法拉第藥業將於SCAI 2025舉辦心血管研討會

Faraday Pharmaceuticals 將於 SCAI 2025 舉辦衛星研討會 探討減少缺血再灌注損傷的新前沿

2025年4月24日 14:00 ET | 來源：Faraday Pharmaceuticals

西雅圖，2025年4月24日（GLOBE NEWSWIRE）– Faraday Pharmaceuticals, Inc. 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於通過減少急性 ST 段抬高心肌梗死（STEMI）中的心肌損傷來預防心臟衰竭，特別是通過減少缺血再灌注損傷（IRI）。今天宣布，該公司將於2025年5月1日至3日在華盛頓特區舉辦的心血管造影及介入學會（SCAI）2025 科學會議期間舉辦一場研討會。

這場名為「未開發與被遺忘：缺血再灌注損傷治療中的爭議」的研討會，將重點討論過去和現在在經皮冠狀動脈介入（PCI）後減少 IRI 對心肌損傷的影響的策略、IRI 對急性心肌梗死結果的影響，以及 Faraday 正在進行的 III 期 Iocyte-AMI-3 試驗，該試驗旨在改善 STEMI 患者的長期結果。討論將由布萊根和婦女醫院的 Ajar Kochar 醫生主持。

Faraday 的首席執行官 Stephen A. Hill 醫生表示：「儘管 PCI 成功，但在保護心肌免受再灌注損傷方面仍存在一個重要的空白，這種損傷佔最終梗死大小的多達 50%。我們很高興能夠聚集領先的專家來討論 IRI 目標治療的科學、臨床意義和未來，期待我們的 III 期 FDY-5301 試驗的 Q4 2025 主要數據發布。如果獲得批准，FDY-5301 可能成為第一種能夠減少急性 STEMI 中 IRI 的處方藥，這將是護理標準的一次重大進步，並可能改變全球數百萬患者的結果。」

主講嘉賓

Frederick G. P. Welt 醫生，FSCAI
猶他大學醫院，鹽湖城，猶他州
Welt 醫生是內科部臨床事務副主任及介入心臟病學主任，專注於冠狀動脈及結構性心臟介入，包括 TAVR、冠狀動脈支架植入及 PFO/ASD 關閉。他曾在布萊根和婦女醫院擔任介入心臟病學主任，並領導心臟瓣膜治療、新型設備開發及幹細胞應用的臨床計劃和研究。他在耶魯、布萊根和婦女醫院及哈佛接受培訓，並發表了多篇同行評審的出版物。

J. Antonio T. Gutierrez 醫生，MHS，FSCAI
達勒姆 VA 醫療系統，查普爾希爾，北卡羅來納州
Gutierrez 醫生是杜克大學的內科助理教授及達勒姆 VA 醫療中心的醫生。他在凱斯西儲大學獲得醫學學位，並在杜克大學醫療中心完成內科住院醫師和介入心臟病學專科培訓。他還在布萊根和婦女醫院接受一般心臟病學培訓。Gutierrez 醫生專注於診斷和介入冠狀動脈造影、外周血管造影及介入和血管醫學，研究重點是改善外周動脈疾病的結果。他參與了多項與動脈粥樣硬化疾病患者相關的臨床試驗，並發表了多篇同行評審的文章和評論。

Ajar Kochar 醫生，MHS，FSCAI，FACC
布萊根和婦女醫院，切斯納特希爾，馬薩諸塞州
Kochar 醫生是一名心臟病學家及布萊根和婦女醫院的內科講師。他的臨床和學術重點位於重症護理和介入心臟病學的交集。他是多項與心源性休克相關的臨床試驗的主要研究者，致力於改善心源性休克患者的及時護理。他在約翰霍普金斯醫院完成內科住院醫師培訓，並在杜克大學接受心血管疾病和介入心臟病學的進階培訓。Kochar 醫生在杜克獲得 MHS，並在布朗醫學院獲得醫學學位。

正在進行的 III 期 Iocyte AMI-3 研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，評估 FDY-5301 在減少接受 PCI 的前壁 STEMI 患者心血管死亡和心力衰竭事件的有效性和安全性。該試驗在北美、歐洲和以色列的 130 多個地點進行。該試驗的 2,300 名受試者於 2022 年 5 月至 2024 年 6 月之間招募。在接受 FDY-5301 或安慰劑的單次劑量後，所有患者將隨訪 12 個月。該試驗是在與 FDA 達成的特殊方案評估協議下進行的。欲了解有關 Iocyte AMI-3 試驗的更多信息，請訪問 ClinicalTrials.gov 並查閱標識符 NCT04837001。

關於 STEMI
急性 STEMI 是心血管死亡的主要原因，並且仍然是導致心臟衰竭的主要原因。STEMI 的標準治療涉及 PCI，期間將導管插入動脈以去除阻塞並恢復血流。在 STEMI 發作後，影響患者結果的關鍵因素之一是再灌注損傷，這是在富含氧的血液供應返回缺血區域時發生的。

關於 FDY-5301
FDY-5301 是一種含有碘化鈉的元素還原劑，Faraday 已在全球主要市場獲得使用方法的專利保護。FDY-5301 的獨特特性非常適合減輕 IRI。在臨床前 IRI 模型中，FDY-5301 減少了組織損傷、梗死大小和炎症。FDY-5301 作為一種催化中和劑，能中和過氧化氫，這是一種與 IRI 鏈反應有關的主要活性氧物質，導致心肌細胞死亡，同時作為免疫調節劑。FDY-5301 在治療 STEMI 後 IRI 的 II 期臨床試驗中顯示出良好的耐受性，並提供了潛在療效的鼓舞人心的信號。該試驗的結果，即 Iocyte AMI，已於 2022 年 1 月 15 日的《國際心臟病學雜誌》上報導。

關於 Faraday Pharmaceuticals, Inc.
Faraday Pharmaceuticals® 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於通過減少急性 STEMI 中的心肌損傷來預防心臟衰竭。該公司由 Fred Hutch Cancer Center 的 Mark Roth 醫生創立，並得到 ARCH Venture Partners 和 Polaris Partners 領導的投資者團隊的支持。公司總部位於西雅圖。欲了解更多信息，請訪問 www.faradaypharma.com 或在 LinkedIn 上關注該公司。

聯絡人：
Brian Blackman
首席財務官
bblackman@faradaypharma.com

PJ Kelleher
LifeSci Advisors, LLC
+1-617-430-7579
pkelleher@lifesciadvisors.com

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這篇報道展示了 Faraday Pharmaceuticals 在減少缺血再灌注損傷（IRI）方面的最新進展，並強調了他們的研發努力對於心臟病患者的重要性。隨著即將舉行的研討會，這不僅是對當前治療方法的回顧，也是對未來可能改變心臟病治療標準的研究進行深入探討的機會。特別是 FDY-5301 的潛在批准，可能會成為心臟病治療的一次重大突破，這對於全球數百萬患者來說，無疑是一個值得期待的好消息。這次研討會的專家陣容也顯示出業界對於這一議題的重視，未來的研究結果將可能引領心臟病治療的新方向。

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