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美國命令Vaxart停止新冠疫苗中期臨床試驗招募工作
美國生物技術公司Vaxart於周三宣布，接獲美國政府命令，停止其口服新冠疫苗中期臨床試驗的篩選及新參與者招募工作。這使Vaxart成為多間因政府終止資助而被迫停止疫苗研發的生物科技企業之一。
Vaxart表示，雖然將停止新參與者的招募，但會繼續監察已經參與試驗的受試者。此舉是美國衛生與公共服務部（HHS）旗下生物醫學先進研究與發展局（BARDA）決定逐步縮減mRNA疫苗研發活動的一部分。
BARDA在疫情期間曾向多間疫苗研發公司提供數十億美元資助，協助開發針對公共衛生威脅的醫療物資。此次縮減行動是由現任美國衛生部長羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）推動，他長期質疑疫苗安全性，並正大幅調整美國在疫苗、食品及藥物政策上的方向。
肯尼迪指出，終止相關疫苗計劃的原因是「數據顯示這些疫苗未能有效防護上呼吸道感染，如新冠病毒及流感」，但未提供具體的科學證據支持此說法。
Vaxart的疫苗研發項目獲得的資助總額高達4.53億美元，包括先期提供的6,570萬美元，以及視研究進展而定的最高3.87億美元里程碑付款。這些里程碑款項需由BARDA評估研究是否可以繼續進行後決定。
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評論與分析：疫苗研發資助縮減背後的深層意義
這次美國政府叫停Vaxart新冠疫苗試驗，反映出美國衛生政策的重大轉向，尤其是在疫苗研發領域。肯尼迪部長的質疑和政策調整，雖然缺乏公開的科學佐證，但無疑將對疫苗產業和整體公共衛生策略帶來深遠影響。
首先，停止mRNA疫苗的研發資助，可能是基於對現有疫苗保護效果的重新評估，尤其是對上呼吸道感染的防護能力不足。然而，這種大規模撤資和政策轉向，若沒有透明且嚴謹的科學論證，容易引發公眾對疫苗安全性和效用的疑慮，甚至可能影響疫苗接種率和疫情控制。
其次，Vaxart的口服疫苗研發本身具有創新價值，口服疫苗相較注射疫苗更易於普及和接受，對全球疫苗接種策略具潛在積極意義。政府的突然撤資，可能削弱這類創新產品的推廣，阻礙多元化疫苗技術的發展。
最後，從更宏觀的角度看，這次事件揭示了公共衛生政策與政治因素交織的複雜性。疫苗政策不僅是科學問題，更牽涉到政治意識形態、公共信任和資源分配。未來政府在調整相關政策時，必須平衡科學證據與社會信任，避免因政策不透明而引發更大社會不安。
總結來說，這次Vaxart疫苗試驗被迫停止，既是美國疫苗政策轉變的縮影，也提醒我們在疫情後時代，如何在科學、政策與公眾信任間找到新的平衡點，將是全球公共衛生面臨的重要挑戰。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。
