癌症診斷市場2032年達千億美元

腫瘤伴隨診斷市場預計到2032年將達到106億美元 – SNS Insider

腫瘤伴隨診斷市場正因個性化醫療和靶向療法的進步而迎來顯著增長。

2025年2月25日 09:45 ET | 來源：SNS Insider私人有限公司

印度浦那，2025年2月25日（GLOBE NEWSWIRE）——腫瘤伴隨診斷市場規模及增長分析：

“根據SNS Insider的報告，全球腫瘤伴隨診斷市場在2023年的估值為41.2億美元，預計到2032年將增長至106億美元。這一增長趨勢反映出2024至2032年間的年均增長率（CAGR）為11.09%。”

這一增長主要歸因於個性化醫療的日益普及以及靶向癌症療法的發展，這需要精確的診斷工具來識別合適的患者群體。

市場概覽

腫瘤伴隨診斷正處於個性化癌症治療的範式轉變中心。這些診斷工具能夠檢測特定的生物標記，從而使醫療從業人員能夠根據個體的基因組成來定制治療方案。全球癌症發病率的上升增加了對這類高度特異性診斷技術的需求，患者能夠接受最有益的治療，同時減少副作用。

製藥公司和診斷開發商的聯合舉措在這一市場的增長中發揮了關鍵作用。通過共同開發藥物和伴隨診斷，這些合作確保了新療法後有能夠正確判斷患者適用性的測試。監管機構也逐漸認識到這些診斷的價值，使得批准程序變得更簡單，以便更快地推出綜合治療和診斷解決方案。

主要參與者分析

本報告中列出的主要參與者包括：
– Agilent Technologies, Inc.
– Illumina, Inc.
– QIAGEN
– Thermo Fisher Scientific Inc.
– Foundation Medicine, Inc.
– Myriad Genetics, Inc.
– F. Hoffmann-La Roche Ltd.
– BioMérieux
– Abbott
– Leica Biosystems
– Guardant Health, Inc.
– EntroGen, Inc.
– Abbott Laboratories
– Bio-Rad Laboratories
– Biocartis
– Exact Sciences
– Genedrive
– Genomic Health
– Invivoscribe
– Sysmex Corporation

腫瘤伴隨診斷市場報告範圍

報告屬性 細節
2023年市場規模 41.2億美元
2032年市場規模 106億美元
CAGR 2024至2032年的年均增長率為11.09%
基準年 2023年
預測期 2024-2032年
歷史數據 2020-2022年
主要地區涵蓋 北美（美國、加拿大、墨西哥）、歐洲（東歐、西歐）、亞太（中國、印度、日本、韓國等）、中東及非洲、拉丁美洲

細分分析

按產品和服務

在2023年，產品細分領域是市場的領導者，佔據了腫瘤伴隨診斷市場的較大份額。這主要得益於不斷創新和開發先進的診斷儀器和耗材。另一方面，服務細分預計在預測期內將實現最高增長，因為對專業診斷服務的需求日益增長，並且測試程序外包給專業實驗室的趨勢也在上升。

按技術

聚合酶鏈反應（PCR）技術在2023年主導市場，因其在識別與各類癌症相關的突變方面的成熟性和信任度。然而，預計下一代測序（NGS）在預測期內將以最快的速度增長。NGS提供全面的基因組分析，能夠同時檢測多種突變，這在複雜癌症基因組的情況下尤為重要。

按疾病類型

非小細胞肺癌（NSCLC）在2023年占據了主要疾病細分市場，原因是該類癌症的高發病率以及多種靶向治療的存在，這些治療需要伴隨診斷。未來，預計乳腺癌細分市場將實現最快增長，這得益於對乳腺癌亞型的深入理解以及相應靶向療法的開發，這些都需要伴隨診斷測試。

按最終用途

醫院在2023年是最大的最終用戶，廣泛使用腫瘤伴隨診斷來指導治療決策並改善患者結果。病理和診斷實驗室預計將實現最高增長，因為向專業化和集中化診斷服務的轉變正在加快，提供高通量測試能力和專業知識。

腫瘤伴隨診斷市場細分

按產品和服務
– 產品
– 儀器
– 耗材
– 軟件
– 服務

按技術
– 聚合酶鏈反應（PCR）
– 下一代測序（NGS）
– 免疫組織化學（IHC）
– 原位雜交（ISH）/螢光原位雜交（FISH）
– 其他技術

按疾病類型
– 乳腺癌
– 非小細胞肺癌
– 結直腸癌
– 白血病
– 黑色素瘤
– 前列腺癌
– 其他

按最終用途
– 醫院
– 病理/診斷實驗室
– 學術醫療中心

地區展望

北美在2023年主導了腫瘤伴隨診斷市場，這得益於成熟的醫療基礎設施、高額的研發投資以及對先進診斷技術的早期採用。該地區活躍的監管框架和製藥公司與診斷公司之間的高度合作也促進了市場增長。

亞太地區的腫瘤伴隨診斷市場正在經歷前所未有的增長，這一增長的原因包括癌症發病率上升、醫療支出增加以及對個性化醫療策略的認識加強。中國和印度等國正在大力投資醫療基礎設施，並成為臨床試驗的熱點，進一步推動該地區的市場增長。

近期發展

2025年1月：羅氏獲得FDA批准，擴大其PATHWAY抗HER2/neu（4B5）兔單克隆抗體的標籤，成為首個能夠識別HER2超低轉移性乳腺癌患者的伴隨診斷，這些患者適合接受ENHERTU治療，這是一種與大塚製藥和阿斯利康合作開發的抗HER2抗體藥物偶聯物。

2024年12月：Guardant Health, Inc.宣布與Boehringer Ingelheim建立合作夥伴關係，以推進Guardant360 CDx液體活檢的監管批准和商業化。這一合作旨在將該測試確立為zongertinib的伴隨診斷，zongertinib是一種針對非小細胞肺癌（NSCLC）的研究性HER2選擇性酪氨酸激酶抑制劑。

這份報告顯示了腫瘤伴隨診斷市場的強勁增長潛力，尤其是在個性化醫療和靶向療法日益普及的背景下。隨著科技的進步及市場需求的增加，未來幾年內，這一領域將可能出現更多創新和合作，進一步推動市場的發展。這不僅是對癌症治療的一次重大進步，也為患者提供了更多個性化的治療選擇，提升了治療效果和生活質量。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。