Incyclix Bio宣布在《自然通訊》上發表關於CDK2抑制反應的生物標誌物的研究
2025年2月13日，北卡羅來納州研究三角公園 — Incyclix Bio, LLC，一家專注於細胞週期控制的下一代公司，正在開發INX-315，一種新型、強效且選擇性的CDK2抑制劑，用於治療晚期和耐藥性癌症，今天宣布其在《自然通訊》上發表了一篇經過同行評審的文章。該文章標題為《藥理學CDK2抑制的離散脆弱性由癌細胞週期的異質性所主導》，確定了對INX-315反應的生物標誌物，並強調了INX-315在某些癌症中克服CDK4/6抑制劑耐藥性的潛力。
該出版物概述了利用DEPMAP數據分析，使用CHRONOS評分來根據細胞對調控G1至S期轉變的細胞週期蛋白和CDK的依賴性來區分細胞反應。這項分析將細胞系分為不同的集群，顯示出對各種細胞週期蛋白和CDK基因的特定依賴性，揭示了對CDK2特別依賴且對INX-315 CDK2抑制劑更敏感的腫瘤類型。
“我們發現，藥理學上針對單一激酶CDK2的治療，能根據腫瘤類型引發兩種不同的細胞反應，”新研究的第一作者、羅斯威爾公園分子與細胞生物學系的研究助理教授Vishnu Kumarasamy博士表示。
根據分析結果，範圍更廣的腫瘤，包括乳腺癌和胰腺癌模型，對CDK2抑制劑有反應。
“我們希望這些在臨床前模型中對CDK2抑制劑的發現能轉化為新的臨床試驗，幫助那些在CDK4/6抑制劑上病情惡化的乳腺癌患者，並為其他多種癌症提供新的機會，”羅斯威爾公園先進組織成像共享資源的主任及該研究的共同通信作者Agnieszka Witkiewicz醫生表示。
研究結果顯示，INX-315與CDK4/6抑制劑聯合使用的潛力，能擴大INX-315在CDK2依賴腫瘤類型之外的治療應用。
“通過利用細胞週期生物標誌物，我們希望能夠識別出最能從聯合治療中受益的患者，”Incyclix Bio的首席執行官兼聯合創始人Patrick Roberts藥學博士表示。“這些驚人的新發現驗證了INX-315與CDK4/6抑制劑的聯合使用作為一種有前景的治療策略，並有潛力應用於超出CDK2依賴癌症的患者。”
INX-315的單藥和聯合劑量擴展臨床試驗正在進行中。更多有關試驗的信息可以在clinicaltrials.gov找到。
關於Incyclix Bio
Incyclix Bio是一家下一代細胞週期控制公司，致力於推進針對驅動許多癌症的異常增殖的精確治療。該公司的主導化合物INX-315是一種在臨床開發中的強效且選擇性的細胞週期蛋白依賴性激酶2（CDK2）抑制劑。Incyclix Bio在理解細胞週期蛋白依賴性激酶（CDK）及其在細胞週期中的作用方面處於科學領先地位，並將其視為多種腫瘤類型（包括卵巢癌、乳腺癌和肺癌）的有吸引力的治療靶點。Incyclix Bio總部位於北卡羅來納州的研究三角公園，由CDK抑制劑發現、研究和開發的先驅創立。如需更多信息，請訪問incyclixbio.com。
媒體聯繫
Tony Plohoros
908-591-2839
tplohoros@6degreespr.com
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這篇文章展示了Incyclix Bio在癌症治療領域的最新突破，尤其是在CDK2抑制劑的應用上。值得注意的是，這項研究不僅揭示了CDK2的潛在治療價值，還強調了腫瘤異質性對治療反應的重要性。隨著癌症治療的個性化趨勢，這項研究的發現可能會影響未來臨床試驗的設計，特別是在針對那些對傳統CDK4/6抑制劑產生耐藥的患者。
在未來的研究中，如何更精確地識別出對INX-315最敏感的腫瘤類型，並進一步探索其與其他治療的聯合應用，將是科學家們需要深入探討的方向。這不僅能為乳腺癌患者帶來新的希望，也可能為其他多種癌症的治療開闢新的途徑。
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