
Incubate調查:早期生物科技CEO警告醫療保險的藥品罰款正在驅逐資本出行業
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高管們還提到國立衛生研究院(NIH)和食品藥品監督管理局(FDA)的不確定性、外部參考定價、關稅和研究經費削減是主要威脅
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2025年5月8日,華盛頓特區(GLOBE NEWSWIRE)—— 根據Incubate進行的一項新調查,早期生物科技高管對聯邦健康政策對行業投資和研究的影響表示日益擔憂。他們警告稱,所謂的「藥品罰款」——《通脹減少法案》中的一項條款,對小分子藥物的開發造成了抑制,正在削弱投資並扼殺新療法的研究。
Incubate執行董事約翰·斯坦福(John Stanford)表示:「美國的生物科技領導者正在發出警報。藥品罰款不是一項抽象的政策——它是對投資和發現的現實威懾。這項調查證明了我們一直在警告的事:當政策制定者懲罰創新時,他們剝奪了患者的希望。」
在接受調查的早期生物科技CEO中:
* 67%表示藥品罰款已經使小分子研究和開發的資本形成受到抑制。
* 92%擔心投資者正轉向風險較低的行業。
* 93%認為政府對基礎研究的資金減少將使他們公司的前景惡化。
* 78%警告國立衛生研究院、食品藥品監督管理局和健康與人類服務部的人事變動威脅到他們完成臨床試驗的能力。
* 88%提到國際關稅,64%提到削弱的知識產權作為獲得未來資金的重大威脅。
* 大多數人表示,低於成本的報銷結構導致公司前景不佳,表明外國參考定價模型將進一步威脅該行業的投資。
調查還強調了生物科技領導者對緊急推動創新政策改革的呼籲,包括加強知識產權保護、一致的貿易政策,以及獎勵而非懲罰風險承擔和發現的定價框架。
自《通脹減少法案》通過以來,根據Incubate的《生命科學投資追蹤器》,至少有49個研究計劃和24種藥物已經停用。像《確保創新療法之路法案》(EPIC Act)這樣的立法將修正IRA的藥品罰款,恢復小分子藥物的投資激勵。
斯坦福表示:「為了讓尖端療法留在美國,國會和特朗普政府必須結束藥品罰款,保護NIH和FDA,並放棄將外國價格控制引入藥物的參考定價模型。現在是投資創新,而不是退縮的時候。」
在這次調查中,我們看到生物科技行業的高管們對未來的擔憂與日俱增。這不僅是對政策的反應,更是對整個行業未來方向的深刻思考。生物科技的發展依賴於創新和資本的流入,然而,當政策環境變得不利時,這一切都可能受到威脅。政策制定者需要認識到,對創新的懲罰最終將影響到患者的健康和未來的醫療進步。這是一個需要各方共同努力的時刻,以確保生物科技行業能夠持續發展並為社會帶來更好的醫療解決方案。
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