癌症光動力療法市場預計顯著增長

光動力療法在腫瘤學市場預測將在2020至2034年期間顯著增長

光動力療法（PDT）在腫瘤學的市場預計在未來幾年將經歷顯著增長。這一增長主要受到診斷出非黑色素瘤皮膚癌（NMSCs）、卵巢癌、CTCL、BCCNS、膠質母細胞瘤、前列腺癌及其他惡性腫瘤的患者數量上升的推動。此外，對PDT的認識不斷提高以及正在進行臨床試驗和監管審批的新興療法的擴展管道也為此趨勢提供了支持。

根據DelveInsight的光動力療法在腫瘤學市場規模、目標人群、競爭格局及市場預測報告，涵蓋了對當前治療實踐的全面理解、新興的腫瘤學PDT、各療法的市場份額以及從2020年到2034年的PDT市場規模預測，該市場分為七個主要市場（7MM），包括美國、歐盟四國（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本。

光動力療法市場報告的主要要點

根據DelveInsight的分析，光動力療法在腫瘤學市場預計到2034年將在7MM中顯著增長。
2023年，英國的膠質母細胞瘤新病例為2,880例，預計未來幾年將增加。
領先的腫瘤學PDT公司包括Kiadis Pharma、Photolitec LLC、QLT Inc.、DUSA Pharmaceuticals Inc.、Photonamic GmbH & Co. KG、Galderma R&D、Pinnacle Biologics Inc.、Kintara Therapeutics Inc.、Genentech Inc.、Novartis、Biofrontera Bioscience GmbH、Photocure等，這些公司正在開發新型的腫瘤學PDT，預計將在未來幾年上市。
一些關鍵的PDT新藥包括REM-001、HyBryte、GLEOLAN、SpectraCure P18系統、IV PHOTOBAC、TB511、TLD-1433等。
2024年7月，Soligenix宣布了對早期皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）患者進行HyBryte延長治療的第三期開放標籤研究的中期更新。
2024年6月，首位患者被納入針對皮膚轉移性乳腺癌（CMBC）的GLEOLAN（OVA-302）第三期試驗。
2024年4月，Kintara Therapeutics與TuHURA Biosciences達成了一項最終協議，形成一個具有專業知識和資源的公司，以推進風險多元化的晚期腫瘤學管道。

光動力療法的市場動態

光動力療法在腫瘤學市場近年來經歷了顯著增長，這主要得益於對癌症治療的認識提升和技術進步。PDT涉及使用光敏劑和光來針對和摧毀癌細胞。這種治療對於局部或特定組織的癌症特別有效，如皮膚、肺或食道癌。隨著越來越多的醫療提供者採用微創和靶向療法，PDT作為一種可行的腫瘤學治療選擇獲得了廣泛關注，因為它相對於傳統的化療和放療具有減少副作用和更好精確度的優勢。

PDT市場的增長還得益於不斷的研究和開發活動，旨在提高光敏劑和光傳遞系統的有效性。創新如更好的光敏劑分子，提供改進的靶向能力和減少的毒性，正在擴展PDT在治療更廣泛癌症中的應用。此外，先進的光傳遞設備的開發，如光纖和激光，讓臨床醫生能夠更精確和安全地施行PDT。這些技術進步預計將顯著推動PDT的採用，尤其是與其他治療方式的結合。

另一個推動PDT市場的關鍵因素是越來越多的個性化和精準醫療的關注。隨著對基因突變和不同癌症分子特徵的理解不斷深入，PDT正被針對具體患者需求進行調整，從而改善治療結果和患者滿意度。這一個性化療法的趨勢預計將提升對PDT作為高度適應性癌症治療選擇的需求，尤其是對於不適合傳統療法的患者。

然而，PDT市場面臨著幾個挑戰，可能會阻礙其增長。其中一個主要限制是有效光敏劑的可用性，這些光敏劑能夠在各種癌症類型中發揮作用，且副作用最小。此外，PDT的有效性在很大程度上依賴於將光傳遞到目標組織的能力，這對於位於身體深處的腫瘤來說可能是一個挑戰。克服這些技術障礙並解決與PDT設備相關的監管問題將對進一步市場擴展至關重要。

光動力療法的治療市場

光動力療法領域正在穩步發展，通過解決各種限制來提高治療效果。此外，將PDT與其他抗癌劑結合使用顯示出在進一步抑制腫瘤生長和改善治療後生存結果方面的潛力。多項研究已證實這些組合在針對原發性腫瘤方面的有效性。

腫瘤學領域已成為PDT臨床開發的主要焦點，主要適應症包括非黑色素瘤皮膚癌（NMSCs）、卵巢癌、下生殖器癌、膠質母細胞瘤、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等。

目前市場上有幾種已獲批准的藥物，如PHOTOFRIN（ADVANZ PHARMA）、FOSCAN（Biolitec Pharma）、VISUDYNE（Alcami Carolinas）和AMELUZ（Biofrontera）。2017年6月，FDA批准了由Photonamic GmbH開發的5-ALA（5-氨基乙酰丙酸鹽；GLEOLAN）作為膠質瘤患者的光學成像劑。

PHOTOFRIN（porfimer sodium）是一種用於PDT治療食道癌、內支氣管癌和Barrett食道高級別不典型增生的光敏劑。它被歸類為第一、第二和第三代光敏劑。商標由ADVANZ PHARMA（前身為Concordia Laboratories）擁有，該公司最初於1993年在加拿大獲得PHOTOFRIN的批准，用於膀胱癌的預防性治療。隨後在荷蘭和法國獲得了對晚期食道癌和肺癌的批准，在德國獲得了對早期肺癌的批准，在日本則獲得了對早期肺癌、食道癌、胃癌和宮頸癌以及宮頸不典型增生的批准。

在美國，PHOTOFRIN獲得了對晚期食道癌的批准，1998年，QLT PhotoTherapeutics（加拿大溫哥華）獲得了其在早期肺癌中的使用的美國FDA批准。目前正在努力獲得在11個其他歐洲國家的批准。

FOSCAN（temoporfin）由Biolitec Pharma開發，是一種用於光動力療法（PDT）的光敏劑。FDA於1999年10月授予其孤兒藥物認證（ODD）。然而，其於2000年被FDA拒絕批准。儘管如此，FOSCAN於2001年10月在歐盟獲得批准，作為對未對先前療法反應不佳且不適合放療、手術或系統性化療的晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者的局部治療。

關鍵新興的光動力療法及公司

一些在研藥物包括REM-001（Kintara Therapeutics）、HyBryte（Soligenix）、GLEOLAN（OVA-302；[NX Development]）、SpectraCure P18系統（SpectraCure）、IV PHOTOBAC（Photolitec）、TB511（Twinpig Biolab）、TLD-1433（Theralase Technologies）等。

GLEOLAN是一種前藥，經細胞內代謝產生螢光化合物原卟啉IX（PpIX）。當口服給藥時，GLEOLAN會在腫瘤細胞內選擇性積累PpIX。目前正在進行針對新診斷或復發卵巢癌的第三期試驗。2024年3月，美國FDA授予GLEOLAN孤兒藥物認證（ODD）。2024年6月，首位患者被納入其正在進行的第三期臨床試驗。

HyBryte被認為是一種安全有效的光動力療法，利用可見的螢光光線。它旨在作為早期CTCL的主要治療，可能讓患者在面對顯著較低的風險和毒性的情況下接受更多治療。然而，2022年12月，FDA拒絕了HyBryte針對早期CTCL的新藥申請（NDA），理由是提交的資料不夠完整，無法進行實質性審查。

2024年10月，Soligenix宣布與Sterling Pharma Solutions建立合作夥伴關係，以完善和實施合成超敏感素（HyBryte的活性成分）的商業化生產過程。此外，2024年7月，該公司提供了對早期CTCL患者使用HyBryte的延長治療的第三期開放標籤研究的中期更新。

REM-001是一種新一代光動力療法光敏劑，之前已進行過高階臨床試驗，顯示約80%的可評估腫瘤部位有完全反應。2023年6月，該藥物獲得了國立衛生研究院的資助。

該藥物已獲得對復發性基底細胞癌腫瘤綜合症（BCCNS）和卵巢癌的孤兒藥物認證（ODD）。此外，FDA已授予REM-001對皮膚轉移性乳腺癌（CMBC）的快速通道認證（FTD）。

CMBC的開發策略包括一項準備進行的第三期試驗，以及一項於2024年2月啟動的15名患者的開放標籤研究，以確認較低劑量並完善試驗設計。

這些新興PDT的預期推出將在未來幾年內改變腫瘤學PDT市場的格局。隨著這些尖端療法的成熟和獲得監管批准，它們預計將重塑腫瘤學PDT市場，提供新的護理標準並開啟醫療創新和經濟增長的機會。

光動力療法概述

光動力療法（PDT）是一種創新且微創的癌症治療方法，利用稱為光敏劑的光敏化合物，這些化合物在暴露於特定波長的光時會被激活。激活後，這些化合物會產生反應性氧物種（ROS），誘導針對腫瘤細胞的死亡，同時保護周圍的健康組織。PDT已被探索用於治療各種惡性腫瘤，包括皮膚、肺、食道和頭頸部癌症。其優勢包括系統性毒性低、可重複性和觸發免疫反應的能力。然而，其有效性取決於氧氣可用性、腫瘤對光的可接觸性和光敏劑的特性。

最近PDT的進展集中在改善光敏劑配方、增強光穿透力以及將PDT與其他治療方式如免疫療法和化療相結合。新一代光敏劑具有更好的腫瘤選擇性和降低的副作用，正在開發中以改善治療結果。此外，基於納米顆粒的傳遞系統也在探索中，以增加光敏劑在腫瘤中的積累並增強治療效果。將PDT與免疫檢查點抑制劑結合的研究顯示出增強抗腫瘤免疫的潛力，可能導致更持久的反應。儘管存在腫瘤缺氧和光傳遞限制等挑戰，PDT仍在腫瘤學中不斷演變，提供了有效癌症治療的新途徑。

光動力療法的流行病學分段

根據DelveInsight的數據，2023年日本的前列腺癌流行病例約為695,000例，預計未來幾年將增加。光動力療法在腫瘤學市場報告提供了2020至2034年期間的流行病學分析，涵蓋7MM的以下內容：

– 針對PDT的選定適應症的總病例
– 針對PDT的選定適應症的總合格患者人群
– 針對PDT的選定適應症的總治療病例

結語

光動力療法的市場潛力不容小覷，隨著新療法的開發和技術的進步，未來的腫瘤治療將更加個性化和精準。雖然面臨挑戰，但PDT的發展不僅能提高治療效果，還能為患者提供更多的選擇。這一領域的持續創新將對整個醫療行業產生深遠的影響，值得我們持續關注。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。

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