以病人為先：歐洲必須行動以保護藥物的可及性
2025年2月20日，阿姆斯特丹（GLOBE NEWSWIRE）——Teva製藥歐洲的新研究顯示，來自歐盟關鍵藥物名單的46%仿製藥僅由一個供應商提供。當考慮到市場佔有率超過60%的供應商時，這一數字幾乎翻倍，達到83%。這項名為《仿製藥健康檢查歐洲3.0》的分析顯示，關鍵仿製藥的集中化速度是其他仿製藥的三倍，這種集中化對該地區關鍵藥物供應的安全構成了實質性的風險。
為了確保醫療系統能夠滿足病人的需求，需要來自多家製造商的多樣化關鍵仿製藥供應。然而，研究顯示大多數關鍵仿製藥的供應（例如心臟病學、腫瘤學、心理健康、抗生素）並非如此。供應商的集中化和關鍵仿製藥產品的撤回，令人擔憂，並增加了不確定性。這一趨勢在近年來愈發明顯，尤其是由於地緣政治緊張、經濟挑戰和新的政策要求，這使得病人的護理面臨重大風險。
儘管消費品的價格在過去10年中上漲了30%，但仿製藥的平均價格卻下降了近8%。缺乏價格彈性，加上日益增加的監管和環境要求，影響了關鍵仿製藥的經濟可行性，迫使供應商撤回藥品並限制對製造能力的投資。
Teva的高級副總裁、歐洲仿製藥部門及全球OTC負責人Michal Nitka表示：“病人依賴於可靠的可及性，以獲得負擔得起的高品質治療，但供應商的持續集中和關鍵藥物的撤回威脅著這種可及性。解決仿製藥製造商面臨的壓力對於保護病人護理和確保歐洲醫療系統的長期可持續性至關重要。對於關鍵仿製藥而言，建立可靠且多樣化的供應網絡尤為重要。”
Teva呼籲優先實施以下行動：
1. 全面開發歐洲團結機制，以便重新分配現有市場庫存，更好地應對國家短缺。
2. 通過確保系統性使用多贏、多標準的採購方案來保障關鍵仿製藥的經濟可行性，這些方案應與行業合作設計，從最低成本的採購投標轉向認可對歐洲醫療系統和經濟最有價值的採購提議。
3. 通過靈活的資金方案增強歐洲關鍵藥物製造的競爭力和能力，以加快對戰略投資的批准，支持所有類型的創新，包括製造方面的創新。
評論
這項研究揭示了歐洲在關鍵仿製藥供應方面的脆弱性，這不僅是對醫療系統的挑戰，更是對病人生命安全的威脅。隨著供應商的集中化，市場的多樣性受到侵蝕，這使得醫療系統在面對突發公共衛生事件時，將難以保持穩定的藥物供應。Teva提出的解決方案，特別是關於多贏採購方案的建議，顯示出在保護病人利益和促進製藥業可持續發展之間的平衡。這不僅需要政策制定者的支持，還需要業界的共同努力，以確保每位病人都能獲得所需的治療。
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