織（WHO）的數據，慢性疾病佔全球所有死亡的約71%，這進一步加強了對製藥產品的需求。
此外，各國政府層面的多項舉措和資金支持也在推動市場增長。例如，美國衛生與公共服務部（HHS）已投入大量資金以增強國內製藥生產能力，以減少對外國製造商的依賴。同樣，歐盟的地平線歐洲計劃也在投資尖端技術，以增強該地區的製藥供應鏈能力。
製藥合同製造市場報告範圍
報告屬性 | 詳情
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2023年市場規模 | 1617.6億美元
2032年市場規模 | 3003.4億美元
年均增長率 | 2024年至2032年CAGR為7.15%
基準年 | 2023年
預測期 | 2024-2032年
歷史數據 | 2020-2022年
主要地區覆蓋 | 北美（美國、加拿大、墨西哥）、歐洲（東歐[波蘭、羅馬尼亞、匈牙利、土耳其及其他東歐國家]，西歐[德國、法國、英國、意大利、西班牙、荷蘭、瑞士、奧地利及其他西歐國家]）、亞太地區（中國、印度、日本、韓國、越南、新加坡、澳大利亞及其他亞太國家）、中東和非洲（中東[阿聯酋、埃及、沙特阿拉伯、卡塔爾及其他中東國家]，非洲[尼日利亞、南非及其他非洲國家]）、拉丁美洲（巴西、阿根廷、哥倫比亞及其他拉丁美洲國家）
細分分析
按服務劃分
製藥製造服務在2023年占據製藥合同製造服務市場的32%總收入。這一部分涵蓋了活性藥物成分（API）、最終劑型（FDF）和包裝服務。由於藥物配方的複雜性，對專業製造設施的需求日益增加，這是推動這些服務增長的主要因素。藥物開發服務預計在預測期內將以9.72%的最高CAGR增長，涵蓋從預配方研究到臨床試驗製造的整個過程。報告指出，對藥物開發服務的需求受到向個性化醫療和生物製劑轉變的推動，因為這些產品需要大量的研發和專業的製造過程。
按最終用戶劃分
在2023年，大型製藥公司擁有最大的市場份額，約占總收入的30%。他們也在尋求外包製造活動，以最小化資本支出並提高效率。合同製造使大型製藥公司能夠減少內部生產，專注於創新和商業化，並利用合同製造商的專業知識進行實際的製造過程。中小型企業（SMEs）也是一個增長迅速的細分市場，因為它們需要成本效益高的製造解決方案並能夠接觸到先進技術。中小型企業可能沒有資源建立內部生產廠，因此合同製造成為一個有利的選擇。
製藥合同製造市場細分
按服務劃分
– 製藥製造服務
– 製藥API製造服務
– 製藥FDF製造服務
– 藥物開發服務
– 生物製劑製造服務
– 生物製劑API製造服務
– 生物製劑FDF製造服務
按最終用戶劃分
– 大型製藥公司
– 中小型製藥公司
– 仿製藥公司
– 其他
主要參與者分析
本報告列出了以下主要參與者：
– Catalent（無菌製造、口服固體劑型製造）
– Lonza（生物製藥原料製造、細胞治療製造）
– Boehringer Ingelheim（生物製藥、合同開發）
– Samsung Biologics（生物製劑製造、填充/完成服務）
– WuXi AppTec（小分子製造、生物製劑製造）
– Patheon（製藥開發、API製造）
– AMRI（API開發、藥物產品製造）
– Recipharm（吸入產品製造、藥物開發服務）
– Siegfried（藥物原料製造、藥物產品製造）
– Jubilant Life Sciences（無菌注射製造、固體口服劑型製造）
– Famar（無菌製造、包裝服務）
– Thermo Fisher Scientific（製藥開發、生物製劑製造）
– Piramal Pharma Solutions（API製造、藥物產品製造）
– Almac Group（藥物開發服務、臨床試驗製造）
– Cambrex（API製造、藥物原料製造）
– BioDuro-Sundia（生物製劑製造、藥物發現）
– Vetter Pharma（填充與完成服務、包裝服務）
– AbbVie合同製造（API開發、固體口服劑型製造）
– Baxter BioPharma Solutions（注射製造、生物製劑製造）
– Pfizer CentreOne（API製造、生物製劑製造）
區域分析
在2023年，北美領導了全球製藥合同製造市場，佔總收入的25%。該地區的主導地位歸因於成熟的製藥行業、先進的製造技術和嚴格的監管標準。美國是該地區最大的市場，受到高醫療支出、強調研發的推動以及政府促進國內製藥生產的舉措。例如，2022年《CHIPS和科學法》撥款以增強美國製藥供應鏈，減少對外國製造商的依賴。
在預測期內，亞太地區預計將成為增長最快的地區，這得益於快速的工業化和大量低成本勞動力的支持。製藥合同製造服務在中國、印度和日本等國家越來越受歡迎，因為它們提供經濟實惠的解決方案和尖端設施。印度政府已經為製藥行業推出了PLI計劃，這將提升國內製造能力並吸引外資。
近期發展
在2023年，Catalent, Inc.在印第安納州布盧明頓開設了一個新的生物製劑製造設施，以應對對細胞和基因療法的需求。
在2024年1月，瑞士生物製藥巨頭Lonza Group AG獲得了其高效能活性藥物成分（HPAPI）製造設施的監管批准。
這份報告提供了製藥合同製造市場的全面分析，顯示出該行業在未來幾年內的增長潛力。隨著製藥公司越來越依賴外包來提高效率和降低成本，合同製造商的角色將變得越來越重要。這不僅是對市場需求的回應，也是對全球製藥行業不斷變化的適應。隨著技術的進步和政策的支持，未來的製藥合同製造市場將迎來更多機遇與挑戰。
這份報告的深入分析不僅揭示了市場的當前狀況，還提供了未來發展的潛在方向，對於製藥行業的參與者來說，這是一個重要的參考資料。
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