Cognition Therapeutics在視覺與眼科研究協會展示數據,顯示對視網膜細胞健康的影響
2025年5月9日 07:30 ET | 來源:Cognition Therapeutics, Inc.
美國紐約州普查,2025年5月9日(GLOBE NEWSWIRE)—— Cognition Therapeutics, Inc.(納斯達克代碼:CGTX),一家專注於開發治療神經退行性疾病的臨床階段公司,本周在視覺與眼科研究協會(ARVO)上報告了前臨床數據,顯示其候選藥物zervimesine(CT1812)可能有助於保護幹細胞視網膜色素上皮(RPE)細胞,免受乾性年齡相關黃斑變性(dry AMD)的損害。
“乾性AMD是由多種因素驅動的,這些因素導致視網膜細胞的死亡,最終導致不可逆轉的視力喪失,”研究副總裁Mary Hamby博士表示。“在ARVO上展示的前臨床研究支持了我們對zervimesine潛在支持視網膜細胞健康和功能的理解。”
Zervimesine是一種口服藥物候選者,已證明能在眼睛內達到治療濃度,並在第2期MAGNIFY臨床試驗(NCT05893537)中進行了研究。它與一種名為TMEM97(也稱為sigma-2受體)的受體結合,該受體存在於視網膜和大腦的細胞上。研究科學家Britney Lizama博士展示的海報顯示,這種受體調節視網膜細胞攝取低密度脂蛋白(LDL)的能力,這是細胞的主要燃料來源。在乾性AMD中,細胞用於攝取脂質的過程受到損害,這削弱了視網膜細胞並導致其死亡。
另一份由Hamby博士和Lizama博士共同呈現的海報顯示,zervimesine可能保護視網膜細胞免受氧化脂質的侵害。在乾性AMD中,氧化脂質在視網膜中累積。這些脂質與其他廢物產品一起形成稱為drusen的聚集物,這是乾性AMD的標誌。Drusen被認為會損害RPE細胞,並促進其最終喪失,隨之而來的是光感受器的喪失。
這些數據增強了我們對zervimesine機制及其在年齡相關退行性疾病中潛在影響的理解。在一項針對100名因乾性AMD導致地理性萎縮的患者的第2期概念驗證臨床試驗中,zervimesine的治療顯示其可將GA病變增長速度減慢28.6%,與安慰劑相比。結果顯示,接受zervimesine治療的患者在研究結束時的GA病變平均面積小於安慰劑組。此外,除了乾性AMD外,zervimesine在阿爾茨海默病和路易體癡呆患者的研究中也顯示出其拯救細胞功能的潛力。
關於乾性AMD
乾性AMD是兩種年齡相關黃斑變性的更常見形式,佔所有病例的90%。乾性AMD是由於視網膜中央視野部分的光感受細胞損傷和喪失所致。與乾性AMD相關的中央視野逐漸喪失會對閱讀和駕駛造成限制。隨著疾病的嚴重程度進一步加重,會在黃斑上形成病變,造成中央視野中的盲點。這些病變隨時間增長,最終導致不可逆轉的中央視野喪失。
關於Zervimesine(CT1812)
Zervimesine(CT1812)是一種正在開發的口服藥物,每日一次,旨在治療中樞神經系統疾病,如阿爾茨海默病和路易體癡呆(DLB)。儘管這些疾病的症狀不同,但均與大腦中某些蛋白質的積聚有關——Aβ和ɑ-突觸核蛋白。隨著這些蛋白質與神經元結合,它們會損害並最終摧毀神經元,導致個體在學習、回憶、有效移動或溝通方面的能力逐漸喪失。這些疾病不斷進展,最終導致死亡。如果zervimesine能夠中斷這些蛋白質的毒性影響,則可能減緩疾病的進展,改善阿爾茨海默病和DLB患者的生活質量。迄今為止,zervimesine在臨床研究中普遍耐受良好。
對Cognition Therapeutics, Inc.的看法
Cognition Therapeutics, Inc.是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於發現和開發針對年齡相關的中樞神經系統退行性疾病的創新小分子治療。該公司目前正在調查其主導候選藥物zervimesine(CT1812)在路易體癡呆和阿爾茨海默病中的臨床計劃。zervimesine通過與sigma-2受體的相互作用來調節這些疾病中受損的通路,這一機制與其他退行性疾病的治療方法功能上有所不同。
這項研究的結果不僅為乾性AMD的治療帶來了新的希望,也為其他神經退行性疾病提供了潛在的治療思路。隨著全球老齡化問題的加劇,開發有效的治療手段顯得尤為重要,這不僅能改善患者的生活質量,還能減輕社會醫療系統的負擔。未來,Cognition Therapeutics的進一步研究將受到廣泛關注,期待能帶來更多突破。
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