實驗藥物顯著降低心臟病遺傳風險因素
芝加哥（路透社）- 根據周日於一個重要醫學會議上發表的數據，艾利藥品公司（Eli Lilly）開發的一種實驗性藥物在中期試驗中，顯著降低了遺傳性心臟病風險因素的水平。
這種藥物名為lepodisiran，在接受一或兩劑400毫克的劑量後，平均減少了93.9%的脂蛋白(a)（Lp(a)）水平，與安慰劑相比，時長為六個月。研究中，共有141名患者接受了400毫克的藥物治療，而69名則接受安慰劑。
報告中並未提及與該藥物相關的任何嚴重不良事件。
“我們擁有一種可以以非常少的給藥頻率來降低脂蛋白(a)的藥物，”研究作者、克利夫蘭診所的心臟病學專家史蒂文·尼森（Dr. Steven Nissen）在接受採訪時表示。尼森在芝加哥的美國心臟病學會議上發表了這些結果，並在《新英格蘭醫學雜誌》上刊登。
艾利藥品的這款藥物是幾種正在測試的治療高Lp(a)的藥物之一，這是一種影響全球約14億人、包括6400萬美國人的心臟病風險因素。
與可以通過飲食和他汀類藥物治療的壞膽固醇（LDL）不同，目前並沒有經批准的Lp(a)療法，且許多人甚至不知道自己有這種情況。升高的Lp(a)會顯著增加心臟病發作、中風、主動脈瓣狹窄和周邊動脈疾病的風險，後者是動脈中脂肪斑塊的積聚。來自非洲血統的人群風險最高。
艾利藥品已經將lepodisiran推進至晚期臨床試驗。
儘管這種藥物降低了心血管風險因素，但尼森表示，仍需進行大型試驗來證明降低Lp(a)是否實際上能減少心臟病發作和其他不良心血管事件的風險。
艾利藥品正在進行第二項第三期試驗，以測試降低Lp(a)是否能實際減少這些風險。尼森提到，該試驗的患者招募應在今年內完成。
其他正在開發的可注射Lp(a)治療方法包括Silence Therapeutics的zerlasiran、安進（Amgen）的olpasiran以及諾華（Novartis）的pelacarsen。
艾利藥品還在測試muvalaplin，這是目前唯一在臨床試驗中的口服Lp(a)治療藥物。
強生（Merck）上週與江蘇恒瑞醫藥簽署了測試其實驗性Lp(a)藥丸HRS-5346的許可協議。
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在這篇報導中，可以看到艾利藥品在心臟病治療領域的積極進展，尤其是對於目前尚無有效治療的Lp(a)風險因素的探索。這不僅顯示出製藥公司在解決未滿足醫療需求方面的努力，還強調了大型臨床試驗在確立療效方面的重要性。未來幾年，隨著這些藥物進一步研究及市場的反應，投資者和患者都將對這些藥物的潛力充滿期待。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。
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