Myriad Genetics公佈遺傳性癌症風險評估計劃研究發表於《婦產科學雜誌》
研究顯示在線篩查工具和病人教育提高了基因檢測的完成率
2025年1月21日 08:30 ET | 來源：Myriad Genetics, Inc.
鹽湖城，2025年1月21日（GLOBE NEWSWIRE）—— Myriad Genetics, Inc.（納斯達克：MYGN），作為基因檢測和精準醫療的領導者，宣布一項研究顯示，當病人使用在線篩查工具並接受基因檢測的教育時，完成遺傳性癌症檢測的比例有所增加。該研究發表於《婦產科學雜誌》（也稱為《綠色期刊》），並在美國婦產科醫學會（ACOG）每日公報中被重點報導。
該研究評估了在實施MyGeneHistory®這一基於指導方針的在線病人篩查工具和虛擬病人教育計劃後，基因檢測完成率的變化。研究發現，這一在線工具能夠識別出符合遺傳性癌症檢測（HCT）指導方針的更多病人，而教育計劃則增強了病人對基因檢測的理解。
“約四分之一的女性符合遺傳性癌症檢測的指導方針，”該研究的首席作者、前ACOG會長及美國婦產科醫學委員會的專業醫生Richard N. Waldman醫生表示。“通過實施易於使用的在線病人篩查和教育工具，臨床醫生能更好地識別出能從基因檢測中受益的病人，這可能導致更個性化的篩查和預防措施。”
在實施MyGeneHistory和病人教育計劃後：
– 符合HCT指導方針的病人增加了30%；
– 符合指導方針的病人中，有50%被提供HCT；
– 完成HCT的病人數量超過了兩倍。
參與研究的臨床醫生報告說，他們在進行遺傳性癌症風險評估（HCRA）時的信心有所增加，87%的醫生表示在線篩查和教育工具幫助他們按照建議的護理標準進行實踐。超過80%的提供者認為該計劃幫助他們遵循ACOG的HCRA指導方針，並表達了繼續使用該計劃的意向。
“這些發現進一步支持Myriad對提供者易用性和病人獲取的承諾，通過我們的乳腺癌風險評估計劃，提供一個隨時可用的工具來推動適當的病人識別和教育，”Myriad Genetics婦女健康部總裁Melissa Gonzales表示。
Myriad的乳腺癌風險評估計劃包括MyRisk®與RiskScore®遺傳性癌症檢測，這是業界首個且領先的遺傳性癌症檢測和多基因乳腺癌風險評估，適用於所有族裔。該計劃還包括MyGeneHistory，一個在線篩查工具，幫助評估病人是否符合遺傳性癌症檢測的醫療指導方針。該計劃還包括有關基因檢測的病人教育和如何收集某些癌症家族史的指南。
關於研究
這項大規模前瞻性研究涉及超過10,000名來自五個美國社區婦產科診所的病人。研究包括八周的觀察期，隨後是三到四周的在線病人篩查和虛擬病人教育計劃培訓，這些計劃包括有無遺傳顧問電話諮詢的預錄視頻。在為期四周的實踐期後，研究作者在八周時評估了遺傳性癌症風險評估和病人教育指標。這些數據然後與干預前的指標進行比較，使用分層的單變量條件邏輯回歸模型。
關於Myriad Genetics
Myriad Genetics是一家領先的基因檢測和精準醫療公司，致力於促進所有人的健康和福祉。Myriad Genetics開發並提供基因檢測，幫助評估發展疾病或疾病進展的風險，並指導在基因見解能顯著改善病人護理和降低醫療成本的醫療專科中的治療決策。
在這項研究中，我們看到在線工具和教育計劃的結合，顯示出在提升病人參與和檢測完成率方面的潛力。這不僅是對醫療服務提供者的支持，還能為病人帶來更具個性化的醫療選擇。隨著基因檢測技術的進步，未來在癌症預防和篩查方面的應用將會更加廣泛，這對於提高整體公共健康水平至關重要。
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