Polpharma集團支持歐盟緊急行動 確保藥物獲取及加強歐洲製藥主權
作為「歐洲藥物協會」的成員，Polpharma集團與行業領導者共同呼籲歐盟各國首相採納一項五點藥物行動計劃，旨在保護患者、促進生產及確保公平競爭。
2025年6月6日，阿姆斯特丹（GLOBE NEWSWIRE）—— **Polpharma集團，作為歐洲領先的製藥公司之一，已與其他「歐洲藥物協會」成員簽署了一封公開信，致函歐盟27個成員國的首相及衛生部長。該信呼籲各國政府緊急採取政治行動，推動一項針對藥物的行動計劃，以保護患者獲取藥物的權利，並支持歐洲製藥行業的競爭力和可持續性。**
這封由歐洲非專利藥物行業的首席執行官及高層簽署的公開信，強調了以下幾項必要行動：
1. **加快歐洲藥物立法的通過，重點包括：**
– 保持目前11年的專利獨占期，以避免不必要的醫療費用。
– 加強及統一Bolar豁免條款，讓仿製藥和生物類似藥在專利到期後能夠立即進入市場，確保患者更快獲得藥物，並為醫療系統節省開支。
美國的關稅威脅不應成為延長歐洲知識產權保護的理由，因為這已是全球最慷慨的保護措施。任何延長知識產權的做法將會增加公共衛生預算的負擔，並無法阻止多家製藥公司已經宣布的生產外移。信中還指出，歐盟國家在2024年僅為五種主要藥物支出了200億歐元。根據專利藥公司對15種藥物的延長請求（從13年延長至18年）的模擬，預計對健康預算的成本將在200億至1000億歐元之間。
2. **避免有害的立法重疊，例如城市污水處理指令，若不進行修改，可能無意中干擾藥物供應，並增加患者的成本。**
例如，在荷蘭，二甲雙胍（糖尿病藥物）的成本預計將上漲高達875%，而阿莫西林的價格則將上漲400%。
3. **支持關鍵藥物的生產，通過如關鍵藥物法（CMA）等倡議，這些倡議應與工業安全和公共衛生的目標保持一致。**
對專利藥物的投資98%流向美國，而歐洲僅為1%。
Polpharma集團的首席執行官Markus Sieger表示：「歐洲必須立即行動，以保護其患者和製藥主權。非專利藥物行業在歐洲進行投資，但我們也需要一個穩定、具競爭力和促進創新的環境，以便能夠繼續這一進程。這項五點行動計劃是一個務實且緊急的藍圖，旨在確保關鍵藥物保持可及性、可負擔性並在歐洲生產。」
Polpharma集團堅定不移地致力於與歐洲機構及各國政府合作，建立一個以患者為中心的韌性、可持續的製藥生態系統。
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這篇報導反映了製藥行業在當前全球健康危機中的重要性，特別是在確保藥物獲取方面的挑戰。Polpharma集團的呼籲不僅是對政策制定者的直接挑戰，也是對整個歐洲製藥生態系統的警示。隨著全球對醫療資源的需求增加，歐洲必須重新評估其製藥政策，以確保不僅是經濟可持續性，更是患者的健康安全。這也引發了對於如何平衡知識產權保護與公共健康利益的深思，這將是未來政策討論中的一個關鍵議題。
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