肺纖維化臨床試驗：百家藥企積極開發新療法

肺纖維化臨床試驗管道顯示出強勁的發展潛力，超過110家主要製藥公司積極參與治療領域

肺纖維化市場的增長主要受到肺纖維化病例增加的推動，尤其是特發性肺纖維化（IPF）在老年人群中的普遍性，這促使對有效治療的需求上升。藥物開發和診斷技術的創新增強了治療選擇，而製藥公司的研發則針對未滿足的需求進行探索。優惠的報銷政策改善了藥物的可及性，而利益相關者的認知提升則支持了早期診斷，進一步推動市場增長。

肺纖維化管道報告的主要要點

DelveInsight的《肺纖維化管道洞察2025》報告提供了對全球各階段肺纖維化治療管道的全面覆蓋，主要製藥公司正在努力推進該領域的發展潛力。

報告顯示，肺纖維化管道中有超過110家活躍的參與者正在開發120多種肺纖維化藥物。包括Boehringer Ingelheim、Avalyn Pharmaceuticals、Syndax Pharmaceuticals、Endeavor BioMedicines等在內的主要公司正在評估新的肺纖維化藥物，以改善治療環境。

一些有前景的肺纖維化管道療法如BI1015550、AP 01、Axatilimab等，正處於不同階段的臨床試驗中。2025年1月，Mediar Therapeutics宣布與Eli Lilly and Company達成全球授權協議，將MTX-463推進至特發性肺纖維化的第二階段臨床試驗。MTX-463是一種首創的人IgG1抗體，旨在中和WISP1介導的纖維化信號。

此外，Trevi Therapeutics於2024年10月提供了其開發的Haduvio（口服nalbuphine ER）治療特發性肺纖維化的臨床開發計劃更新。Aileron Therapeutics在2024年9月宣布完成IPF患者的第二組招募。而Bridge Biotherapeutics則在2024年7月宣布完成BBT-877的第二階段臨床研究的患者招募。

肺纖維化概述

肺纖維化是一種慢性進行性肺部疾病，特徵是細胞外基質（ECM）過度堆積和肺部結構變化，導致肺部疤痕和增厚，影響氣體交換並逐漸降低肺功能。該病通常伴隨著呼吸急促、慢性咳嗽和疲勞等症狀，影像學檢查顯示典型的間質性纖維化模式。

肺纖維化的發展受到遺傳因素、環境影響和異常細胞反應的複雜交互作用驅動。正常情況下，肺部損傷會觸發修復機制，如炎症、上皮細胞再生和膠原蛋白生成。然而，在肺纖維化中，這一修復過程變得慢性，無法恢復正常的組織結構，導致過度的纖維化。這被認為是由於肺部促纖維化和抗纖維化信號不平衡，TGF-β（轉化生長因子β）通路在其中起著核心作用。

肺纖維化的症狀多樣，且進展速度因患者而異。早期可能出現輕微的症狀，但隨著疾病的惡化，通常會導致顯著的呼吸和全身問題。呼吸急促是最早的症狀之一，通常在體力活動時出現，隨著疾病的進展，呼吸急促甚至在靜息狀態下也會出現。

非藥物方法在管理肺纖維化中至關重要，旨在緩解症狀、提高身體功能和維持生活質量。預防措施如接種肺炎球菌和流感疫苗，以防止呼吸道感染是重要的。長期氧療是關鍵的非藥物治療，通常用於改善氧氣水平。雖然通常建議在休息時使用，但最近的研究表明，在體力活動時使用氧氣也能提高生活質量，儘管其好處可能有限。

結語

肺纖維化的治療管道顯示出強勁的發展潛力，隨著多家製藥公司積極投入研發，未來可能會有更多有效的治療選擇出現。這不僅能改善患者的生活質量，也能為整個醫療行業帶來新的機遇。隨著對該病的認識加深和早期診斷的推廣，未來的市場前景值得期待。

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