
NANOBIOTIX宣佈在歐洲肺癌大會上展示兩項評估JNJ-1900(NBTXR3)的第一期研究數據
2025年3月20日 16:15 ET | 來源:Nanobiotix S.A.
NANOBIOTIX(Euronext:NANO – NASDAQ:NBTX)是一家法國生物技術公司,專注於開發基於納米顆粒的創新治療方法,旨在改善癌症及其他疾病患者的治療效果。該公司今日宣佈,將於2025年3月28日(星期五)中歐時間13:00 / 美國東部時間08:00,由研究的主要研究員Dr. Saumil Gandhi展示一項針對無法手術的局部復發非小細胞肺癌(CPNPC)的第一期研究中,評估JNJ-1900(NBTXR3)的安全性及初步療效的數據,包括局部無進展生存期(SSP)的更新。
同日,由Dr. Colette Shen主導的另一項研究也將展示JNJ-1900(NBTXR3)與nivolumab或pembrolizumab聯合使用的安全性和可行性數據,該研究針對的是患有來自CPNPC或其他實體腫瘤的肺轉移患者。
研究摘要
摘要#207P:針對無法手術的局部復發非小細胞肺癌的NBTXR3(JNJ-1900)再放射治療(“ReRT”)第一期研究。
摘要#255P:在第一期試驗中,NBTXR3(JNJ-1900)與SBRT結合使用,針對非小細胞肺癌或其他實體腫瘤的肺轉移患者進行治療。
關於JNJ-1900(NBTXR3)
NBTXR3是一種新型的腫瘤治療產品,可能是其類別中的首個,包含功能化的鋯氧化物納米顆粒。該產品通過單次腫瘤內注射給藥,並在放射治療的激活下發揮作用。其概念驗證已在軟組織肉瘤中進行,並於2019年獲得歐洲CE標記。該產品的物理作用機制旨在在放射治療激活後,誘導注射腫瘤中的癌細胞死亡,並引發適應性免疫反應及長期抗癌記憶。
考慮到其物理作用機制,Nanobiotix認為NBTXR3可能適用於所有可通過放射治療的實體腫瘤及各種治療組合,特別是檢查點抑制劑。
NBTXR3在多種實體腫瘤中進行評估,無論是單獨使用還是與抗PD-1檢查點抑制劑聯合使用,特別是在NANORAY-312這項針對局部晚期鱗狀細胞癌的全球第三期隨機研究中。2020年2月,美國食品藥品監督管理局(FDA)為NBTXR3的放射治療激活研究授予了快速通道認證。
關於NANOBIOTIX
Nanobiotix成立於2003年,總部位於法國巴黎,並於2012年在Euronext Paris上市,2020年12月在紐約的納斯達克全球選擇市場上市。該公司擁有超過25個與三個納米技術平台相關的專利,這些平台的應用包括:1)腫瘤學;2)生物利用度和生物分佈;3)中樞神經系統疾病。
該公司的使命是通過創新的物理學治療方法,顛覆癌症治療的效果,並致力於改善人類的生活質量。
評論
這項研究的進展顯示出Nanobiotix在癌症治療領域的潛力,特別是在針對無法手術的肺癌患者方面。隨著對新療法的探索,尤其是結合免疫療法的策略,未來可能會改變目前的治療標準。然而,值得注意的是,這些研究的初步結果需要進一步的驗證和長期數據支持,才能確保其安全性和有效性。隨著生物技術的快速發展,這類創新療法的出現不僅為患者帶來新的希望,也為醫療行業帶來了新的挑戰和機遇。
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