生物相似藥市場規模預計到2033年將達到1218.8億美元，年均增長率為15.56%：海峽研究
根據海峽研究的報告，全球生物相似藥市場在2024年的估值為287億美元，預計在2025年將增至331.6億美元，並在2033年達到1218.8億美元，預計在2025至2033年期間的年均增長率為15.56%。
市場動態
慢性疾病的增加推動全球市場增長
癌症被廣泛認為是導致疾病的重要因素，對個人造成深遠的社會和經濟影響。根據世界衛生組織（WHO）在2018年發布的數據，癌症導致全球超過960萬人死亡。根據同一來源，約每六人中就有一人死於癌症。預計癌症的直接醫療系統開支將超過45億美元，這促使多國增加對癌症研究的投資。
例如，澳大利亞在2016至2018年間利用2.52億美元的資金加強癌症研究及相關工作。2019年12月，美國政府增加了26億美元的醫療研究支出，並額外撥款2.96億美元用於癌症研究。這些因素推動了市場的增長。
生物相似藥的成本效益創造了巨大的機會
生物技術行業的快速擴張促使對安全且經濟實惠的藥物的需求，以降低當前的醫療開支。由於成本效益的生產方法，生物相似藥的價格通常低於原廠藥物。多項研究表明，來自生物體的生物相似藥在成本上具有優勢，其療效與相應的參考生物製藥相比，僅有輕微的降低或幾乎相等。這預計將在預測期內創造市場增長的機會。
區域分析
歐洲是全球生物相似藥市場的最大份額擁有者，預計在預測期內的年均增長率為13.5%。歐洲因擁有明確的生物相似藥監管環境以及眾多重要的生物製藥公司（如強生、諾華、阿斯利康、輝瑞、默克、賽諾菲和葛蘭素史克）而佔據了最大的市場份額。此外，健全的醫療基礎設施和不斷增加的產品上市也支持了該地區市場的擴張。自2006年歐洲首個生物相似藥獲得批准以來，該地區一直在生物相似藥的監管方面走在前列。在過去十年中，該地區批准的生物相似藥數量居全球之首。
同樣，Celltrion和Teva製藥的生物相似藥Truxima（rituximab-abbs）於2017年在歐洲獲得批准，並於2019年在美國推出。Truxima在歐洲的使用率超過60%。歐盟通過建立強大的全球生物相似藥批准框架，為生物相似藥的藥品立法設立了標杆，並影響了生物相似藥的發展。
主要亮點
– 全球生物相似藥市場在2024年的估值為287億美元，預計在2025年將增至331.6億美元，並在2033年達到1218.8億美元，年均增長率為15.56%。
– 根據產品類型，全球生物相似藥市場分為重組非糖基化蛋白和重組糖基化蛋白。重組非糖基化蛋白部分在全球市場中占主導地位，預計在預測期內的年均增長率為18.7%。
– 根據應用，全球生物相似藥市場分為腫瘤學、生長激素缺乏、血液疾病、類風濕性關節炎及慢性和自身免疫疾病。慢性和自身免疫疾病部分擁有最高的市場份額，預計在預測期內的年均增長率為19.7%。
– 根據製造類型，全球生物相似藥市場分為內部製造和合同製造。內部製造部分在全球市場中占主導地位，預計在預測期內的年均增長率為18.8%。
– 歐洲是全球生物相似藥市場的最大份額擁有者，預計在預測期內的年均增長率為13.5%。
競爭者
– 輝瑞公司
– 諾華公司
– Biocon有限公司
– TEVA製藥工業有限公司
– Celltrion製藥
– 安進公司
– Biocon
– Mylan N.V.
– Dr. Reddy’s Laboratories有限公司
近期發展
在2023年6月，Bio-Thera Solutions獲得食品和藥物管理局的批准，推出Avzivi（bevacizumab-tnjn），這是一種Avastin的生物相似藥版本。
細分市場
– 根據產品
– 重組非糖基化蛋白
– 重組糖基化蛋白
– 根據應用
– 腫瘤學
– 血液疾病
– 生長激素缺乏
– 類風濕性關節炎
– 慢性和自身免疫疾病
– 根據製造類型
– 內部製造
– 合同製造
– 根據地區
– 北美
– 歐洲
– 亞太地區
– 中東和非洲
– 拉丁美洲
在生物相似藥的市場發展中，未來的增長潛力顯而易見。隨著慢性疾病的增加和醫療成本的上升，生物相似藥將成為解決這些挑戰的重要工具。特別是在歐洲，完善的監管環境和市場需求的增長，將繼續推動這一領域的創新和發展。生物相似藥的成功不僅能夠減輕患者的經濟負擔，還能促進全球醫療保健系統的可持續發展。未來，隨著技術的進步和更多產品的上市，生物相似藥市場的競爭將愈加激烈，這也將促使行業內的企業不斷創新，以滿足日益增長的需求。
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