Scilex控股公司宣布美國破產法院延長Scilex股息股票的鎖倉期至2025年4月14日
2025年1月31日 09:00 ET | 來源：Scilex控股公司
美國德克薩斯州南區破產法院已發出命令，將Scilex股息股票的鎖倉期延長至2025年4月14日。因此，任何股息股票（包括任何由經紀公司持有的股票）均不得出售、轉讓或以其他方式處置。Scilex的轉讓代理機構，Continental Stock Transfer & Trust Company，已被通知鎖倉期延長至2025年4月14日。
加州帕洛阿爾托，2025年1月31日（GLOBE NEWSWIRE）——Scilex控股公司（納斯達克代碼：SCLX，簡稱“Scilex”或“公司”）是一家創新的收入生成公司，專注於收購、開發和商業化非鴉片類止痛產品，用於急性和慢性疼痛的治療。隨著其擬議與IPMC公司的合資企業的形成，該公司也將專注於神經退行性和心代謝疾病。今天，Scilex宣布，美國德克薩斯州南區破產法院（“法院”）已延長Scilex普通股的轉讓限制，這些股票是由Sorrento Therapeutics, Inc.（OTC：SRNE，簡稱“Sorrento”）作為股息於2023年1月19日分配給Sorrento的股東（“股息股票”）。法院於2025年1月30日批准了一項動議，將股息股票的鎖倉期延長至2025年4月14日。
因此，任何股息股票（包括任何由經紀公司持有的股票）均不得出售、轉讓或以其他方式處置。上述延長僅適用於股息股票，並不適用於Scilex的其他未發行證券。
關於Scilex控股公司
Scilex控股公司是一家創新的收入生成公司，專注於收購、開發和商業化非鴉片類止痛產品，用於急性和慢性疼痛的治療。該公司針對未滿足的高需求和大型市場機會，致力於推進和改善患者的治療結果。Scilex的商業產品包括：(i) ZTlido®（利多卡因局部系統）1.8%，這是一種經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的處方產品，用於緩解與帶狀皰疹後神經痛相關的神經性疼痛；(ii) ELYXYB®，這是一種潛在的一線治療，且是FDA批准的唯一即用型口服溶液，用於成人急性偏頭痛的治療；(iii) Gloperba®，這是首個也是唯一的液體口服版本的抗痛風藥物秋水仙鹼，用於成人痛風發作的預防。
此外，Scilex還有三個產品候選者：(i) SP-102（10毫克，磷酸氟氯噻噴劑）(“SEMDEXA™”或“SP-102”)，這是一種新型的粘稠凝膠配方，用於治療腰骶根性疼痛或坐骨神經痛，Scilex已完成第三期研究並於2017年獲得FDA的快速通道資格；(ii) SP-103（利多卡因局部系統）5.4%（“SP-103”），這是一種新一代的三倍強度的ZTlido配方，用於急性疼痛的治療，Scilex最近已完成急性下背痛的第二期試驗，並已獲得FDA在下背痛方面的快速通道資格；(iii) SP-104（4.5毫克，低劑量納曲酮鹽酸鹽緩釋膠囊）(“SP-104”)，這是一種新型的低劑量緩釋納曲酮鹽酸鹽，正在開發用於治療纖維肌痛症。
Scilex控股公司總部位於加州帕洛阿爾托。
評論與分析
Scilex控股公司延長股息股票的鎖倉期，無疑是對其股東的一種保護措施，尤其是在不穩定的市場環境中。這一決定不僅顯示出公司對未來發展的謹慎態度，也反映出其對市場波動的敏感性。隨著非鴉片類止痛產品需求的上升，Scilex的產品線展現了其在醫療市場中的潛力。然而，未來的挑戰依然存在，特別是在產品開發和市場接受度方面。公司必須確保其產品能夠獲得必要的監管批准，並在市場中建立穩固的地位。
此外，Scilex的合資計劃與IPMC公司可能會為其帶來新的商機，特別是在神經退行性和心代謝疾病的治療上。這不僅擴大了其業務範疇，也可能為未來的增長提供新的動力。然而，投資者在關注這些潛在機會的同時，也應謹慎評估相關風險，特別是在臨床試驗和市場推廣的過程中。
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