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NewAmsterdam Pharma將於2025年6月11日舉辦研發日
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2025年6月5日 08:00 ET | 來源：NewAmsterdam Pharma N.V.
NAARDEN, 荷蘭及邁阿密，2025年6月5日（GLOBE NEWSWIRE）—— NewAmsterdam Pharma Company N.V.（納斯達克代碼：NAMS，以下簡稱「NewAmsterdam」或「公司」），是一家處於晚期的臨床生物製藥公司，專注於為有心血管疾病（CVD）風險的患者開發口服非類固醇藥物，這些患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平升高，而現有療法未能有效或良好耐受。今天宣布將於2025年6月11日上午9:00（美東時間）在紐約市舉辦一場針對分析師和投資者的研發日活動。
誠邀各位參加我們的管理團隊成員，包括：**Michael Davidson, M.D.**（首席執行官），**John Kastelein, M.D., Ph.D., FESC**（創始人兼首席科學官），**BJ Jones**（首席商業官），**Ian Somaiya**（首席財務官）及**Matthew Philippe**（執行副總裁）。
此次研發活動將提供實時網絡直播，計劃參加的網上觀眾可通過此鏈接進行預先註冊。實時網絡直播及支持的演示材料將於NewAmsterdam網站的投資者關係頁面的活動部分提供，屆時可查閱。請注意，現場參加需提前註冊。
關於Obicetrapib
Obicetrapib是一種新型的口服低劑量CETP抑制劑，NewAmsterdam正在開發此藥物以克服現有LDL降低治療的限制。在公司的多個二期臨床試驗中，包括ROSE2、TULIP、ROSE和OCEAN，以及三期臨床試驗BROOKLYN、BROADWAY和TANDEM，均觀察到Obicetrapib在降低LDL方面具有統計學意義的效果，且副作用與安慰劑相似。公司於2022年3月啟動了三期PREVAIL心血管結果試驗（CVOT），旨在評估Obicetrapib減少重大不良心血管事件（MACE）的潛力。PREVAIL於2024年4月完成入組，隨機分配超過9500名患者。Obicetrapib在歐洲的商業化權利已獨家授予意大利的Menarini集團，該公司是一家領先的國際製藥和診斷公司。
關於NewAmsterdam
NewAmsterdam Pharma（納斯達克代碼：NAMS）是一家處於晚期的臨床生物製藥公司，致力於改善代謝疾病患者的護理，尤其是當前已批准的療法不足或耐受性差的情況。我們希望滿足對安全、耐受良好且方便的LDL降低療法的重大未滿足需求。在多個三期臨床試驗中，NewAmsterdam正在研究Obicetrapib，這是一種口服、低劑量且每日一次的CETP抑制劑，作為LDL-C降低療法，與他汀類藥物聯合使用，針對有心血管疾病風險且LDL-C水平升高的患者，這些患者的現有療法未能有效或良好耐受。
公司聯絡人
Matthew Philippe
電話：1-917-882-7512
電子郵件：[matthew.philippe@newamsterdampharma.com](mailto:matthew.philippe@newamsterdampharma.com)
媒體聯絡人
Spectrum Science 代表 NewAmsterdam
Jaryd Leady
電話：1-856-803-7855
電子郵件：[jleady@spectrumscience.com](mailto:jleady@spectrumscience.com)
投資者聯絡人
Precision AQ 代表 NewAmsterdam
Austin Murtagh
電話：1-212-698-8696
電子郵件：[austin.murtagh@precisionaq.com](mailto:austin.murtagh@precisionaq.com)
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這次NewAmsterdam Pharma的研發日活動不僅是公司展示其最新研究成果的良機，也是投資者和分析師了解生物製藥行業未來發展的重要平台。特別是Obicetrapib的開發，顯示出公司在心血管疾病治療領域的創新潛力。隨著全球對心血管疾病的關注日益增加，NewAmsterdam的努力或許能為患者帶來更有效的治療選擇，進一步推動市場的發展。
然而，我們也應該保持警惕，因為生物製藥行業的競爭激烈，許多公司都在開發類似的治療方案。NewAmsterdam需要不斷創新，並確保其產品在市場上的競爭力，才能在這個快速變化的環境中立於不敗之地。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
