精神分裂症市場2034年將顯著增長！新療法來襲！

精神分裂症市場預計到2034年將顯著增長，隨著新療法進入後期試驗

根據DelveInsight的分析，精神分裂症市場在2025年至2034年的預測期內預計將會增長。這一增長主要受到疾病發病率上升、批准療法市場擴大以及新療法的推出所驅動，包括奧氮平長效注射劑（TEV-‘749）、Iclepertin（BI-425809）、Ulotaront（SEP-363856）、Brilaroxazine（RP5063）等。

精神分裂症的影響

精神分裂症是一種嚴重的心理健康障礙，影響個體的思維、情感、決策能力和社交行為。這種疾病通常在青少年晚期或成年早期發病——男性通常在十幾歲到二十幾歲早期，而女性則多在二十幾歲到三十幾歲早期。

這種複雜的腦部疾病影響約1%的人口，這在澳大利亞約相當於150,000到200,000名患者。大約20-30%的患者只經歷少數短暫的發作。

精神分裂症的症狀通常在男性中較早出現，而女性則更可能在二十幾歲或三十幾歲時發病。45歲以上發病的情況相對較少。研究還顯示男性的發病率略高，約占所有病例的55%。

根據DelveInsight在2023年的分析，七大市場（7MM）中估計有380萬例精神分裂症診斷病例，其中美國約佔140萬例。這一數字預計到2034年將會增長，這得益於精神病學研究和診斷工具的進步，使得該病的識別更加準確。

有效的精神分裂症管理通常涉及藥物、心理治療和社會支持的結合。然而，近三分之一的患者對標準治療反應不佳，許多人經歷由精神病發作和日常功能下降所特徵的復發。

在一項重要的發展中，美國食品藥品監督管理局（FDA）於2024年9月批准了百時美施貴寶的COBENFY（xanomeline和trospium chloride）用於成人精神分裂症的治療。這是數十年來首個獲得批准的全新精神分裂症治療藥物，通過針對大腦中的M1和M4受體來運作，避免了傳統的D2受體阻斷。

市場增長的潛力

DelveInsight估計，精神分裂症市場的規模預計將從2023年的79億美元增長，並在2034年前實現顯著的年均增長率（CAGR）。這一增長主要歸因於對精神分裂症的認識提高，隨著精神分裂症的流行率上升，市場規模也將在未來幾年內增大。

預計在預測期內將有多種潛在的精神分裂症治療藥物進入市場，包括Teva Pharmaceutical/MedinCell/Royalty Pharma的奧氮平長效注射劑（TEV-‘749）、Boehringer Ingelheim的Iclepertin（BI-425809）、Sunovion Pharmaceutical（住友製藥）/Otsuka的Ulotaront（SEP-363856）、Reviva Pharmaceuticals的Brilaroxazine（RP5063）、Minerva Neurosciences/Mitsubishi Tanabe Pharma的Roluperidone（MIN-101/MT-210）、Neurocrine Biosciences/Mitsubishi Tanabe Pharma的Valbenazine（NBI-98854）、Lyndra Therapeutics的LYN-005（長效口服利培酮）以及Newron Pharmaceuticals的Evenamide（NW-3509）等。

未來的治療前景

隨著多種新藥物進入開發管道，未來有效治療精神分裂症的潛力預計將增長。目前，各種新精神分裂症藥物正在進行臨床試驗，其中一些顯示出積極的結果。任何獲得批准的藥物，若能提高安全性和療效，預計將對整體精神分裂症市場產生重大影響。

在此，我們可以看到精神分裂症的治療市場正面臨著前所未有的變革。隨著新療法的開發和推出，患者的治療選擇將更加多樣化，這不僅能改善患者的生活質量，也能減少社會對精神疾病的偏見。未來的研究應該更加關注如何減輕藥物的副作用，以及如何在社會層面上消除對精神分裂症的污名化，這將是提升患者生活質量的關鍵所在。

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