利藉藥物在心臟病遺傳風險因子上的顯著成效
芝加哥（路透社）——根據周日於一個主要醫學會議上發表的數據，由艾爾利（Eli Lilly）開發的一種實驗性藥物在中期試驗中顯著降低了遺傳性心臟病風險因子的水平。
這種藥物名為lepodisiran，在接受單次400毫克劑量後，與安慰劑相比，平均降低了93.9%的脂蛋白(a)（Lp(a)）水平。該研究的400毫克劑量組有72名患者，而69名患者接受了安慰劑。
在六個月後再給予第二次400毫克劑量後，參與者在12個月內的平均降低幅度接近95%。
沒有報告與該藥物相關的嚴重不良事件。
研究作者、克里夫蘭診所的心臟病專家史蒂文·尼森（Dr. Steven Nissen）在接受採訪時表示：“我們擁有一種可以以非常少的給藥頻率降低脂蛋白(a)的藥物。”尼森在芝加哥的美國心臟協會會議上發表了這些結果，並在《新英格蘭醫學雜誌》上發表。
艾爾利的這款藥物是幾種被測試用於治療高Lp(a)的藥物之一，這是一種影響全球約14億人（包括美國6400萬人）的心臟病風險因子。
與可通過飲食和他汀類藥物治療的低密度脂蛋白（LDL）不同，目前尚無經批准的Lp(a)治療方法，並且很少有人知道自己有這種情況。升高的Lp(a)會顯著增加心臟病發作、中風、主動脈瓣狹窄和外周動脈疾病的風險，後者是動脈中脂肪斑塊的積聚。非洲血統的人群面臨最高風險。
艾爾利已將lepodisiran推進至晚期臨床試驗。
尼森表示，儘管該藥物降低了心血管風險因子，但仍需進行大型試驗來證明降低Lp(a)是否真正減少心臟病發作和其他不良心血管事件的風險。
艾爾利正在進行第二個第三期試驗，以測試降低Lp(a)是否確實降低這些風險。尼森表示，該試驗的患者招募應在今年完成。
其他正在開發的Lp(a)注射治療包括Silence Therapeutics的zerlasiran、安進（Amgen）的olpasiran和諾華（Novartis）的pelacarsen。
艾爾利還在測試muvalaplin，這是目前唯一在臨床試驗中進行的口服Lp(a)治療。
默克（Merck）上週與江蘇恒瑞醫藥簽署了一項許可協議，以測試其實驗性Lp(a)藥丸HRS-5346。
對艾爾利未來的展望
艾爾利的這項研究成果顯示出其在心臟病治療領域的潛力，尤其是對於那些在現有治療下仍然面臨高風險的患者。雖然目前尚需進一步的大型試驗來證實這些結果，但這無疑為心血管病的治療帶來了新的希望。
此外，隨著心臟病風險因子的認識逐漸提高，未來可能會有越來越多的患者尋求這類創新療法。這不僅是對艾爾利的挑戰，也是對整個醫療行業的考驗，如何快速跟進這些突破的臨床應用和推廣。對於投資者來說，這樣的進展也可能意味著未來的商機，值得持續關注。
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