新藥Bezuclastinib治療非進展性系統性肥大細胞增生症研究發表

Cogent Biosciences宣佈於2025年AAAAI年會展示非進展性系統性肥大細胞增生症的Bezuclastinib海報

2025年2月10日，馬薩諸塞州沃爾瑟姆和科羅拉多州博爾德消息——Cogent Biosciences, Inc.（納斯達克代碼：COGT）是一家專注於為基因定義疾病開發精準療法的生物技術公司，今天宣佈將於2025年美國過敏、哮喘與免疫學學會年會（AAAAI）上展示Bezuclastinib的海報，該會議將於2025年2月28日至3月3日在加州聖地牙哥舉行。

此次展示將重點關注接受100mg Bezuclastinib治療至少48週的患者亞組，以強調長期使用的症狀改善效益。

海報詳情

海報展示標題：成人非進展性系統性肥大細胞增生症患者在持續進行的Summit試驗中接受100mg Bezuclastinib的療效和安全性結果：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的二期臨床試驗
會議日期和時間：2025年3月1日 – 上午9:45 – 10:45 PT（中午12:45 – 1:45 ET）
會議標題：肥大細胞、嗜鹼性粒細胞和IgE的新機制
海報編號：520
地點：聖地牙哥會議中心，地面層，A廳

關於Cogent Biosciences, Inc.
Cogent Biosciences是一家專注於開發針對基因定義疾病的精準療法的生物技術公司。其最先進的臨床計劃Bezuclastinib是一種選擇性酪氨酸激酶抑制劑，旨在強效抑制KIT D816V突變及其他KIT外顯子17的突變。KIT D816V是導致系統性肥大細胞增生症的主要原因，這是一種由肥大細胞失控增殖引起的嚴重疾病。外顯子17的突變也發現在患有進展性胃腸道間質瘤（GIST）的患者中，這是一種對致癌KIT信號強烈依賴的癌症。該公司還在進行其新型內部發現的FGFR2抑制劑的第一階段研究。此外，Cogent研究團隊正在開發一系列新型靶向療法，以幫助正在與嚴重基因驅動疾病作鬥爭的患者，目標是ErbB2、PI3Kα和KRAS的突變。Cogent Biosciences總部位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆和科羅拉多州博爾德。欲了解更多信息，請訪問我們的網站www.cogentbio.com。關注Cogent Biosciences的社交媒體：X（前Twitter）和LinkedIn。可能對投資者重要的信息將定期發布在我們的網站和X上。

評論
Cogent Biosciences的這項研究顯示了對於非進展性系統性肥大細胞增生症患者的潛在療效，尤其是在長期使用Bezuclastinib後的症狀改善。這不僅為患者提供了新的治療選擇，也為醫學界提供了有關肥大細胞增生症的進一步理解。隨著對基因驅動疾病的研究逐漸深入，這類精準療法的發展將可能改變患者的生活質量，尤其是對於那些傳統療法無效的患者而言。這也顯示了生物技術公司在面對複雜疾病時，如何利用最新的科學技術來開發創新療法的潛力。隨著會議的臨近，業界對於這項研究的反響和討論將會成為焦點，值得持續關注。

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