聖諾菲的哮喘藥物引起醫生高度關注

Sanofi在哮喘藥物開發中獲得最高醫生關注，儘管GSK的後期資產仍在競爭

隨著美國生物製劑哮喘市場的穩定期結束，最新數據顯示出潛在的創新機會和對新興藥物的增長關注。

美國生物製劑市場的潛在變化

2025年5月13日，賓夕法尼亞州埃克斯頓（GLOBE NEWSWIRE）——自2021年Tezspire（安進/阿斯特捷利康）推出以來，尚未有新的生物製劑獲得批准，但來自Spherix Global Insights的最新見解顯示，市場正處於創新的準備狀態。最新數據揭示了持續存在的治療缺口，並突顯了越來越多的處方醫生對新興藥物的興趣，這可能會改變最近穩定的市場格局。

根據最近發布的《市場動態™：哮喘（美國）2025》研究，美國的過敏科醫生（n=84）表示，約一半的中度至重度哮喘成人患者目前正在接受生物製劑治療，而肺科醫生（n=22）報告的生物製劑使用率略低。處方醫生目前表示，Sanofi/Regeneron的Dupixent仍然是目前成人生物製劑品牌中佔有率最高的。儘管生物製劑在哮喘治療中的廣泛使用，Tezspire是唯一顯示出顯著增長潛力的品牌，這主要是因為有大量合適但尚未接受治療的患者。其他發現表明，目前的治療選擇尚未完全解決重度哮喘患者的未滿足治療需求，這突顯了尋求更有效治療的機會。

新興藥物的潛力

對於重度哮喘患者而言，對更有效療法的持續需求正在推動對新興藥物的強烈興趣。一系列強大的藥物正在進入第二和第三階段的開發，許多藥物具有新穎的作用機制，顯示出潛在的差異化。例如，Connect Biopharma的CBP-201（IL-4受體α亞基拮抗劑）和Fountain Biopharma的FB704A（IL-6抑制劑）等候選藥物正在引起廣泛關注。其中，Sanofi的藥物——amlitelimab（BTK抑制劑）、lunsekimig（IL-13xTSLP納米抗體VHH）和口服rilzabrutinib（OX40L mAb）被醫生認為具有超越目前治療標準的強大潛力。

儘管GSK的depemokimab作為一種長效IL-5受體拮抗劑，並且具有便利的半年一次給藥，但其在處方醫生中的熱情相對有限。雖然過敏科醫生在查看其2024年9月的有前景的第三階段結果後，對於在一線治療中開處方depemokimab的興趣有所增加，但對於減少辦公室就診次數可能影響患者依從性的擔憂也隨之而來。一位醫生評論道：“我不喜歡生物製劑持續六個月，因為這些患者需要更頻繁的就診，而不太可能在沒有加重的情況下回來。”

儘管對depemokimab的醫生熱情較其他新興藥物更為謹慎，但該療法仍可能在重度哮喘管理中滿足關鍵需求。隨著處方醫生持續尋求新解決方案，depemokimab最近的臨床數據和待定的適應症顯示出在這一領域的潛在價值。事實上，Spherix Global Insights的衍生重要性分析強調，為了塑造品牌認知，新療法必須提供的不僅僅是減少加重的效果。持續的劑量反應和良好的耐受性等特徵代表了有意義的差異化未被充分利用的機會。

隨著製造商為潛在的上市做準備，這些發現重申了重度哮喘患者的持續未滿足需求，儘管現有治療選擇仍然存在。提高認識和區分新藥物將對於在擁擠的市場中脫穎而出至關重要。

在哮喘市場持續變革和創新療法不斷湧現的背景下，專家指導顯得尤為重要。Spherix Global Insights通過其對嚴謹獨立研究的承諾，為生物技術和製藥公司提供戰略見解，使其能夠自信地駕馭競爭格局，精準定位患者群體，最終提高哮喘管理的護理標準。

市場動態™是一項獨立服務，提供對預計在未來三到五年內經歷範式轉變的市場的分析。見解突顯了市場規模、當前治療方法、未滿足需求以及專家對新興藥物可能帶來的擾動的意見。

對Spherix Global Insights的簡介

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