液體活檢市場預計2032年增長17%

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生物科技

液體活檢在癌症診斷市場的增長預測

隨著非侵入性檢測技術的進步，液體活檢在癌症診斷市場的規模正快速增長。這些檢測通過分析血液或其他體液中的癌症相關生物標記，提供了一種比傳統組織活檢更少侵入性的選擇。癌症發病率的上升、對早期檢測需求的增加，以及基因組學和生物技術的不斷創新，都是推動市場擴張的重要因素。

根據DelveInsight的《液體活檢在癌症診斷市場洞察報告》，該市場的當前和預測分析顯示，液體活檢公司的市場份額、挑戰、推動因素、障礙、趨勢等都在不斷變化，主要液體活檢公司包括Myriad Genetics Inc.、Exact Sciences Corporation、Biocartis、Sysmex Corporation、Thermo Fisher Scientific Inc.等。

液體活檢的概述

液體活檢是一種微創技術，通過血液或其他體液檢測和監測癌症，分析循環腫瘤細胞、游離DNA或腫瘤釋放的外泌體。與傳統的組織活檢相比，它提供了腫瘤基因組的實時洞察，有助於早期診斷、治療監測以及殘留病或復發的檢測，尤其在組織無法獲取或需要頻繁取樣的情況下特別有價值。通過捕捉腫瘤不斷演變的分子特徵，液體活檢支持個性化治療，識別可行的突變，揭示耐藥機制，並受益於下一代測序和數字PCR等技術的進步，增強其在精準腫瘤學中的角色。

液體活檢的地區市場洞察

北美預計將在癌症診斷的液體活檢市場中佔據主要份額。這一優勢歸因於癌症發病率上升、對腫瘤學研究的重視、支持液體活檢進步的政府政策，以及產品創新和商業化的支持環境。

在北美，2024年美國的液體活檢市場貢獻了該地區87%的收入。這一高採用率的主要驅動因素是該國龐大的癌症負擔。

歐洲緊隨其後，德國、法國和英國在將液體活檢納入常規臨床實踐方面領先，這得益於有利的政府政策和年齡增長的癌症易感人群。與此同時，亞太地區正迅速成長，特別是在中國、日本和印度，這些國家的癌症發病率上升、認知度提高以及診斷技術的進步都在推動市場發展。

市場發展的地區差異主要受醫療可及性、報銷框架和監管環境的影響。北美因其強大的生物技術公司網絡和診斷公司與學術機構之間的合作而享有顯著的先發優勢。

相對而言，拉丁美洲及部分中東和非洲地區的採用階段較早，面臨基礎設施有限和缺乏專業人員的挑戰。然而，隨著投資增長和國際合作的加強，這些地區也呈現出未開發的市場擴張機會。整體而言，地區洞察強調了制定本地化策略以應對多樣化挑戰，並釋放液體活檢在全球癌症診斷中的全部潛力的重要性。

液體活檢市場的最新動態

2025年3月，Belay Diagnostics與精準醫療軟件提供商GenomOncology（GO）建立合作夥伴關係，旨在提升癌症護理的數據驅動解決方案。為了優化其Summit測試和綜合DNA面板的第三方分析，Belay Diagnostics已將GO病理工作台整合到其變異解釋和分析過程中。該平台專為臨床應用設計，使Belay Diagnostics團隊能夠每月高效處理數千個樣本。

2024年12月，液體活檢技術的先驅PanGIA Biotech宣布與Canary Oncoceutics建立全球首個合作夥伴關係，推出PanGIA前列腺檢測——一種基於尿液的AI驅動液體活檢，專為前列腺癌檢測而設，並在印度首次商業化。

2024年8月，Labcorp宣布獲得FDA的De Novo市場授權，推出PGDx elio plasma focus Dx——業界首個也是唯一一個針對全固體腫瘤的液體活檢測試。

2024年5月，專注於早期癌症檢測的Mercy BioAnalytics, Inc.獲得FDA的突破性設備認證，針對其Mercy Halo卵巢癌篩查測試，旨在用於無症狀的絕經後女性。

液體活檢市場的主要參與者

液體活檢市場正快速發展，受到對微創、準確和實時監測工具需求的推動。主要的液體活檢公司包括Myriad Genetics Inc.、Exact Sciences Corporation、Biocartis、Sysmex Corporation、Thermo Fisher Scientific Inc.等。

這些公司在創新前沿，利用下一代測序（NGS）、數字PCR和先進的生物信息學來檢測循環腫瘤DNA（ctDNA）、循環腫瘤細胞（CTCs）和其他來自血液及其他體液的生物標記。他們的技術平台在臨床和研究環境中越來越多地被採用，用於早期癌症檢測、治療選擇、監測治療反應和識別耐藥機制。

液體活檢市場的關鍵因素分析

液體活檢市場的驅動因素包括：

– 各種癌症的發病率上升，增加了對有效診斷工具的需求。
– 對微創程序的需求增加，患者和醫療提供者更傾向於選擇不那麼侵入性且更舒適的診斷選擇。
– 精準醫療的日益重要性，專注於根據個體基因特徵量身定制治療，進一步推動液體活檢在個性化癌症護理中的應用。
– 產品開發的持續技術創新，包括基因組學的進步、測序技術的改進和生物信息學的進展。

這些創新正在提高液體活檢測試的靈敏度、準確性和速度，綜合這些因素正促進液體活檢在革命性癌症診斷中的重要性。

然而，液體活檢市場也面臨挑戰，包括假陽性和假陰性結果的風險，這可能由於腫瘤DNA在血液樣本中的低濃度、技術限制或生物變異等因素引起。此外，程序缺乏標準化，包括樣本收集、處理和測試方法的變異性，導致結果不一致，難以確保不同實驗室和醫療系統之間的可靠性。克服這些障礙對於提高液體活檢測試的準確性和臨床實用性至關重要。

液體活檢市場也存在重大的機會，尤其是在臨床環境中目前的利用率有限。儘管潛力巨大，液體活檢在常規臨床實踐中的採用仍然不發達，隨著認知度和整合度的提高，市場增長空間巨大。此外，擴大液體活檢技術在新興經濟體中的應用也呈現出良好的機會。

隨著這些地區的醫療基礎設施進步和診斷工具的可及性提高，液體活檢可以納入癌症檢測協議，提供非侵入性和具成本效益的解決方案，以應對對先進診斷日益增長的需求。

這一市場的發展不僅反映了醫療技術的進步，也突顯了對癌症早期檢測和個性化治療的迫切需求。隨著液體活檢技術的普及，未來有望在癌症診斷領域帶來更多的創新和突破。

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