
Telix FAP靶向療法發表於《甲狀腺》期刊:顯示出令人鼓舞的療效
2025年5月8日,澳洲墨爾本及美國印第安納波利斯 — Telix Pharmaceuticals Limited(ASX: TLX, NASDAQ: TLX)今日宣布,其纖維母細胞活化蛋白(FAP)靶向療法候選藥物TLX400已在美國甲狀腺學會的官方期刊《甲狀腺》中發表。該候選藥物在治療侵襲性、對放射碘(RAI)抵抗的甲狀腺癌方面顯示出令人鼓舞的安全性和療效。
TLX400(177Lu-DOTAGA.Glu.(FAPi))是Telix獲得授權的一部分,屬於一系列新一代治療和診斷(“治療診斷”)放射藥物候選者。TLX400在多個腫瘤學適應症中具有潛在的臨床應用價值。這篇發表進一步驗證了Telix的主要FAP療法候選藥物的安全性和潛在療效。
在這篇經過同行評審的手稿中,Dr. Sanjana Ballal及其同事報告了73名接受過大量治療的RAI抵抗性濾泡甲狀腺癌患者的結果。作者得出結論,TLX400療法在侵襲性RAI抵抗性甲狀腺癌中顯示出有希望的安全性和療效,實現了中位無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)分別為29個月和32個月,且不良事件的發生率可控。
對於放射碘抵抗性甲狀腺癌的治療方法已隨著酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)如索拉非尼和來帕替尼的出現而有所進展,這些藥物的有效性得到了DECISION試驗和SELECT研究的支持。然而,這些藥物的潛在風險,包括顯著的副作用,需要謹慎管理,特別是在有心臟問題、高血壓、中風和腎功能障礙等合併症的患者中,這些患者可能不適合接受TKI療法。177Lu-FAP抑制劑療法在甲狀腺癌的治療診斷中標誌著一個重要的進展,因為癌症相關纖維母細胞(CAFs)中的FAP影響腫瘤微環境(TME)、血管生成和化療抵抗。CAFs與癌細胞相互作用,促進腫瘤生長和侵襲性,突顯了它們作為治療靶點的重要性以及闡明腫瘤進展機制的潛力。
Dr. Sanjana Ballal,印度全國醫學科學院(AIIMS,新德里)的高級研究員、研究者及主要作者表示:“這項初步研究突顯了TLX400療法在侵襲性放射碘抵抗性甲狀腺癌中的有希望的安全性和療效,包括難治性病例。值得注意的是,在報告療效的患者群體中,治療顯示出中位OS和PFS分別為32個月和29個月,並且有50%的部分反應率。副作用主要是血液毒性——這是放射藥物的典型特徵——是可控的,強調了這對於這一挑戰性患者群體作為潛在治療選擇的可能性。”
TLX400的特點在於其新穎的結構,能夠驅動腫瘤的持久滯留,同時最小化非靶向攝取,旨在克服第一代FAP靶向化合物所面臨的限制。這些候選藥物擁有涵蓋多種腫瘤的廣泛前臨床和臨床數據。Telix正在探索FAP產品組合在多種實體腫瘤中的臨床應用,包括膀胱癌。
Telix的集團首席醫療官Dr. David N. Cade補充道:“我們對TLX400的數據感到非常鼓舞,這些數據與TKIs——甲狀腺癌患者的標準治療——在OS和PFS方面的比較結果相當。這進一步驗證了這些FAP靶向療法候選藥物的新穎設計所帶來的安全性和療效潛力。”
這篇《甲狀腺》期刊的發表可在線查閱。
**對Telix Pharmaceuticals Limited的介紹**
Telix是一家專注於開發和商業化治療和診斷放射藥物及相關醫療技術的生物製藥公司。Telix總部位於澳洲墨爾本,並在美國、巴西、加拿大、歐洲(比利時和瑞士)及日本等地開展國際業務。Telix正在開發一系列臨床和商業階段的產品,旨在解決腫瘤學和罕見疾病領域的重大未滿足醫療需求。
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這篇文章的發表不僅展示了Telix在腫瘤治療領域的前沿研究,還強調了對於放射碘抵抗性甲狀腺癌的治療新選擇。隨著TLX400的臨床數據顯示出良好的療效和安全性,這不僅為患者提供了新的希望,也為醫療界提供了進一步探索FAP靶向療法的契機。未來,隨著更多臨床試驗的進行,這類療法有潛力成為甲狀腺癌患者的重要治療選擇,並可能引領腫瘤治療的新趨勢。
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