Revive Therapeutics 更新研究進展：評估 Bucillamine 對神經毒劑暴露的療效
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2025年5月12日，14:07 ET — Revive Therapeutics Ltd.（“Revive”或“公司”）（OTCQB: RVVTF）（CSE: RVV）（法蘭克福: 31R），一家專注於傳染病和醫療對策的專業生命科學公司，今天宣布了有關評估 Bucillamine 作為神經毒劑暴露潛在治療的研究進展。該研究與加拿大國防部的國防研發加拿大-薩菲爾德研究中心（“DRDC”）合作進行，DRDC 為該項目提供了豐富的專業知識和資源。DRDC 正在研究包括 Bucillamine 在內的藥物化合物，以減輕神經毒劑引起的腦損傷。
在最近與 DRDC 的討論後，Bucillamine 的研究將於2025年6月結束，重點將放在 GABA 受體抗體和效應量數據的確認上。若結果積極，將有可能在2025年下半年加速進入人體臨床試驗，目標是獲得 FDA 和加拿大衛生部對治療神經毒劑或有機磷農藥中毒的批准。此外，Bucillamine 在由腦震盪/爆炸力量及病毒感染引起的創傷性腦損傷中的潛力也在探索中。
神經毒劑是影響神經系統的化學物質，無論接觸途徑如何，皆具有高度毒性。主要的人造神經毒劑包括沙林、索曼、塔布和VX，這些化學物質已知存在於軍事庫存中。神經毒劑的暴露可能由於化學戰或意外釋放自軍事儲存設施而發生，暴露後可能導致胸部緊繃、過度流口水、腹部痙攣、腹瀉、視力模糊、顫抖，甚至死亡。
最近的研究顯示，抗氧化化合物如 N-乙酰半胱氨酸（“NAC”）可能有助於限制癲癇活動並改善 GABA 媒介藥物（如地西泮）的抗癲癇效果。Bucillamine 作為一種抗氧化劑，其效果顯著優於 NAC，並有潛力在限制 NAC 所觀察到的抗凝和出血事件的同時，增強對癲癇活動的療效。該研究項目的總體目標是探索藥物手段以保護 GABA(A) 受體，這對於目前現場使用的抗癲癇治療至關重要。Bucillamine 和 NAC 將被評估其對 GABA(A) 受體內吞作用的影響以及對地西泮終止癲癇的效果，並將評估其他抗氧化效果對癲癇活動和生存的影響。
關於 Revive Therapeutics Ltd.
Revive Therapeutics 是一家專注於傳染病和醫療對策的生命科學公司。Revive 優先考慮其藥物開發工作，以利用 FDA 授予的多項監管激勵措施，如緊急使用授權、孤兒藥、快速通道和突破療法認證。目前，公司正在探索 Bucillamine 以潛在治療神經毒劑暴露和長期 COVID 的可能性。Revive 還通過各種計劃推進 Psilocybin 和分子氫療法的開發。
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這項研究的進展不僅展示了 Bucillamine 在神經毒劑療法中的潛力，也反映了現代醫學在應對生物武器威脅方面的努力。隨著全球安全形勢的變化，對於能有效應對神經毒劑的療法的需求愈加迫切。值得注意的是，這項研究的成功不僅可能促進新療法的上市，還可能為未來其他類似情況下的應對措施提供重要參考。隨著研究的深入，如何平衡藥物的療效與安全性，將是科學家和醫療界需要持續關注的焦點。
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